1H-嘌呤-2,6-二酮,3,7-二氢-1-甲基-3-丙基-8-(2-噻嗯基)- | 132940-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 1H-嘌呤-2,6-二酮,3,7-二氢-1-甲基-3-丙基-8-(2-噻嗯基)-
• 英文名称: 1-Methyl-3-propyl-8-thiophen-2-yl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 1-methyl-3-propyl-8-thiophen-2-yl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 132940-26-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 290.346
• InChiKey: RWVQUJCOBFHRIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-diamino-3-methyl-1-n-propyluracyl 在 溶剂黄146 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1H-嘌呤-2,6-二酮,3,7-二氢-1-甲基-3-丙基-8-(2-噻嗯基)-
  参考文献：
  名称：

  1,3,8-三取代的黄嘌呤。取代模式对腺苷受体A1 / A2亲和力的影响。

  摘要：

  一系列11个8-取代的黄嘌呤，在1和3位上具有三个不同的取代模式（模式a（R1 = R3 = CH2CH2CH3），b（R1 = CH2CH2CH3，R3 = CH3）和c（R1 = CH3，制备R 3 ＝ CH 2 CH 2 CH 3）]。评估这些化合物与腺苷A1和A2受体结合的亲和力和选择性。在A1受体上具有最大亲和力的化合物具有1,3取代模式a。除了一个例外，具有模式a的化合物在A2受体上的结合力也最强。但是，几种具有模式c的化合物在A2受体上与那些具有模式a的化合物等价。此外，这些8取代的黄嘌呤的1和3位上的取代基对于确定与A1受体的最大亲和力同样重要，而3位的取代基比1位的取代基对A2受体的效力更重要。结果，可以通过选择1-位和3-位取代基来最大化对A1受体的选择性。然而，以最大的A1选择性所需要的R1 / R3取代模式也以不完全理解的方式取决于8位的取代基。

  DOI：

  10.1021/jm00108a029

文献信息

• ERICKSON, RONALD H.;HINER, ROGER N.;FEENEY, SCOTT W.;BLAKE, PAUL R.;RZESZ+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1431-1435
  作者：ERICKSON, RONALD H.、HINER, ROGER N.、FEENEY, SCOTT W.、BLAKE, PAUL R.、RZESZ+

  DOI：——

  日期：——