1H-嘌呤-6-胺,8-溴-N,N-二甲基-2-(三氟甲基)- | 131719-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 1H-嘌呤-6-胺,8-溴-N,N-二甲基-2-(三氟甲基)-
• 英文名称: 8-bromo-6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)-9H-purine
• 英文别名: 8-bromo-6-dimethylamino-2-trifluoromethyl-9H-purine；8-bromo-N,N-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-7H-purin-6-amine
• CAS: 131719-97-6
• 化学式: C₈H₇BrF₃N₅
• 分子量: 310.076
• InChiKey: OHCMCGBNZJWNJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-嘌呤-6-胺,8-溴-N,N-二甲基-2-(三氟甲基)- 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-(dimethylamino)-8-(methylamino)-9-(4-methylbenzyl)-2-(trifluoromethyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  6-（二甲基氨基）-9-（4-甲基苄基）-2-（三氟甲基）-9H-嘌呤的8-取代类似物的合成和抗鼻病毒活性。

  摘要：

  合成了6-（二甲基氨基）-9-（4-甲基苄基）-2-（三氟甲基）-9H-嘌呤（1）的几种8-取代类似物，并测试了其对1B型鼻病毒的活性。在16个8-取代的类似物中，在1的IC50为0.03 microM的条件下，8-氨基（3）和8-溴（2）类似物的活性最高，分别为0.36和1.4 microM。

  DOI：

  10.1021/jm00105a023
• 作为产物：
  描述：

  6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)-9H-purine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 生成 1H-嘌呤-6-胺,8-溴-N,N-二甲基-2-(三氟甲基)-
  参考文献：
  名称：

  具有体外抗甲型流感病毒活性的8-Bromo-6-烷基氨基-2-三氟甲基-9 H-嘌呤

  摘要：

  合成了几种8-溴-6-二甲基氨基-2-三氟甲基-9 H-嘌呤衍生物（1），用于研究抗甲型流感病毒活性的构效关系。通过使6-烷基氨基-2-三氟甲基嘌呤的阴离子与N-溴琥珀酰亚胺反应来制备8-溴嘌呤。几种化合物具有与利巴韦林相当的抗流感活性，但未观察到体内活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270560