1H-苯并咪唑，4,7-二甲基-5-硝基-（9CI） | 170918-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1H-苯并咪唑，4,7-二甲基-5-硝基-（9CI）
• 英文名称: 4,7-dimethyl-5-nitro-1(3)H-benzimidazole
• 英文别名: 4,7-Dimethyl-5-nitro-1(3)H-benzimidazol；4,7-dimethyl-5-nitrobenzimidazole；4,7-Dimethyl-5-nitro-1H-benzo[d]imidazole；4,7-dimethyl-6-nitro-1H-benzimidazole
• CAS: 170918-29-3
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• mdl: MFCD18807631
• 分子量: 191.189
• InChiKey: QGBRMDPRSCMVFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-苯并咪唑，4,7-二甲基-5-硝基-（9CI） 在 钯 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,7-二甲基-1H-苯并咪唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Guanidinyl heterocycle compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：1如权利要求所述；以及其对映异构体、光学异构体、立体异构体、顺反异构体、互变异构体、加合物盐、生物可水解酰胺和酯，以及包含这些新型化合物的药物组合物。本发明还涉及使用这些化合物预防或治疗通过α-2肾上腺素受体调节的疾病。

  公开号：

  US20010000345A1
• 作为产物：
  描述：

  bromo-2 dinitro-3,5 p-xylene 在 sodium sulfide 、 乙醇 、 氨 作用下， 生成 1H-苯并咪唑，4,7-二甲基-5-硝基-（9CI）
  参考文献：
  名称：

  Fries; Noll, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 389, p. 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-(2-imidazolinylamino) benzimidazole compounds useful as alpha-2
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05478858A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  The subject invention involves compounds having the following structure: ##STR1## wherein: (a) R is unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; (b) R' is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thiol; cyano; and halo; and (c) R" is selected from hydrogen, methyl, ethyl and i-propyl. The subject invention also involves pharmaceutical compositions containing such novel compounds, and the use of such compounds for preventing or treating respiratory, ocular and/or gastrointestinal disorders.

  该发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1##其中：(a) R为未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'从氢中选择；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷硫基或烷氧基；羟基；硫醇基；氰基；和卤素基；以及(c) R"从氢、甲基、乙基和异丙基中选择。该主题发明还涉及含有这种新化合物的药物组合物，以及利用这种化合物预防或治疗呼吸道、眼部和/或胃肠道疾病。
• 5-(2-imidazolinylamino)benzimidazole compounds useful as alpha-2
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05541210A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The subject invention involves compounds having the following structure: ##STR1## wherein: (a) R is unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; (b) R' is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thiol; cyano; and halo; and (c) R' is selected from hydrogen, methyl, ethyl and i-propyl. The subject invention also involves pharmaceutical compositions containing such novel compounds, compositions thereof and the use of such compounds for preventing or treating respiratory, ocular and/or gastrointestinal disorders.

  该发明涉及具有以下结构的化合物： ##STR1## 其中：(a) R是未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'选自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷硫基或烷氧基；羟基；硫醇基；氰基；和卤素基；以及(c) R'选自氢、甲基、乙基和异丙基。该发明还涉及含有这种新型化合物的制药组合物，其组成以及使用这种化合物预防或治疗呼吸道、眼部和/或胃肠道疾病。
• 5-(2-imidazolinylamino)benzimidazole compounds useful as
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05691370A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  The subject invention involves compounds having the following structure: ##STR1## wherein: (a) R is unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; (b) R' is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thiol; cyano; and halo; and (c) R" is selected from hydrogen, methyl, ethyl and i-propyl. The subject invention also involves pharmaceutical compositions containing such novel compounds, compositions thereof and the use of such compounds for preventing or treating respiratory, ocular and/or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1##其中：(a) R为未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'选自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷硫基或烷氧基；羟基；硫醇基；氰基；和卤基；以及(c) R"选自氢、甲基、乙基和异丙基。本发明还涉及含有这种新化合物的药物组合物、其组成物和使用这种化合物预防或治疗呼吸道、眼部和/或胃肠道疾病。
• 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0736022A1

  公开（公告）日：1996-10-09
• GUANIDINYL HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0944604B1

  公开（公告）日：2005-01-12