氯乙烷-1,1-D2 | 3652-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 氯乙烷-1,1-D2
• 英文名称: 1-chloro-1,1-dideuterio-ethane
• 英文别名: 1-Chlor-1,1-dideuterio-ethan；Chloroethane-1,1-d2；1-chloro-1,1-dideuterioethane
• CAS: 3652-86-6
• 化学式: C₂H₅Cl
• 分子量: 66.4988
• InChiKey: HRYZWHHZPQKTII-CBTSVUPCSA-N

物化性质

• 沸点：
  12.3 °C(lit.)
• 闪点：
  -50 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F+
• 安全说明：
  S16,S33,S36/37,S61,S9
• 危险类别码：
  R40,R52/53,R12
• 危险品运输编号：
  UN 1037 2.1

SDS

1.1 产品标识符
: 氯乙烷-1,1-d2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl-1,1-d2 chloride
Ethyl-1,1-d2 chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
可燃气体 (类别1)
高压气体 (液化气)
致癌性 (类别2)
急性水生毒性 (类别3)
慢性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H220 极端易燃气体
H280 内装压缩气体；遇热可能爆炸。
H351 怀疑会致癌。
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P377 漏气着火：切勿灭火，除非漏气能够安全地制止。
P381 除去一切点火源，如果这么做没有危险。
储存
P405 存放处须加锁。
P410 + P403 防日晒。 存放于通风良好处。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethyl-1,1-d2 chloride
别名
Ethyl-1,1-d2 chloride
: C2D2H3Cl
分子式
: 66.53 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chloroethane-1,1-d2
-
CAS 号 3652-86-6
索引编号 602-009-00-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
腹部抽筋, 呕吐, 头痛, 咳嗽, 中毒, 不配, 头晕, 该物质易于通过肺和皮肤被吸收，但也能快速经肺释放。,
接触可能加重：, 皮炎, 损伤：, 肾, 肝, 服用酒精可能增加毒性效应, 高浓度下：, 心博停止,
通过置换空气，作用类似单纯的窒息,
提醒医师注意：由于其可增敏氯乙烷对心肌的作用，应避免将肾上腺素作为兴奋剂使用，,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
迅速地扫干净或吸干净。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液化气
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
12.3 °C - lit.
g) 闪点
-50 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 14.8 %(V) 在 1013 hPa
爆炸下限: 3.6 %(V) 在 1013 hPa
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.0
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Chloroethane-1,1-d2)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
腹部抽筋, 呕吐, 头痛, 咳嗽, 中毒, 不配, 头晕, 该物质易于通过肺和皮肤被吸收，但也能快速经肺释放。,
接触可能加重：, 皮炎, 损伤：, 肾, 肝, 服用酒精可能增加毒性效应, 高浓度下：, 心博停止,
通过置换空气，作用类似单纯的窒息,
提醒医师注意：由于其可增敏氯乙烷对心肌的作用，应避免将肾上腺素作为兴奋剂使用，,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1037 国际海运危规: 1037 国际空运危规: 1037
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ETHYL CHLORIDE
国际海运危规: ETHYL CHLORIDE
国际空运危规: Ethyl chloride
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.1 国际海运危规: 2.1 国际空运危规: 2.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙烷-1,1-D2 、 氰化四丁基铵 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2-Dideutero-propionitril
  参考文献：
  名称：

  用六种不同的动力学同位素效应研究溶剂对DMSO和THF中氰离子与氯乙烷S N 2反应过渡态结构的影响。

  摘要：

  在极弱极性的溶剂中测定了氰化物离子与氯乙烷之间的S N 2反应的仲α-和β-氘，α-碳，亲核碳，亲核氮和氯离去基团的动力学同位素效应THF在30°C下。这些KIES与那些的比较此前报道在极性溶剂DMSO节目相同的反应，在THF过渡态仅与非常稍短NC-C略微更紧α和C α-Cl键。过渡态结构的这种微小变化不能解释先前通过分别解释实验性KIE和气相计算而提出的不同过渡结构。因此，两种方法所建议的不同过渡态似乎不太可能是由于理论计算中缺乏适当的溶剂模型。先前有人预测，S的过渡状态Ñ 2个反应，其中所述亲核试剂和离去基团具有相同的电荷将通过在溶剂中的变化的影响。1实验性KIE支持此观点。

  DOI：

  10.1021/jo052375e
• 作为产物：
  描述：

  乙醇-1,1-D2 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以20%的产率得到氯乙烷-1,1-D2
  参考文献：
  名称：

  SN2反应的实验和理论多重动力学同位素效应。试图确定过渡态结构和理论方法预测实验性动力学同位素效应的能力。

  摘要：

  仲α-氘，仲β-氘，氯离去基团，亲核仲氮，亲核体（12）C /（13）C碳和（11）C /（14）Cα-碳已测定了DMSO在30℃下四丁基氰化铵与氯乙烷之间的S（N）2反应的动力学同位素效应（KIEs）和活化参数。然后，三十九种容易获得的不同理论方法，包括和不包括溶剂，用来计算过渡态的结构，活化能和反应的动力学同位素效应。通过使用半经验，从头算和密度泛函理论方法对实验和理论结果进行的比较表明，密度泛函方法在计算实验同位素效应方面最为成功。除了两个例外，在计算中包括溶剂并不能提高与实验性KIE的拟合度。最后，从理论方法获得的过渡态和力常数都无法预测实验发现的所有六个KIE。而且，没有一个计算出来的过渡结构（都是早期且松散的）与通过解释实验性KIE所建议的晚期（产品状）过渡态结构相吻合。

  DOI：

  10.1002/chem.200204119

文献信息

• Photochemistry of tetramethyl(2,2′-bipyridine)platinum(IV)
  作者：Janet E. Hux、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87020-7

  日期：1988.5

  It is shown that photolysis of [PtMe4(bipy)] using incident radiation with λ 436 or 473 nm occurs with high quantum efficiency of 0.8–1.0 to give homolysis of a methylplatinum bond; this has allowed a study of the chemical reactions of the [PtMe3(bipy)] radical.

  结果表明，使用λ436或473 nm的入射辐射对[PtMe 4（bipy）]进行光解，其量子效率为0.8-1.0，可实现甲基铂键的均解。这使得可以研究[PtMe 3（bipy）]自由基的化学反应。
• The Effect of Solvent on the Structure of the Transition State for the S_N2 Reaction between Cyanide Ion and Ethyl Chloride in DMSO and THF Probed with Six Different Kinetic Isotope Effects
  作者：Yao-ren Fang、Susanna MacMillar、Jonas Eriksson、Magdalena Kołodziejska-Huben、Agnieszka Dybała-Defratyka、Piotr Paneth、Olle Matsson、Kenneth Charles Westaway

  DOI：10.1021/jo052375e

  日期：2006.6.1

  nucleophile carbon, the nucleophile nitrogen, and the chlorine leaving group kinetic isotope effects for the SN2 reaction between cyanide ion and ethyl chloride were determined in the very slightly polar solvent THF at 30 °C. A comparison of these KIEs with those reported earlier for the same reaction in the polar solvent DMSO shows that the transition state in THF is only slightly tighter with very slightly

  在极弱极性的溶剂中测定了氰化物离子与氯乙烷之间的S N 2反应的仲α-和β-氘，α-碳，亲核碳，亲核氮和氯离去基团的动力学同位素效应THF在30°C下。这些KIES与那些的比较此前报道在极性溶剂DMSO节目相同的反应，在THF过渡态仅与非常稍短NC-C略微更紧α和C α-Cl键。过渡态结构的这种微小变化不能解释先前通过分别解释实验性KIE和气相计算而提出的不同过渡结构。因此，两种方法所建议的不同过渡态似乎不太可能是由于理论计算中缺乏适当的溶剂模型。先前有人预测，S的过渡状态Ñ 2个反应，其中所述亲核试剂和离去基团具有相同的电荷将通过在溶剂中的变化的影响。1实验性KIE支持此观点。
• Experimental and Theoretical Multiple Kinetic Isotope Effects for an SN2 Reaction. An Attempt to Determine Transition-State Structure and the Ability of Theoretical Methods to Predict Experimental Kinetic Isotope Effects
  作者：Yao-ren Fang、Ying Gao、Per Ryberg、Jonas Eriksson、Magdalena Kołodziejska-Huben、Agnieszka Dybała-Defratyka、S. Madhavan、Rolf Danielsson、Piotr Paneth、Olle Matsson、Kenneth Charles Westaway

  DOI：10.1002/chem.200204119

  日期：2003.6.16

  alpha-carbon kinetic isotope effects (KIEs) and activation parameters have been measured for the S(N)2 reaction between tetrabutylammonium cyanide and ethyl chloride in DMSO at 30 degrees C. Then, thirty-nine readily available different theoretical methods, both including and excluding solvent, were used to calculate the structure of the transition state, the activation energy, and the kinetic isotope effects

  仲α-氘，仲β-氘，氯离去基团，亲核仲氮，亲核体（12）C /（13）C碳和（11）C /（14）Cα-碳已测定了DMSO在30℃下四丁基氰化铵与氯乙烷之间的S（N）2反应的动力学同位素效应（KIEs）和活化参数。然后，三十九种容易获得的不同理论方法，包括和不包括溶剂，用来计算过渡态的结构，活化能和反应的动力学同位素效应。通过使用半经验，从头算和密度泛函理论方法对实验和理论结果进行的比较表明，密度泛函方法在计算实验同位素效应方面最为成功。除了两个例外，在计算中包括溶剂并不能提高与实验性KIE的拟合度。最后，从理论方法获得的过渡态和力常数都无法预测实验发现的所有六个KIE。而且，没有一个计算出来的过渡结构（都是早期且松散的）与通过解释实验性KIE所建议的晚期（产品状）过渡态结构相吻合。