2'-氨基-3-甲基-[1,1'-联苯基]-4-醇 | 1451895-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2'-氨基-3-甲基-[1,1'-联苯基]-4-醇
• 英文名称: 4-(2-Aminophenyl)-2-methylphenol
• 英文别名: 4-(2-aminophenyl)-2-methylphenol
• CAS: 1451895-72-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: OIQMVNJTYBGVIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-氨基-3-甲基-[1,1'-联苯基]-4-醇 在 Cp*Rh(OTf)2 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到3-甲基-9H-咔唑-2-醇
  参考文献：
  名称：

  氨基导向的RhIII催化的C ？H活化导致一锅合成N ？咔唑

  摘要：

  一锅合成：N的一个高效氨基定向的一锅合成从未保护的2- aminobiaryl化合物ħ咔唑报道。游离氨基单元充当两者引导组邻Ç  ħ活化和用于建筑的N-杂环的官能团（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203856
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯酚 、 2-氨基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到2'-氨基-3-甲基-[1,1'-联苯基]-4-醇
  参考文献：
  名称：

  氨基导向的RhIII催化的C ？H活化导致一锅合成N ？咔唑

  摘要：

  一锅合成：N的一个高效氨基定向的一锅合成从未保护的2- aminobiaryl化合物ħ咔唑报道。游离氨基单元充当两者引导组邻Ç  ħ活化和用于建筑的N-杂环的官能团（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203856

文献信息

• Amino-Directed Rh^III-Catalyzed CH Activation Leading to One-Pot Synthesis of NH Carbazoles
  作者：Qibai Jiang、Dandan Duan-Mu、Wei Zhong、Hao Chen、Hong Yan

  DOI：10.1002/chem.201203856

  日期：2013.2.4

  One‐pot synthesis: An efficient amino‐directed one‐pot synthesis of NH carbazoles from unprotected 2‐aminobiaryl compounds is reported. The free amino unit acts as both a directing group for ortho CH activation and a functional group for construction of an N‐heterocyclic ring (see scheme).

  一锅合成：N的一个高效氨基定向的一锅合成从未保护的2- aminobiaryl化合物ħ咔唑报道。游离氨基单元充当两者引导组邻Ç  ħ活化和用于建筑的N-杂环的官能团（参见方案）。