2'-甲氧基[1,1'-联苯]-2-甲酰胺 | 67856-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2'-甲氧基[1,1'-联苯]-2-甲酰胺
• 英文名称: 2'-methoxy(1,1'-biphenyl)-2-carboxamide
• 英文别名: [1,1'-Biphenyl]-2-carboxamide, 2'-methoxy-；2-(2-methoxyphenyl)benzamide
• CAS: 67856-55-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: FGIMLEOUWYBPNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-甲氧基[1,1'-联苯]-2-甲酰胺 生成 3'-methoxyspiro[2H-isoindole-3,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1,1'-dione
  参考文献：
  名称：

  GLOVER S. A.; GOOSEN A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 6, 653-657

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-lithio-4-methylanisole 在 lithium hydroxide 、 oxygen 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2'-甲氧基[1,1'-联苯]-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  恶唑是掩蔽的羧基，可激活亲核芳香取代中的邻位离去基团

  摘要：

  在其 2-位被 2-甲氧基-、2-氟-或 2,6-二氟苯基取代，并在其 4,5-位被甲基或苯基取代的恶唑，用 ArMgBr 或 ArLi 处理得到取代的联苯或三联苯产品。恶唑基团随后转化为酯、酸或酰胺。这些反应提供了一种新的不对称芳基-芳基偶联合成子。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.19

文献信息

• [EN] 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE 5-LIPOXYGÉNASE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2012014127A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to sulfonamides derivatives as 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors and a process for their synthesis. The present invention also relates to pharmacological compositions containing these sulfonamides derivatives, as well as methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis, allergic rhinitis and other inflammatory and/or autoimmune disorders.

  本发明涉及磺胺类衍生物作为5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂以及它们的合成方法。本发明还涉及含有这些磺胺类衍生物的药物组合物，以及治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿关节炎、多发性硬化症、I型糖尿病、牛皮癣、移植物排斥反应、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、癌症、瘙痒症、过敏性鼻炎和其他炎症和/或自身免疫性疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS AND METHODS OF INHIBITING BACTERIAL AND VIRAL PATHOGENS<br/>[FR] INHIBITEURS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE PATHOGÈNES BACTÉRIENS ET VIRAUX
  申请人：SIGA TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011103375A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating viral and bacterial infections, by administering certain thiourea compounds, specifically acylthiourea, carboximidoylthiourea and S-alkyl isothiourea derivatives and analogs, in therapeutically effective amounts are disclosed.

  本发明涉及化合物、药物组合物和治疗病毒和细菌感染的方法，通过给予一定量的硫脲化合物，特别是酰基硫脲、羧酰亚硫脲和S-烷基异硫脲衍生物和类似物，以治疗有效量的方法。
• BENZAMIDE COMPOUNDS AS APO B SECRETION INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1326835A1

  公开（公告）日：2003-07-16
• BIARYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS AS APOLIPOPROTEIN B INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1383760A1

  公开（公告）日：2004-01-28
• INHIBITORS AND METHODS OF INHIBITING BACTERIAL AND VIRAL PATHOGENS
  申请人：Siga Technologies, Inc.

  公开号：EP2536286A1

  公开（公告）日：2012-12-26