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2,11,20,29-四叔丁基-2,3-萘酞菁 | 58687-99-3

中文名称
2,11,20,29-四叔丁基-2,3-萘酞菁
中文别名
——
英文名称
2,11,20,29-tetra-tert-butyl-2,3-naphthalocyanine
英文别名
Tetra-tert-butylnaphthalocyanine;2,11,20,29-tetra-tert-butyl-37H,39H-tetranaphtho[2,3-b;2',3'-g;2'',3''-l;2''',3'''-q]porphyrazine;9,22,35,48-Tetratert-butyl-2,15,28,41,53,54,55,56-octazatridecacyclo[40.10.1.13,14.116,27.129,40.04,13.06,11.017,26.019,24.030,39.032,37.043,52.045,50]hexapentaconta-1,3(56),4(13),5,7,9,11,14,16(55),17(26),18,20,22,24,27,29,31,33,35,37,39,42(53),43(52),44,46,48,50-heptacosaene;9,22,35,48-tetratert-butyl-2,15,28,41,53,54,55,56-octazatridecacyclo[40.10.1.13,14.116,27.129,40.04,13.06,11.017,26.019,24.030,39.032,37.043,52.045,50]hexapentaconta-1,3(56),4(13),5,7,9,11,14,16(55),17(26),18,20,22,24,27,29,31,33,35,37,39,42(53),43(52),44,46,48,50-heptacosaene
2,11,20,29-四叔丁基-2,3-萘酞菁化学式
CAS
58687-99-3
化学式
C64H58N8
mdl
——
分子量
939.218
InChiKey
FZJGGSUDHJDHRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18
  • 重原子数:
    72
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:946051003d4405049ed74765088bc732
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,11,20,29-Tetra-tert-butyl-2,3-naphthalocyanine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C64H58N8
分子式
: 939.2 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Photoelectron Spectroscopy on Thin Films of Extended Zinc Porphyrazines
    摘要:
    Photoemission measurements were performed on a series of stepwise benzoannelated zinc porphyrazine molecules in thin films. The electronic structure of tert-butyl-substituted zinc tetraazaporphyrin, phthalocyanine, and naphthalocyanine is investigated using mainly EUV synchrotron radiation. A detailed analysis of the zinc satellites in the spectra of the valence region is performed in an attempt to infer the effect of ligand size extension on the metal-ligand interactions. No differences in the character of the bond between zinc and ligand were detected as a function of ligand size. The results are compared with those for the respective metal-free and copper-containing molecules.
    DOI:
    10.1021/jp046576i
  • 作为产物:
    描述:
    6-叔丁基-2,3-萘二甲腈 、 Hexadecylmagnesium chloride 生成 2,11,20,29-四叔丁基-2,3-萘酞菁 、 2,11,20,29-tetrakis(2,2-dimethylethyl)-34-pentadecyl-37H,39H-tetranaphtho<2,3-:2',3'-g:2'',3''-l:2''',3'''-q><5,10,15>triazaporphine
    参考文献:
    名称:
    Preparation of substituted tetrabenzotriazaporphyrins and a tetranaphthotriazaporphyrin: a route to mono-meso-substituted phthalocyanine analogs
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00294a038
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文献信息

  • Facile synthesis, spectroscopy and electrochemical activity of two substituted iron phthalocyanines as oxygen reduction catalysts in an acidic environment
    作者:Ryan Baker、David P. Wilkinson、Jiujun Zhang
    DOI:10.1016/j.electacta.2008.12.003
    日期:2009.4
    facile synthesis. Successful synthesis was confirmed using UV–Vis spectroscopy as well as matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight (MALDI-TOF) mass spectroscopy. These two substituted iron phthalocyanines were characterized using cyclic voltammetry (CV) and their electrocatalytic activities towards the oxygen reduction reaction (ORR) were evaluated using rotating disk electrode (RDE) techniques
    合成了两个取代的酞菁铁大环化合物,并将其作为酸性或质子交换膜(PEM)燃料电池样环境中的氧还原电催化剂进行了评估。所述非贵金属,过渡金属大环铁(II)2,9,16,23-四-叔丁基酞菁(酞菁铁(TBU)4),和铁(II)2,11,20,29四-叔丁基-2,3-萘酞菁(FeNpPc(tBu)4)是通过容易的合成制备的。紫外-可见光谱以及基质辅助激光解吸/电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱证实了成功的合成。使用循环伏安法(CV)对这两个取代的铁酞菁进行了表征,并使用旋转圆盘电极(RDE)技术评估了它们对氧还原反应(ORR)的电催化活性。将这些取代的酞菁铁的ORR活性与未取代的酞菁铁(III)的ORR活性进行了比较。FeNpPc(tBu)4的RDE迹线表示2电子ORR机理,其中O 2主要还原为H 2 O 2。这与FePc,FeNpPc和FePc(tBu)相反图4所示的电子ORR机理主要为4或2和4的混合。
  • Synthesis and physicochemical properties of highly soluble tetra-tert-butyl-2,3-naphthalocyanine complexes of lanthanides
    作者:V. N. Nemykin、N. A. Kostromina、N. B. Subbotin、S. V. Volkov
    DOI:10.1007/bf01433739
    日期:1996.1
    Tetra-tert-butyl-2,3-naphthalocyanine complexes of lanthanides were obtained by the reaction of tetra-tert-butyl-2,3-nap hthalocyanine with lanthanide salts. Oxidation and aggregation of these complexes were studied by electronic and ESR spectroscopies.
    镧系元素的四叔丁基-2,3-萘酞菁配合物是通过四叔丁基-2,3-萘酞菁与镧系元素盐的反应获得的。通过电子和 ESR 光谱研究了这些复合物的氧化和聚集。
  • LEZNOFF, CLIFFORD C.;MCKEOWN, NEIL B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2186-2190
    作者:LEZNOFF, CLIFFORD C.、MCKEOWN, NEIL B.
    DOI:——
    日期:——
  • CONTRAST AGENT FOR PHOTOACOUSTIC IMAGING AND PHOTOACOUSTIC IMAGING METHOD
    申请人:Fukui Tatsuki
    公开号:US20110081294A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    A method of detecting a contrast agent for photoacoustic imaging provides a high signal intensity. In a contrast agent for photoacoustic imaging, each particle containing an inorganic material supports at least an organic dye having an absorption coefficient in the near infrared region by means of chemical bonding.
  • COMPOSITE PARTICLE, CONTRAST AGENT FOR PHOTOACOUSTIC IMAGING, AND PHOTOACOUSTIC IMAGING METHOD
    申请人:Yamauchi Fumio
    公开号:US20120165646A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    Regarding a composite particle in the related art, an antibody and a dye are bound to the surface of the particle. Therefore, it is not possible to bind both the antibody and the dye high in number. Accordingly, the present invention provides a composite particle, wherein a large acoustic wave can be emitted and both the antibody and the dye can be bound high in number. A composite particle including a core particle, a dye bound to the above described core particle, and an antibody, wherein the above described antibody is bound to the above described dye, is suitable for use.
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