2,2',6,6'-四乙酰基-4,4'-联吡啶 | 66980-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,2',6,6'-四乙酰基-4,4'-联吡啶
• 英文名称: 2,2',6,6'-tetraacetyl-4,4'-bipyridine
• 英文别名: 2,2',6,6'-Tetrayltetraactyl-4,4'-bipyridine；1-[6-acetyl-4-(2,6-diacetylpyridin-4-yl)pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 66980-29-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 324.336
• InChiKey: NLQNRUJNKBNPEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 三乙烯四胺 、 2,2',6,6'-四乙酰基-4,4'-联吡啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核七坐标锰（II）配合物：锰（II）-羟基物种对水交换和超氧化物歧化酶活性的影响

  摘要：

  通过进行X射线结构分析，已经合成并表征了两种分别具有亚胺或胺官能团的具有两个亚氨基或胺官能团的五氮杂七环亚单元的二核七坐标锰（II）配合物， SQUID，电位计，电子喷雾电离质谱（ESI-MS），电化学和17 O NMR水交换测量（温度和压力变化），并通过测定SOD活性来确定。双核结构中的两个锰（II）中心的行为彼此独立，并且与相应的单核络合物中的锰中心相似。但是，双核胺络合物具有更高的络合物稳定性和配位水分子的酸度（p与相应的单核类似物相比，K a2 = 8.92）。这使我们能够观察到稳定的反式在水溶液中，并研究-Aqua-羟-锰（II）物质的第一次的反式的羟基的-效应上对一般的任何二价金属中心的水不稳定性。所观察到的羟基配体的反乳化作用远小于水合羟基-M（III）三价金属物质的情况。这是否是trans的一般属性-aqua-hydroxo-M（II）物种，或者它是否特定于Mn（II）和/

  DOI：

  10.1021/ic301714d
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 丙酮酸 在 ammonium peroxydisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到2,2',6,6'-四乙酰基-4,4'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  双核七坐标锰（II）配合物：锰（II）-羟基物种对水交换和超氧化物歧化酶活性的影响

  摘要：

  通过进行X射线结构分析，已经合成并表征了两种分别具有亚胺或胺官能团的具有两个亚氨基或胺官能团的五氮杂七环亚单元的二核七坐标锰（II）配合物， SQUID，电位计，电子喷雾电离质谱（ESI-MS），电化学和17 O NMR水交换测量（温度和压力变化），并通过测定SOD活性来确定。双核结构中的两个锰（II）中心的行为彼此独立，并且与相应的单核络合物中的锰中心相似。但是，双核胺络合物具有更高的络合物稳定性和配位水分子的酸度（p与相应的单核类似物相比，K a2 = 8.92）。这使我们能够观察到稳定的反式在水溶液中，并研究-Aqua-羟-锰（II）物质的第一次的反式的羟基的-效应上对一般的任何二价金属中心的水不稳定性。所观察到的羟基配体的反乳化作用远小于水合羟基-M（III）三价金属物质的情况。这是否是trans的一般属性-aqua-hydroxo-M（II）物种，或者它是否特定于Mn（II）和/

  DOI：

  10.1021/ic301714d

文献信息

• METHODS AND COMPOUNDS FOR ENHANCING CONTRAST IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING (MRI)
  申请人：Brock University

  公开号：US20160362434A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present application relates to methods and compounds for enhancing contrast in magnetic resonance imaging. The methods comprise administering compounds of Formula I(a) or I(b) to a subject and obtaining a magnetic resonance image of the subject. The present application also relates to methods of preparing compounds of the Formula I(a) as well as intermediate compounds used in such a method of preparation.

  本申请涉及增强磁共振成像对比度的方法和化合物。该方法包括向受试者注射I(a)或I(b)公式的化合物，并获取受试者的磁共振图像。本申请还涉及制备I(a)公式化合物的方法，以及用于此类制备方法的中间化合物。
• The first 1-D cyanide-bridged complex assembled from a covalently tethered [CoII(N3O2)Cl(OH2)]22+ macrocyclic building block
  作者：Roland T. Acha、Emma L. Gavey、Jian Wang、Jeremy M. Rawson、Melanie Pilkington

  DOI：10.1016/j.poly.2014.04.001

  日期：2014.7

  structure was determined by X-ray diffraction. The polymer comprises two covalently tethered pentagonal bipyramidal Co(II) macrocycles both axially coordinated to a single [Fe(CN)6]4− unit in a zig-zag arrangement, highlighting the versatility of this family of dimeric building blocks for the self-assembly of higher order structures. Magnetic studies on (2) reveal that the ions exist as isolated S = 3/2

  摘要通过金属模板的2,2的席夫碱缩合反应，实现了金属模板的双金属大环配合物CoII（N3O2）Cl（OH2）} 2·2Cl·H2O（2）的合成，其中包含两个N3O2大环结合口袋。 ′-6，6′-四乙酰基-4，4′-联吡啶与3，6-二氧杂辛烷-1，8-二胺一起。（2）与K4 [Fe（CN）6]在甲醇和水的（1：1）混合物中缓慢扩散，得到一维配位聚合物[Co（N3O2）（OH2）} 2 Fe（CN） 6}]·5H2O（5）的结构由X射线衍射确定。聚合物包含两个以Z字形排列轴向结合至单个[Fe（CN）6] 4-单元的共价束缚五角形双锥体Co（II）大环，从而突出了该二聚体构建基家族对于自组装的多功能性。高阶结构的组装。对（2）的磁性研究表明，离子以孤立的S = 3/2自旋系统的形式存在，没有一阶自旋-轨道耦合，但是具有显着的轴向零场分裂（D = 23 cm-1，giso = 2.37），表
• Methods and compounds for enhancing contrast in magnetic resonance imaging (MRI)
  申请人：Brock University

  公开号：US10377783B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The present application relates to methods and compounds for enhancing contrast in magnetic resonance imaging. The methods comprise administering compounds of Formula I(a) or I(b) to a subject and obtaining a magnetic resonance image of the subject. The present application also relates to methods of preparing compounds of the Formula I(a) as well as intermediate compounds used in such a method of preparation.

  本申请涉及增强磁共振成像对比度的方法和化合物。这些方法包括向受试者施用式 I(a)或 I(b)化合物并获得受试者的磁共振图像。本申请还涉及制备式 I(a)化合物的方法以及用于这种制备方法的中间化合物。
• Rational Design of a Covalently Tethered Dinuclear [Mn^II(N₃O₂)Cl(OH₂)]₂²⁺ Macrocyclic Building Block:  Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
  作者：Jian Wang、Brianna Slater、Antonio Alberola、Helen Stoeckli-Evans、Fereidoon S. Razavi、Melanie Pilkington

  DOI：10.1021/ic062212o

  日期：2007.6.1

  A novel dimeric Mn-II complex [Mn(N3O2)]Cl(OH2)}(2)2Cl (2) of a macrocyclic Schiff base ligand derived from the condensation of 2,2', 6,6'-tetraacetyl-4,4'-bipyridine with 3,6-dioxaoctane-1,8-diamine in the presence of a stoichiometric amount of MnII has been prepared and characterized. The X-ray analysis of 2 reveals that the two Mn ions assume a pentagonal-bipyramidal geometry, with the macrocycle occupying the pentagonal plane and the axial positions being filled by a halide ion and a H2O molecule. Magnetic susceptibility data (2-270 K) reveal the occurrence of weak antiferromagnetic interactions between covalently tethered Mn-II-Mn-II dimeric units.
• Dinuclear Seven-Coordinate Mn(II) Complexes: Effect of Manganese(II)-Hydroxo Species on Water Exchange and Superoxide Dismutase Activity
  作者：Dominik Lieb、Felix C. Friedel、Mirza Yawer、Achim Zahl、Marat M. Khusniyarov、Frank W. Heinemann、Ivana Ivanović-Burmazović

  DOI：10.1021/ic301714d

  日期：2013.1.7

  measurements (varying temperature and pressure), and by determination of SOD activity. The two manganese(II) centers within the dinuclear structures behave independently from each other and similarly to the manganese centers in the corresponding mononuclear complexes. However, the dinuclear amine complex possesses increased complex stability and acidity of the coordinated water molecules (pKa2 = 8.92) in

  通过进行X射线结构分析，已经合成并表征了两种分别具有亚胺或胺官能团的具有两个亚氨基或胺官能团的五氮杂七环亚单元的二核七坐标锰（II）配合物， SQUID，电位计，电子喷雾电离质谱（ESI-MS），电化学和17 O NMR水交换测量（温度和压力变化），并通过测定SOD活性来确定。双核结构中的两个锰（II）中心的行为彼此独立，并且与相应的单核络合物中的锰中心相似。但是，双核胺络合物具有更高的络合物稳定性和配位水分子的酸度（p与相应的单核类似物相比，K a2 = 8.92）。这使我们能够观察到稳定的反式在水溶液中，并研究-Aqua-羟-锰（II）物质的第一次的反式的羟基的-效应上对一般的任何二价金属中心的水不稳定性。所观察到的羟基配体的反乳化作用远小于水合羟基-M（III）三价金属物质的情况。这是否是trans的一般属性-aqua-hydroxo-M（II）物种，或者它是否特定于Mn（II）和/