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2,2'-(1,2-肼二亚基)二[3-乙基-2,3-二氢-6-苯并噻唑磺酸 | 28752-68-3

中文名称
2,2'-(1,2-肼二亚基)二[3-乙基-2,3-二氢-6-苯并噻唑磺酸
中文别名
2,2-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐;丁基丁基(2-甲基苯基)膦基二硫酸酯
英文名称
2,2'-azinobis(3-ethylbenzthiazolinesulfonate)
英文别名
ABTS;2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline)-6-sulfonic acid;2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid);2,2-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid);2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid);2,2'-Azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid);3-ethyl-2-[(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid
2,2'-(1,2-肼二亚基)二[3-乙基-2,3-二氢-6-苯并噻唑磺酸化学式
CAS
28752-68-3
化学式
C18H18N4O6S4
mdl
——
分子量
514.628
InChiKey
ZTOJFFHGPLIVKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    207
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

SDS

SDS:bb8c2618de8df155e77e40d62ef57d18
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-(1,2-肼二亚基)二[3-乙基-2,3-二氢-6-苯并噻唑磺酸盐酸2,4,6-三硝基甲苯 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    用于检测各种硝基炸药的增强型比色化学传感器
    摘要:
    介绍了一种用于检测多种硝基炸药的简单快速的比色化学传感器。该方法的基础是二氧化氮将无色ABTS氧化成其强烈的蓝绿色自由基阳离子ABTS +,它可以通过以下两种方法之一从硝基炸药中产生:(i)消化极少量的用碱性氢氧化物炸药,产生亚硝酸根阴离子,在酸性介质中产生二氧化氮,或(ii)通过硝基炸药的热分解而直接产生二氧化氮。在这些过程中,二氧化氮起催化中间体的作用,从而提高了检测效率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.10.095
  • 作为产物:
    描述:
    鄰乙胺苯酚硫酸 、 hydrazine hydrate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 2,2'-(1,2-肼二亚基)二[3-乙基-2,3-二氢-6-苯并噻唑磺酸
    参考文献:
    名称:
    一种2,2′-联氮-双(3-烷基苯并噻唑啉-6-磺酸)盐的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2,2'‑联氮‑双(3‑烷基苯并噻唑啉‑6‑磺酸)盐的制备方法,该制备方法所使用的原料容易获得,且价格低,能够在保证高反应收率的情况下,大幅度地降低生产的成本,从而有利于放大生产,同时,本发明所述的制备方法是不同于以往的新的制备工艺,该新的制备工艺将有助于本领域中ABTS的学术研究、产业化研究和实践,从而促进本领域相关技术和相关产业经济的发展。
    公开号:
    CN111892554B
  • 作为试剂:
    描述:
    2-吡啶甲醛肟2,2'-(1,2-肼二亚基)二[3-乙基-2,3-二氢-6-苯并噻唑磺酸 、 Trametes versicolor laccase 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以25%的产率得到2-吡啶甲酸
    参考文献:
    名称:
    Laccase-catalysed biotransformation of collismycin derivatives. A novel enzymatic approach for the cleavage of oximes
    摘要:
    一种利用漆酶/TEMPO系统去保护肟的前所未有且环保的方法被开发出来。
    DOI:
    10.1039/c5gc02220g
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文献信息

  • Multifunctional G-Quadruplex Aptamers and Their Application to Protein Detection
    作者:Tao Li、Lili Shi、Erkang Wang、Shaojun Dong
    DOI:10.1002/chem.200801282
    日期:2009.1.12
    Two significant G‐quadruplex aptamers named AGRO100 and T30695 are identified as multifunctional aptamers that can bind the protein ligands nucleolin or HIV‐1 integrase and hemin. Besides their strong binding to target proteins, both AGRO100 and T30695 exhibit high hemin‐binding affinities comparable to that of the known aptamer (termed PS2M) selected by the in vitro evolution process. Most importantly
    两种重要的G-四链体适体AGRO100和T30695被认为是可以与蛋白质配体核仁素或HIV-1整合酶和血红素结合的多功能适体。除了与靶蛋白的强结合以外,AGRO100和T30695均显示出高的血红素结合亲和力,与通过体外进化过程选择的已知适体(称为PS2M)相当。最重要的是,它们对应的血红素-DNA复合物显示出出色的过氧化物酶样活性,高于报道的血红素-PS2M DNAzyme。这使得这些多功能适体可以应用于蛋白质的灵敏检测,这可以通过将AGRO100应用于HeLa细胞表面表达的核仁素的化学发光检测来证明。根据特定的AGRO100-核仁素相互作用,2 O 2系统。通过这种方法,完成了对约6000 HeLa细胞表面表达的总核仁素的灵敏检测。我们的结果表明,利用现有适体的新功能将有助于扩展其在生化领域的潜在应用。
  • Reaction of [meso-tetrakis(2,6-dimethyl-3-sulfonatophenyl)porphinato]iron(III) hydrate with various acyl and alkyl hydroperoxides in aqueous solution
    作者:P. N. Balasubramanian、Robert W. Lee、Thomas C. Bruice
    DOI:10.1021/ja00205a023
    日期:1989.11
    Reaction du complexe du titre avec m-ClC 6 H 4 CO 3 H,p-O 2 NC 6 H 4 CO 3 H,PhCH 2 CO 3 H, n-C 5 H 11 CO 3 H,Ph 2 C(CO 2 CH 3 )OOH,Ph 2 C(CN)OOH,PhC(CH 3 ) 2 OOH et t-BuOOH
    Reaction du complexe du titre avec m-ClC 6 H 4 CO 3 H,pO 2 NC 6 H 4 CO 3 H,PhCH 2 CO 3 H, nC 5 H 11 CO 3 H,Ph 2 C(CO 2 CH 3 )OOH ,Ph 2 C(CN)OOH,PhC(CH 3 ) 2 OOH et t-BuOOH
  • Synthesis, characterization, and oxidation catalysis studies of a monofunctionalized copper pyridine-aza macrocycle
    作者:Severin G. McKenzie、Taryn D. Palluccio、John D. Patterson、Elena V. Rybak-Akimova
    DOI:10.1016/j.ica.2018.07.008
    日期:2018.10
    pentadentate carboxylic acid complex, CuLCOOH, and the unfunctionalized amine PyMAC, CuCRH. This might indicate that free copper ions facilitate the one-electron oxidations necessary for the reactions better than complexed copper. It also indicates that the copper PyMACs are far less effective than the analogous nickel and iron systems. We did, however, obtain valuable insights on the chemistry governing
    摘要合成了具有丙酸官能度的含铜吡啶氮杂大环(PyMAC),并利用X射线晶体学和各种光谱技术对其进行了表征。然后分别使用ABTS分析,GC-MS和UV-Vis分光光度法对复合物进行过氧化物酶,烯烃环氧化和苯酚氧化性质的筛选。相对于五齿羧酸络合物CuLCOOH和未官能化胺PyMAC CuCRH,对照高氯酸铜(II)盐是优良的氧化催化剂。这可能表明游离铜离子比络合铜更好地促进了反应所需的单电子氧化。这也表明,铜PyMAC的效率远低于类似的镍和铁系统。但是,我们做到了
  • タンパク質凝縮体ゲルおよびその製造方法
    申请人:国立大学法人東京工業大学
    公开号:JP2017171617A
    公开(公告)日:2017-09-28
    【課題】タンパク質と他の材料からなる複合体が集合してなるタンパク質凝縮体ゲルおよびその製造方法を提供する。【解決手段】本発明に係るタンパク質凝縮体ゲル100は、タンパク質10、界面活性剤12および水11を含む複合体3と、前記複合体3を保持する高分子の三次元網目構造2とを備える。複合体3の集合体は水相から分離され、且つタンパク質10および水11が内包されており、界面活性剤12は、疎水部21、タンパク質10と相互作用する親タンパク質部23、および水11と相互作用する親水部23を含む。【選択図】図2
    这个草案描述了一种由蛋白质和其他材料组成的复合体聚集形成的蛋白质凝胶体以及其制备方法。根据本发明,所述蛋白质凝胶体100包括蛋白质10、表面活性剂12和水11组成的复合体3,以及用于保持所述复合体3的高分子三维网状结构2。复合体3的集合体从水相中分离出来,其中包含蛋白质10和水11,并且表面活性剂12包括疏水部21、与蛋白质10相互作用的亲蛋白质部23,以及与水11相互作用的亲水部23。【选择图】图2
  • Cu(<scp>i</scp>) complexes obtained <i>via</i> spontaneous reduction of Cu(<scp>ii</scp>) complexes supported by designed bidentate ligands: bioinspired Cu(<scp>i</scp>) based catalysts for aromatic hydroxylation
    作者:Sheela Kumari、Sethuraman Muthuramalingam、Ashish Kumar Dhara、U. P. Singh、Ramasamy Mayilmurugan、Kaushik Ghosh
    DOI:10.1039/d0dt02413a
    日期:——
    Copper(I) complexes [Cu(L1–7)2](ClO4) (1–7) of bidentate ligands (L1–L7) have been synthesized via spontaneous reduction and characterized as catalysts for aromatic C–H activation using H2O2 as the oxidant. The single crystal X-ray structure of 1 exhibited a distorted tetrahedral geometry. All the copper(I) complexes catalyzed direct hydroxylation of benzene to form phenol with good selectivity up to 98%. The
    铜(I)络合物[Cu(L 1–7)2 ](ClO 4)(1–7)的二齿配体(L 1 –L 7)是通过自发还原合成的,并被表征为芳烃CH活化的催化剂使用H 2 O 2作为氧化剂。的单晶X射线结构1显示出扭曲的四面体几何形状。所有铜(我)配合物催化苯直接羟基化形成苯酚,选择性高达98%。确定的动力学同位素效应(KIE)值为1.69–1.71,支持自由基类型机制的参与。使用H 2 18 O 2进行的同位素标记实验显示,苯酚中18 O的掺入率为92%,并证实H 2 O 2是关键的供氧剂。总体而言,配合物的催化效率受配体的电子和位阻因素的强烈影响,而配位体的结构可对其进行微调。苯羟基化反应可能通过 自由基机理,这是通过向催化反应中添加自由基清除剂(TEMPO)证实的,该自由基清除剂显示出苯酚形成的减少。
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