2,2'-[(E)-1,2-二氮烯二基]二吡啶 | 4109-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,2'-[(E)-1,2-二氮烯二基]二吡啶
• 英文名称: trans-2,2'-azopyridine
• 英文别名: [2,2']Azopyridin；2,2'-azobispyridine；trans-2,2’-azobispyridine；(E)-1,2-di(pyridin-2-yl)diazene；Pyridine, 2,2'-azobis-；(E)-dipyridin-2-yldiazene
• CAS: 4109-58-4
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• 分子量: 184.2
• InChiKey: VJTJVFFICHLTKX-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[(E)-1,2-二氮烯二基]二吡啶 生成 2-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Goyal, R. N., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 10, p. 858 - 861

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2'-[(E)-1,2-二氮烯二基]二吡啶
  参考文献：
  名称：

  偶氮吡啶的反式-顺式异构化能：量热和计算研究

  摘要：

  偶氮苯经历可逆的反式-顺式光异构化，并已作为光敏材料进行了广泛的研究。尽管偶氮吡啶具有相似的光化学性质，但其受到的关注相对较少。例如，它们的异构化能目前未知。与偶氮苯相比，偶氮吡啶通过氢键合和配位化学为材料设计提供了更多机会。在这里，我们通过结合实验和计算研究，报告了所有三个对称的偶氮吡啶（即2,2'-，3,3'-和4,4'-异构体）的异构化能。在液态下测量异构化热，并引入邻三联苯以抑制结晶。我们获得∆ E iso对于2，2′，3，3′和4，4′-偶氮吡啶，分别 为25.2±0.6、42.6±0.6和35.0± 1.8kJ mol -1。对于偶氮苯，我们获得∆ E iso  = 47.0±1.3 kJ mol -1，与文献值相符并验证了我们的方法。理论计算得出与实验合理吻合的气相∆ E iso，并基于低能顺式构象异构体解释了2,2'-偶氮吡啶的低异构化能。由于吡啶N相对于苯基CH的范德华体

  DOI：

  10.1007/s10973-017-6913-0

文献信息

• LIGHT INDUCED DRUG RELEASE
  申请人：Bonnet Sylvestre

  公开号：US20140148425A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Photosensitive compounds for use in a method of treating a disease or condition are described. The photosensitive compounds have the formula R—Y, wherein R is a ruthenium complex and Y is at least one sulphur-containing photoreleasable group, and the compounds comprise at least one ruthenium-sulphur bond; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or amide, such that upon influence of visible or near infra-red light (400-1400 nm) in vivo, said at least one ruthenium-sulphur bond is broken, thereby generating a pharmacologically active compound.

  描述了用于治疗疾病或症状的一种方法中使用的光敏化合物。这些光敏化合物具有R—Y的化学式，其中R是一个钌配合物，Y是至少一个含硫光释放基团，这些化合物包括至少一个钌-硫键；或者是药用可接受的盐、溶剂合物、酯或酰胺，因此，在体内受到可见光或近红外光（400-1400纳米）的影响时，所述至少一个钌-硫键被断裂，从而产生一种药理活性化合物。
• Glutamate receptor photomodulators
  申请人：Consejo Superior De Investigaciones Científicas

  公开号：EP2853565A1

  公开（公告）日：2015-04-01

  The present invention relates to the discovery of particular aromatic compounds of formula (1), possessing activity as modulators of metabotropic glutamate receptors (mGIuR) whose modulatory activity on the receptor may be controlled by irradiation with suitable light resulting in the optical control of receptor biological function, to the use of said compounds as a medicament, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (1).

  本发明涉及发现具有公式（1）的特定芳香化合物，其具有作为代谢型谷氨酸受体（mGluR）调节剂的活性，其对受体的调节活性可以通过适当光照的照射来控制，从而实现对受体生物功能的光控制，以及将所述化合物用作药物的用途，以及包含公式（1）中所述化合物的药物组合物。
• REGIOREGULAR COPOLYMERS AND METHODS FOR MAKING SAME
  申请人：EMPIRE TECHNOLOGY DEVELOPMENT LLC

  公开号：US20150094484A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Methods for producing regioregular poly(aryl ethynyl)-poly(aryl vinyl) and monomers for preparing the regioregular poly(aryl ethynyl)-poly(aryl vinyl) polymers are described herein. Regioregular poly(aryl ethynyl)-poly(aryl vinyl) are useful for electronics, among other things.

  本文描述了制备顺向规整的聚（芳基乙炔基）-聚（芳基乙烯基）及用于制备这些聚合物的单体的方法。顺向规整的聚（芳基乙炔基）-聚（芳基乙烯基）在电子领域等方面具有实用性。
• [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：UNIV LEEDS INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2019186164A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  This invention relates to compoundsof formula (I)and methods of treatment using the compounds. The invention also relates to processes and methods for producing the compounds of the invention. The compounds of the invention are modulators of Factor XII (e.g. Factor XIIa). In particular, the compounds are inhibitors of Factor XIIa and may be useful as anticoagulants.

  本发明涉及公式(I)的化合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明还涉及用于生产该发明化合物的过程和方法。该发明化合物是凝血因子XII（例如凝血因子XIIa）的调节剂。具体来说，这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂，可能作为抗凝血剂有用。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF VORTIOXETINE HYDROBROMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BROMHYDRATE DE VORTIOXÉTINE
  申请人：AMNEAL PHARMACEUTICALS COMPANY GMBH

  公开号：WO2017029377A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention provides a process for preparation of Vortioxetine hydrobromide (I). The present invention also relates to the novel intermediate and its use in preparation of vortioxetine hydrobromide (I).

  本发明提供了一种制备盐酸伏美沙丁的方法。本发明还涉及新颖中间体及其在制备盐酸伏美沙丁中的应用。