2,2'-二硫代二[N-丁基-苯甲酰胺] | 2620-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2'-二硫代二[N-丁基-苯甲酰胺]
• 英文名称: bis[2-(N-n-butylcarbamoyl)phenyl] disulfide
• 英文别名: N,N'-dibutyl-2,2'-dithiodibenzamide；2,2'-disulfanediyl-di-benzoic acid bis-butylamide；2,2'-Disulfandiyl-di-benzoesaeure-bis-butylamid；2,2'-dithiobis(N-butylbenzamide)；2,2'-dithiobis(N-n-butylbenzamide)；Diphenyldisulfid-2,2'-dicarbonsaeure-bis-n-butylamid；N-butyl-2-[[2-(butylcarbamoyl)phenyl]disulfanyl]benzamide
• CAS: 2620-88-4
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂S₂
• 分子量: 416.609
• InChiKey: GXPQTGLOKRVDNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  595.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二硫代二[N-丁基-苯甲酰胺] 在 吡啶 、 甲氧基胺盐酸盐 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二取代 2,2'-二硫代二苯甲酰胺的 N-取代 1,2-Benzisothiazolin-3-ones 的实用合成

  摘要：

  在O-甲基羟胺盐酸盐存在下，N,N'-二取代的2,2'-二硫代二苯甲酰胺很容易合成出多种N-取代的L,2-苯并异噻唑啉-3-酮。获得了在1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的N-1氮上具有伯、仲或叔烷基或芳基的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829101
• 作为产物：
  描述：

  2, 2'-二硫代二苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2'-二硫代二[N-丁基-苯甲酰胺]
  参考文献：
  名称：

  Crucial Role of Selenium in the Virucidal Activity of Benzisoselenazol-3(2H)-ones and Related Diselenides

  摘要：

  合成了多种N-取代苯异硒唑-3(2H)-酮及其非含硒类似物，并对选定的病毒（HHV-1、EMCV和VSV）进行了测试，以确定硒在抗病毒活性中的作用程度。这里呈现的数据表明，硒的存在对于苯异硒唑-3(2H)-酮的抗病毒特性至关重要，因为其具有不同取代基但缺乏硒的同构结构类似物要么没有显示抗病毒活性，要么其活性明显较低。苯异硒唑-3(2H)-酮的开链类似物——二硒化物也表现出高抗病毒活性，而硒化物和二硫化物对模型病毒则完全无活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15118214

文献信息

• 一种3-异噻唑啉酮化合物的管道式连续化生产方法
  申请人：大连百傲化学股份有限公司

  公开号：CN110483438A

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明公开了一种3‑异噻唑啉酮类化合物的管道式连续化生产方法，通过管道反应器系统将硫代酰胺类化合物、催化剂、溶剂和氯气进行混合反应，反应完成后经后处理得到3‑异噻唑啉酮化合物。本发明解决了3‑异噻唑啉酮化合物现有间歇式生产带来的设备多占地大、产能小、效率低、能耗高、安全系数小的弊端，提供了一种连续化生产3‑异噻唑啉酮化合物的方式，从而使反应过程容易操控、减低了能耗、提高了生产效率及生产过程的安全系数，该工艺是一种是高效节能的安全生产工艺。
• Antithrombotic pharmaceutical preparation containing 2,2'-dithiobis benzamide derivatives and new 2,2'-dithiobis benzamide derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0006227A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Antithrombotic pharmaceutical preparation containing 2,2'-dithiobis benzamide derivatives and new 2,2'-dithiobis benzamide derivatives. The invention relates to antithrombotic agents of formula wherein X, und X, may de hydrogen, halogen, hydroxy- nitro, cyano, amino, lower alkyl or alkoxy, R, und R2 may be amino, alkylamino, dialkylamino, arylamino or diarylamino. napthylamino, aralkylamino, mono-, di- or tri-hydroxyalkylamino, piperidinylakyiamino, alkoxy alkylamino, dialkyloxyalkylamino, acyloxyalkylamino, hydroxylamino- alkylamino or pharmaoeutical salts thereof. These agents have the ability to suppress aggregation of blood platelets.

  含有2,2'-二硫代二苯甲酰胺衍生物和新的2,2'-二硫代二苯甲酰胺衍生物的抗血栓药物制剂。 本发明涉及式如下的抗血栓药物 其中，X 和 X 可以是氢、卤素、羟基-硝基、氰基、氨基、低级烷基或烷氧基，R 和 R2 可以是氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基或二芳基氨基、萘基氨基、芳烷基氨基、单羟基、二羟基或三羟基烷基氨基、哌啶基基氨基、烷氧基烷基氨基、二烷氧基烷基氨基、酰氧基烷基氨基、羟基氨基-烷基氨基或它们的药用盐。 这些制剂具有抑制血小板聚集的能力。
• Siedlecka; Skarzewski, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 10, p. 1369 - 1374
  作者：Siedlecka、Skarzewski

  DOI：——

  日期：——
• Gialdi et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 216,232
  作者：Gialdi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclic Acyl Disulfides and Acyl Selenylsulfides as the Precursors for Persulfides (RSSH), Selenylsulfides (RSeSH), and Hydrogen Sulfide (H₂S)
  作者：Jianming Kang、Aaron J. Ferrell、Wei Chen、Difei Wang、Ming Xian

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b04005

  日期：2018.2.2

  The reactions of three model compounds (1-3) for cyclic acyl disulfides and cyclic acyl selenylsulfides are studied. These compounds were found to be effective precursors for persulfides (RSSH) and selenylsulfides (RSeSH) upon reacting with nucleophilic species. They could also act as H2S donors when interacting with cellular thiols. The most interesting discovery was the generation of RSeSH from compound 3 under mild conditions. Selenylsulfides (RSeSH) are expected to be important regulating molecules involved in Sec-related redox signaling. The method of producing RSeSH should allow researchers to better understand the chemical biology of RSeSH.