2,2'-亚氨基二-1-丙醇 | 2294-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2'-亚氨基二-1-丙醇
• 中文别名: 2,2'-氨二基双(丙-1-醇)
• 英文名称: bis(2-hydroxy-1-methylethyl)amine
• 英文别名: 2,2'-azanediyldipropan-1-ol；2,2'-iminodipropan-1-ol；dineopropanolamine；bis-(β-hydroxy-isopropyl)-amine；Bis-(β-hydroxy-isopropyl)-amin；Bis-(2-hydroxy-1-methyl-aethyl)-amin；2,2'-Iminodipropanol；2-(1-hydroxypropan-2-ylamino)propan-1-ol
• CAS: 2294-46-4
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• 分子量: 133.191
• InChiKey: WCYGORCMAJDYJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.0146 g/cm3(Temp: 16 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P260,P264,P270,P281
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H315,H318,H412,H302,H361,H373
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-亚氨基二-1-丙醇 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(3,5-dimethylmorpholino)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013170068A3
• 作为产物：
  描述：

  DL-氨基丙醇 、 羟基丙酮 在 二氧化铂 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2'-亚氨基二-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Nuclear transport modulators and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐，包括含有式I化合物的药物组合物，以及使用该化合物、盐和组合物治疗与CRM1活性相关的各种疾病的方法。

  公开号：

  US09096543B2

文献信息

• Diol-functionalized antioxidant and process for preparation thereof
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20040192969A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Diol-functionalized antioxidants and the process for the preparation thereof are disclosed and have the general formula (I): 1 wherein: R 1 is tert-butyl and R 2 is C 1 to C 8 linear or branched alkyl. The invention also pertains to a process for their preparation. Which comprises: Reacting a halo functionalized antioxidant having the general formula (II): 2 wherein: R 1 is tert-butyl and X is bromide (Br) with a diol having general formula (IV): 3 wherein R 2 is C 1 to C 8 linear or branched alkyl.

  二醇功能化抗氧化剂及其制备方法被披露，并具有通式 (I)： 1 其中： R 1 是叔丁基，R 2 是C 1 至C 8 的直链或支链烷基。 本发明还涉及它们的制备过程。 其包括： 将具有通式 (II) 的卤素功能化抗氧化剂： 2 其中： R 1 是叔丁基，X 是溴化物 (Br) 与具有通式 (IV) 的二醇反应： 3 其中 R 2 是C 1 至C 8 的直链或支链烷基。
• Preparation Method for Amide Compounds and Use Thereof in Medical Field
  申请人：Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

  公开号：US20220024941A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided are a preparation method for amide compounds and use thereof in medical field. Specifically, provided are small molecule amide compounds. Such compounds are inhibitors of enhancer homolog 2 (EZH2) of Zeste gene, and can be used for preventing and/or treating related diseases mediated by EZH2, including tumors, myeloproliferative diseases or autoimmune diseases.

  提供了一种酰胺化合物的制备方法及其在医学领域中的用途。具体来说，提供了小分子酰胺化合物。这些化合物是Zeste基因的增强子同源物2（EZH2）的抑制剂，可用于预防和/或治疗由EZH2介导的相关疾病，包括肿瘤、骨髓增生性疾病或自身免疫疾病。
• [EN] TRIAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014048065A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Provided are triazole derivatives of Formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase and pharmaceutical composition. The triazole derivatives are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  提供了公式I的三唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂和药物组合物。这些三唑衍生物在治疗和预防由该酶介导的疾病中非常有用，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。
• FKBP inhibitors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06166011A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  Compounds of formula (I), their salts and solvates, wherein the substituents are as described herein, are FKBP inhibitors. ##STR1##

  式(I)的化合物，其盐和溶剂化合物，其中取代基如本说明中所述，是FKBP抑制剂。
• 制备新丙醇胺的方法
  申请人：薛荔

  公开号：CN102659608B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明提供一种制备新丙醇胺的方法，其采用PO与氯化铵为原料进行反应，将水、氯化铵、PO加入反应釜内，搅拌下逐渐注入部分PO，于60~80℃，压力控制≤0.3MPa下反应合成出MNPA﹒HCl和部分DNPA﹒HCl，利用其物理性质的差别，将MNPA﹒HCl分离出来，然后在滤液中注入剩余部分的PO，再于70～100℃反应，降温、过滤、干燥得到TNPA﹒HCl，洗液与滤液合并去水后，得DNPA﹒HCl，三种盐酸盐分别与当量甲醇碱反应，得到MNPA、DNPA和TNPA。该工艺具有独特优势，制备过程相对温度、压力较低，设备简单投资少，主要产品容易分离，避免原料PO碱性条件下水解成丙二醇等副反应，有节能、减排、低碳、环保的效果；唯一副产物氯化钠可用来生产氯化铵作为自用原料，并得到附加值相对较高的碳酸氢钠。