2,2,2-三氟-1-(4-三氟甲基苯基)乙胺 | 158388-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(4-三氟甲基苯基)乙胺
• 中文别名: 2,2,2-三氟-1-(4-三氟甲基苯)乙胺；2,2,2-三氟-1-(4'-三氟甲基苯)乙胺
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethylamine
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(4-trifluoromethylphenyl)ethylamine；2,2,2-trifluoro-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine
• CAS: 158388-49-9
• 化学式: C₉H₇F₆N
• 分子量: 243.152
• InChiKey: MSVVDWREITXLOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethylamine; hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2,2,2-三氟-1-(4-三氟甲基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化的[1,3]-质子转移反应制备氟代烷基和氟代芳基胺的实用途径

  摘要：

  碱催化的[1,3]-质子转移反应被证明是从合适的羰基化合物和苄胺开始的氟代烷基和氟代芳基胺的有效通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76845-6

文献信息

• SUBSTITUTED BIPIPERIDINYL DERIVATIVES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160318866A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention relates to novel substituted bipiperidinyl derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of diabetic microangiopathies, diabetic ulcers on the extremities, in particular for promoting wound healing of diabetic foot ulcers, diabetic heart failure, diabetic coronary microvascular heart disorders, peripheral and cardiac vascular disorders, thromboembolic disorders and ischaemias, peripheral circulatory disturbances, Raynaud's phenomenon, CREST syndrome, microcirculatory disturbances, intermittent claudication, and peripheral and autonomous neuropathies.

  该发明涉及新型取代的双哌啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防糖尿病微血管病变、四肢糖尿病溃疡，特别是促进糖尿病足溃疡愈合、糖尿病心力衰竭、糖尿病冠状微血管心脏疾病、外周和心脏血管疾病、血栓栓塞疾病和缺血、外周循环障碍、雷诺现象、CREST综合征、微循环障碍、间歇性跛行以及外周和自主神经病变的治疗和/或预防。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20100256126A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present application relates to compounds of formula wherein the definitions are as described herein. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists that are useful for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本申请涉及以下式子的化合物，其中定义如本文所述。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，可用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• US8324250B2
  申请人：——

  公开号：US8324250B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• A practical route to fluoroalkyl- and fluoroarylamines by base-catalyzed [1,3]-proton shift reaction
  作者：Vadim A. Soloshonok、Alexander G. Kirilenko、Valery P. Kukhar、Giuseppe Resnati

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76845-6

  日期：1994.5

  The base-catalyzed [1,3]-proton shift reaction is shown to be an efficient general approach to fluoroalkyl and fluoroaryl amines starting from appropriate carbonyl compounds and benzylamine.

  碱催化的[1,3]-质子转移反应被证明是从合适的羰基化合物和苄胺开始的氟代烷基和氟代芳基胺的有效通用方法。