2,2,2-三氟乙酸,2,4,6-三甲基吡啶 | 57313-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟乙酸,2,4,6-三甲基吡啶
• 英文名称: 2,4,6-trimethylpyridine - trifluoroacetic acid
• 英文别名: 2,4,6-trimethylpyridine*trifluoroacetic acid；2,4,6-trimethylpyridine*HOOCCF₃；2,4,6-trimethylpyridine trifluoroacetate；2,4,6-collidine trifluoroacetate；2,2,2-Trifluoroacetic acid;2,4,6-trimethylpyridine
• CAS: 57313-93-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₈H₁₁N
• 分子量: 235.206
• InChiKey: UJNKEPAMNODQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95 %的产率得到2,2,2-三氟乙酸,2,4,6-三甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶基自由基对吡啶进行光化学有机催化功能化

  摘要：

  我们报告了一种用源自烯丙基 C-H 键的自由基对吡啶进行功能化的光化学方法。总体而言，两种底物进行 C–H 功能化以形成新的 C(sp 2 )–C(sp 3） 纽带。该化学利用了吡啶基自由基的独特反应性，吡啶基离子在单电子还原时产生，与烯丙基自由基有效偶联。这种新颖的机制使吡啶功能化具有明显的位置选择性，这与经典的 Minisci 化学不同。关键是确定了一种二硫代磷酸，它掌握了三个催化任务，依次充当用于吡啶质子化的布朗斯台德酸、用于吡啶离子还原的单电子转移 (SET) 还原剂和用于激活烯丙基 C(sp 3 )–H键。生成的吡啶基和烯丙基自由基然后以高区域选择性偶联。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12466
• 作为试剂：
  描述：

  bis(4-acetoxybutoxy)-N,N-diethylaminophosphine 、 tris(5-hydroxypentyl) selenophosphate 在 2,2,2-三氟乙酸,2,4,6-三甲基吡啶 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以92%的产率得到Acetic acid 4-{(4-acetoxy-butoxy)-[5-(bis-{5-[bis-(4-acetoxy-butoxy)-thiophosphoryloxy]-pentyloxy}-selenophosphoryloxy)-pentyloxy]-thiophosphoryloxy}-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dendrimers bearing three types of branching functions

  摘要：

  Selective t-butylperoxy-trimethylsilane oxidation of phosphites, having labile seleno- and thiophosphate groups, to corresponding phosphates has been accomplished. This key reaction has been successfully applied to the synthesis of dendrimers possessing three different (P=Se, P=O and P=S) branching units within the same molecule. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00088-6

文献信息

• Interaction of 2,4,6-trimethylpyridine with some halogenocarboxylic acids in benzene and dichloromethane. Problem of stoicheiometry
  作者：Piotr Barczyński、Zofia Dega-Szafran、Mirosław Szafran

  DOI：10.1039/p29870000901

  日期：——

  practical molal osmotic coefficients of 2,4,6-trimethylpyridine complexes with dichloroacetic and 2,2-dichloropropionic acid in benzene solutions over the concentration range 0.05–0.5 mol kg–1 were determined by vapour pressure osmometry (v.p.o.). The non-ideal behaviour of the investigated systems is interpreted on the basis of the stepwise aggregation model and the association constants are derived

  通过蒸气压渗透法（vpo）测定了浓度范围为0.05–0.5 mol kg –1的苯溶液中2,4,6-三甲基吡啶与二氯乙酸和2,2-二氯丙酸的配合物的实际摩尔渗透系数。在逐步聚合模型的基础上解释了所研究系统的非理想行为，并推导了关联常数。1个报告了2,4,6-三甲基吡啶与二氯乙酸，2,2-二氯丙酸和三氟乙酸的酸谱比（2：1、1.33：1和1：1至1： 10）。当将过量的碱加入2,4,6-三甲基吡啶与二氯乙酸和2,2-二氯丙酸的等摩尔混合物中时，会影响氢键质子的化学位移和红外光谱中的连续吸收。结果可在形成如下配合物的方面来合理化：乙⋯HA，B + ħ⋯甲- ，（BHA）Ñ，和B + H（甲- ⋯HA）。对于三氟乙酸，B + H（A –）HA）络合物仅在酸过量时形成，而对于二氯乙烯和2,2-二氯丙酸，只有当碱过量三倍时，平衡才能完全转移至1：1络合物。
• Hydrogen-bonded species of pyridinium haloacetates. 2. Thermometric behavior in aprotic solvents
  作者：B. Chawla、S. K. Mehta

  DOI：10.1021/j150656a044

  日期：1984.6
• [EN] METHOD OF PREPARING NUCLEOSIDES AND ANALOGS THEREOF WITHOUT USING CHROMATOGRAPHY<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NUCLÉOSIDES ET DE LEURS ANALOGUES SANS UTILISER DE CHROMATOGRAPHIE
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009143369A2

  公开（公告）日：2009-11-26

  Provided herein are methods for preparing purified modified nucleosides from reaction mixtures using precipitation as opposed to traditional chromatographic methods. The methods are particularly amenable to protected nucleosides and nucleoside phosphoramidites wherein the nucleosides can be modified.