氯化(均三甲苯)[(R,R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯乙烯基二胺]钌(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 氯化(均三甲苯)[(R,R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯乙烯基二胺]钌(II)
• 中文别名: RuCl[(R,R)-TsDPEN](均三甲苯)；氯{[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰基)酰胺}(均三甲苯)钌(II)；[(R,R)-N-(2-氨基-1,2-二苯乙基)-对甲苯磺酰胺]氯化(均三甲苯)钌(II)；[(R,R)-TSDPEN-RU(均三甲苯)CL]
• 英文名称: [N-[(1R,2R)-2-(amino-κN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-κN]chloro[(1,2,3,4,5,6-η)-1,3,5-trimethylbenzene]-ruthenium
• 英文别名: chloro{[(1R,2R)-(-)-2-amino-1,2-diphenylethyl](4-toluenesulfonyl)amido}(mesitylene)ruthenium(lI)；chloro[(1R,2R)-N-(p-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine](mesitylene)ruthenium(II)；RuCl[(R,R)-TsDPEN](mesitylene)；RuCl[(R,r)-Tsdpen]mesitylene；(R)-RuCl[(1R,2R)-p-TsNCH(C₆H₅)CH(C₆H₅)NH₂](η⁶-mesitylene)；RuCl[(1S,2S)-p-TsNCH(C₆H₅)CH(C₆H₅)NH₂](η⁶-mesitylene)；Chloro(mesitylene)[(R,R)-N-(p-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine]ruthenium(II)；[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;ruthenium(2+);1,3,5-trimethylbenzene;chloride
• 化学式: C₃₀H₃₃ClN₂O₂RuS
• 分子量: 622.193
• InChiKey: XBNBOGZUDCYNOJ-AGEKDOICSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化(均三甲苯)[(R,R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯乙烯基二胺]钌(II) 、 三氟甲磺酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ru(OTf)[(R,R)-Tsdpen](mesitylene)
  参考文献：
  名称：

  Sulfonate Catalyst and Method of Producing Alcohol Compound Using the Same

  摘要：

  使用下面公式表示的磺酸盐催化剂和酮类化合物放入溶剂中，然后在氢气存在下进行混合，将酮类化合物氢化，产生具有光学活性的醇。

  公开号：

  US20080234525A1
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(mesitylene)ruthenium(II) dimer 、 (1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 氯化(均三甲苯)[(R,R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯乙烯基二胺]钌(II)
  参考文献：
  名称：

  Sulfonate Catalyst and Method of Producing Alcohol Compound Using the Same

  摘要：

  使用下面公式表示的磺酸盐催化剂和酮类化合物放入溶剂中，然后在氢气存在下进行混合，将酮类化合物氢化，产生具有光学活性的醇。

  公开号：

  US20080234525A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-萘乙酮 在 甲酸 、 氯化(均三甲苯)[(R,R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯乙烯基二胺]钌(II) 、 三氟甲磺酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四氯化钛 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 锌 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 144.75h， 生成 (3R,3'R)-3,3'-dimethyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-bi(cyclopenta[a]naphthalenylidene) 、 (3R,3'R)-3,3'-dimethyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-bi(cyclopenta[a]naphthalenylidene)
  参考文献：
  名称：

  分子马达的神奇甲基及其对旋转的关键影响

  摘要：

  分子马达已经找到了广泛的应用，为从分子到动态分子系统的转变提供动力，为此必须精确调整分子马达的运动。为了实现这种调整，经常使用涉及对其设计进行费力改变的策略。在此，我们证明对单个甲基的控制可以使旋转特性发生巨大变化。在这方面，我们提出了β-甲基化第一代过度拥挤烯烃分子马达的直接不对称合成。新马达的两种对映体均以良好的收率和高对映纯度制备，并且通过变温核磁共振（VT-NMR）、紫外可见（UV-vis）和圆二色性（CD）光谱对这些马达进行了深入研究，显示甲基化模式对电机旋转行为的关键影响。从常见的手性前体开始，我们证明随后的甲基化可以大大降低电机的速度并反转旋转方向。我们首次证明，即使稳定态和亚稳态之间的能量差异很小，也可以实现完全的单向性，从而导致两种状态在环境条件下共存，而不妨碍能量棘轮过程。这一发现为更先进的第一代电机的设计开辟了道路。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c01628

文献信息

• Sulfonate catalyst and method of producing alcohol compound using the same
  申请人：Kanto Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US07601667B2

  公开（公告）日：2009-10-13

  A sulfonate catalyst represented by the formula below and a ketone compound are placed in a solvent, and the ketone compound is hydrogenated by mixing in the presence of hydrogen to produce an optically active alcohol.

  一种磺酸盐催化剂和一个酮化合物被置于溶剂中，在氢气存在下混合，酮化合物被加氢生成一种光学活性醇。
• Sulfonate Catalyst and Method of Producing Alcohol Compound Using the Same
  申请人：Utsumi Noriyuki

  公开号：US20080234525A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  A sulfonate catalyst represented by the formula below and a ketone compound are placed in a solvent, and the ketone compound is hydrogenated by mixing in the presence of hydrogen to produce an optically active alcohol.

  使用下面公式表示的磺酸盐催化剂和酮类化合物放入溶剂中，然后在氢气存在下进行混合，将酮类化合物氢化，产生具有光学活性的醇。