2,2,3,3-四氟丙烷-1-胺 | 663-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2,2,3,3-四氟丙烷-1-胺
• 中文别名: 2,2,3,3-四氟丙胺盐酸盐
• 英文名称: 2,2,3,3-tetrafluoropropylamine
• 英文别名: 2,2,3,3-tetrafluoro-propylamine；1H,1H,3H-Tetrafluorpropylamin；2,2,3,3-Tetrafluorpropylamin；2,2,3,3-Tetrafluoropropan-1-amine
• CAS: 663-69-4
• 化学式: C₃H₅F₄N
• 分子量: 131.073
• InChiKey: ZHCINVLBWAIBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-四氟丙烷-1-胺 生成 2-sulfanylidene-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropyl)-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  TROITSKAYA, V. I.;GANDELSMAN, L. Z.;XOMENKO, L. A.;YAGUPOLSKIJ, L. M., YKP. XIM. ZH., 54,(1988) N 9, S. 972-975

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸四氟丙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2,2,3,3-四氟丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution in Fluoroalkyl Sulfates, Sulfonates, and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a091

文献信息

• Anti-viral activity of (−)- and (+)-usnic acids and their derivatives against influenza virus A(H1N1)2009
  作者：Dmitriy N. Sokolov、Vladimir V. Zarubaev、Anna A. Shtro、Marina P. Polovinka、Olga A. Luzina、Nina I. Komarova、Nariman F. Salakhutdinov、Oleg I. Kiselev

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.09.084

  日期：2012.12

  anti-inflammatory, antimitotic, antineoplasic, antibacterial, and antimycotic agent. In this work we studied for the first time the antiviral activity of usnic acid and its derivatives against the pandemic influenza virus A(H1N1)pdm09. A total of 26 compounds representing (+) and (−) isomers of usnic acid and their derivates were tested for cytotoxicity and anti-viral activity in MDCK cells by microtetrazolium

  流感是一种广泛的呼吸道感染。每年，它引起流行病，迅速在一个国家到另一个国家传播，甚至流行，涉及地球上很大一部分人口。作为高度可变的感染，流感很容易累积对许多抗病毒药的耐药性突变。 松香酸是一种最初从地衣中分离出来的二苯并呋喃，属于次生代谢产物，具有广泛的生物活性。在人类中，它可以充当消炎药，抗有丝分裂药，抗肿瘤药，抗菌药和抗真菌药。在这项工作中，我们首次研究了松萝酸及其衍生物对大流行性流感病毒A（H1N1）pdm09的抗病毒活性。分别通过微四唑鎓试验和病毒产量试验分别测试了代表松萝酸的（+）和（-）异构体的26种化合物及其衍生物在MDCK细胞中的细胞毒性和抗病毒活性。根据获得的结果，细胞毒性剂量（CTD 50）为50％，有效剂量为50％（ED 50））和每种化合物的选择性指数（SI）。发现其中11个的SI高于10（最高值为37.3）。已证明绝对构型对抗病毒活性具有至关重要的意义。除少数例外
• Biomimetic reductive amination under the continuous-flow reaction conditions
  作者：Vadim A. Soloshonok、Hector T. Catt、Taizo Ono

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.10.013

  日期：2010.2

  account of continuous-flow reaction conditions for biomimetic reductive amination of fluorinated carbonyl compounds to corresponding amines and amino acids of biomedical importance. We demonstrate that simple silica-adsorbed DBU can be used as efficient catalysts for on-column 1,3-proton shift reaction, a key transformation in the biomimetic reductive amination process. This new on-column process features

  这项研究全面介绍了连续流动反应条件，用于将氟化羰基化合物仿生还原胺化为相应的具有生物医学重要性的胺和氨基酸。我们证明简单的二氧化硅吸附的DBU可以用作柱上1,3-质子转移反应的有效催化剂，这是仿生还原胺化过程中的关键转化。与传统的瓶内反应相比，这种新的柱上工艺具有操作方便的条件，更高的化学收率，对映选择性和相应产物的纯度。此外，除去烧瓶中反应中最棘手的问题碱催化剂，在柱上方法中也不是问题，因为硅胶吸附的DBU或与聚合物结合的胍保留在色谱柱上并且可以重复使用。
• Tetrakis(trimethylsilyl) Ethenylidene-1,1-bisphosphonate: A Mild and Convenient Michael Acceptor for the Synthesis of 2-Aminoethylidene-1,1-bisphosphonic Acids and Their Potassium Salts
  作者：Valery Kukhar、Michael Shevchuk、Jean-Marc Sotiropoulos、Karinne Miqueu、Vadim Romanenko

  DOI：10.1055/s-0030-1260566

  日期：2011.6

  A straightforward synthesis of highly functionalized 2-aminoethylidene-1,1-bisphosphonic acids via the Michael addition of amines to easily available tetrakis(trimethylsilyl) ethenylidene-1,1-bisphosphonate, H2C=C[P(O)(OTMS)2]2, has been described. The potassium salts of the title compounds were also easily achieved in high yield by reacting the Michael adducts with potassium fluoride.

  通过胺对易于获得的四(三甲基硅基)乙烯叉二膦酸酯（H2C=C[P(O)(OTMS)2]2）进行迈克尔加成反应，实现了高度官能化的2-氨基亚甲基-1,1-双膦酸的直接合成。通过将迈克尔加成产物与氟化钾反应，也很容易以高产率获得标题化合物的钾盐。
• Carbene chemistry. Part II. Migration in fluoroalkylcarbenes
  作者：J. H. Atherton、R. Fields、R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/j39710000366

  日期：——

  Photolysis of 4-diazo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropentane gives heptafluoropropyl(methyl)carbene, in which migration of hydrogen takes place to give 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-1-ene in high yield. Migration of fluorine or of the pentafluoroethyl group is not observed. The photolysis of 3-diazo-1,1,2,2-tetrafluoropropane gives the corresponding carbene in which migration of the difluoromethyl group

  4-重氮-1,1,1,2,2,3,3-七氟戊烷的光解产生七氟丙基（甲基）卡宾，其中发生氢的迁移产生3,3,4,4,5,5,5 -七氟戊-1-烯的高收率。没有观察到氟或五氟乙基的迁移。3-重氮-1,1,2,2-四氟丙烷的光解反应得到相应的卡宾，其中二氟甲基的迁移是主要反应；据信其他次要产物是由处于激发态的环丙烷产生的，该环丙烷是通过插入γ- CH键形成的。
• Markovskii, L. M.; Solov'ev, A. V.; Pen'kovskii, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7.1, p. 1092 - 1098
  作者：Markovskii, L. M.、Solov'ev, A. V.、Pen'kovskii, V. V.、Kolesnik, N. P.、Borodin, A. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——