2,2,3-三氟丁烷 | 66587-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2,2,3-三氟丁烷
• 英文名称: 2,2,3-trifluorobutane
• 英文别名: 2,2,3-trifluoro-butane；2,2,3-Trifluorbutan
• CAS: 66587-75-5
• 化学式: C₄H₇F₃
• 分子量: 112.095
• InChiKey: ZHDXQPWRQLEOED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟丁烷 在 cobalt (III) fluoride 作用下， 反应 1.5h， 以85%的产率得到2,2,3-三氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  使用三氟化钴对氢氟烃进行区域选择性单氟化

  摘要：

  通过使用三氟化钴 (CoF3) 对孪生二氟氢氟烃 (HFC) 进行氟化。并在亚甲基位置与勐二氟亚甲基相邻，实现了嵴二氟化合物的区域选择性单氟化，在温和的条件下以良好的收率获得了三氟化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.2183

文献信息

• vic-Difluorination of Fluoroalkenes with Xenon Difluoride: The Effect of Fluorine Substituents on the Reaction of Alkenes with Xenon Difluoride
  作者：Masanori Tamura、Heng-dao Quan、Akira Sekiya

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3151::aid-ejoc3151>3.0.co;2-f

  日期：1999.11

  Vic-Difluorination proceeds by the reaction of fluoroalkenes with xenon difluoride to afford the corresponding fluorinated compounds. From the reaction with polyfluoroalkenes, the products are obtained in high to excellent yields. In this reaction, the fluorine atom substituent of alkene stabilizes the cation intermediate and suppresses side-reactions such as rearrangement.

  通过氟代烯烃与二氟化氙的反应进行维克二氟化，得到相应的氟化化合物。从与多氟烯烃的反应中，以高至优异的产率获得了产物。在该反应中，烯烃的氟原子取代基使阳离子中间体稳定并抑制副反应如重排。
• Paleta,O. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1978, vol. 43, p. 2932 - 2941
  作者：Paleta,O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Monofluorination of Hydrofluorocarbons by the Use of Cobalt Trifluoride
  作者：Akira Sekiya、Shigeru Kurosawa、Toshiro Yamada

  DOI：10.1246/cl.1991.2183

  日期：1991.12

  The geminal-difluoro hydrofluorocarbons (HFCs) were fluorinated by the use of cobalt trifluoride (CoF3). Regioselective monofluorination of geminal-difluoro compound was achieved on methylene position neighboring gem-difluoromethylene group, and trifluoro compounds were obtained in good yields under mild conditions.

  通过使用三氟化钴 (CoF3) 对孪生二氟氢氟烃 (HFC) 进行氟化。并在亚甲基位置与勐二氟亚甲基相邻，实现了嵴二氟化合物的区域选择性单氟化，在温和的条件下以良好的收率获得了三氟化合物。