2,2,3-三甲基四氢萘 | 85268-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 2,2,3-三甲基四氢萘
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-tetralin
• 英文别名: 2,2,3-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；2,2,3-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；1,2,3,4-Tetrahydro-2,2,3-trimethyl-naphthalene；2,3,3-trimethyl-2,4-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 85268-68-4
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: IMFSVFROOCJYKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-三甲基四氢萘 、 苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,2,3-三甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Dehydrogenation of Hydroaromatic Compounds in Benzene. III. Compounds Containing Gem Dialkyl Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01177a002
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3-trimethyl-1-tetralone 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 生成 2,2,3-三甲基四氢萘
  参考文献：
  名称：

  氢芳烃的碳 13 磁共振。二、四氢萘和四氢蒽及其甲基衍生物的构象

  摘要：

  已获得 36 种甲基化四氢萘和四氢蒽的碳 13 化学位移数据。对明确构象的化合物的环碳进行了最小二乘回归分析，以确定两个不同脂肪族位置的甲基取代参数，结果已用于估计构象移动化合物的平衡位置。得出的结论是，1-甲基萘满在室温下以基本相同的构象异构体存在，但 2-甲基衍生物主要由具有赤道甲基的构象支配。将取代基参数与先前为甲基化环己烷确定的参数进行比较。对甲基化学位移的类似分析没有成功，部分原因是饱和环的高度柔性。

  DOI：

  10.1021/ja00350a042

文献信息

• Carbon-13 magnetic resonance of hydroaromatics. II. Conformation of Tetralin and tetrahydroanthracene and their methyl derivatives
  作者：Frederick G. Morin、W. James Horton、David M. Grant、Don K. Dalling、Ronald J. Pugmire

  DOI：10.1021/ja00350a042

  日期：1983.6

  Carbon-13 chemical shift data have been acquired for 36 methylated tetralins and tetrahydroanthracenes. A least-squares regression analysis has been undertaken on the ring carbons of compounds of unequivocal conformation to determine methyl substituent parameters for the two distinct aliphatic positions and the results have been used to estimate the position of equilibrium of conformationally mobile

  已获得 36 种甲基化四氢萘和四氢蒽的碳 13 化学位移数据。对明确构象的化合物的环碳进行了最小二乘回归分析，以确定两个不同脂肪族位置的甲基取代参数，结果已用于估计构象移动化合物的平衡位置。得出的结论是，1-甲基萘满在室温下以基本相同的构象异构体存在，但 2-甲基衍生物主要由具有赤道甲基的构象支配。将取代基参数与先前为甲基化环己烷确定的参数进行比较。对甲基化学位移的类似分析没有成功，部分原因是饱和环的高度柔性。
• Catalytic Dehydrogenation of Hydroaromatic Compounds in Benzene. III. Compounds Containing Gem Dialkyl Groups
  作者：Homer. Adkins、David C. England

  DOI：10.1021/ja01177a002

  日期：1949.9