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2,2,3-trimethyl-1-tetralone | 4384-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,3-trimethyl-1-tetralone
英文别名
2,2,3-Trimethyl-1-tetralon;Trimethyldihydronaphthalenone;2,2,3-trimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1-one
2,2,3-trimethyl-1-tetralone化学式
CAS
4384-37-6
化学式
C13H16O
mdl
——
分子量
188.269
InChiKey
UIFXSRRVIMUTAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,3-trimethyl-1-tetralone 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸氢气 作用下, 生成 2,2,3-三甲基四氢萘
    参考文献:
    名称:
    氢芳烃的碳 13 磁共振。二、四氢萘和四氢蒽及其甲基衍生物的构象
    摘要:
    已获得 36 种甲基化四氢萘和四氢蒽的碳 13 化学位移数据。对明确构象的化合物的环碳进行了最小二乘回归分析,以确定两个不同脂肪族位置的甲基取代参数,结果已用于估计构象移动化合物的平衡位置。得出的结论是,1-甲基萘满在室温下以基本相同的构象异构体存在,但 2-甲基衍生物主要由具有赤道甲基的构象支配。将取代基参数与先前为甲基化环己烷确定的参数进行比较。对甲基化学位移的类似分析没有成功,部分原因是饱和环的高度柔性。
    DOI:
    10.1021/ja00350a042
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,3-trimethyl-4-phenyl-butyric acid 在 PPA 作用下, 反应 60.0h, 生成 2,2,3-trimethyl-1-tetralone
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis and Attempted Rearrangement of a Blocked Dienone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01020a017
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文献信息

  • PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Afraxis, Inc.
    公开号:US20130158043A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Provided herein are methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cancer. Further provided herein are compounds and formulations utilized for the treatment of cancer.
    本文提供了利用PAK抑制剂治疗癌症的方法。此外,还提供了用于治疗癌症的化合物和配方。
  • METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL CONDITIONS
    申请人:Lichter Jay
    公开号:US20130225575A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    Provided herein are PAK inhibitors. Also provided herein are compositions and methods for treating an individual suffering from certain neurological conditions.
    本文提供了PAK抑制剂。同时提供了用于治疗患有某些神经疾病的个体的组合物和方法。
  • METHODS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
    申请人:Afraxis Holdings, Inc.
    公开号:US20140364430A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    Provided herein are PAK inhibitors. Also provided herein are compositions and methods for treating an individual suffering from schizophrenia
    本文提供了PAK抑制剂。同时,还提供了用于治疗患有精神分裂症的个体的组合物和方法。
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