2,2,4,6-四甲基-1H-吡啶 | 32022-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,2,4,6-四甲基-1H-吡啶
• 英文名称: 2,2,4,6-tetramethyl-1,2-dihydro-pyridine
• 英文别名: 2,2,4,6-Tetramethyl-1,2-dihydro-pyridin；2,2,4,6-Tetramethyl-1,2-dihydropyridine；2,2,4,6-tetramethyl-1H-pyridine
• CAS: 32022-06-3
• 化学式: C₉H₁₅N
• 分子量: 137.225
• InChiKey: DIYCBAPGHKJRBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,6-四甲基-1H-吡啶 生成 碳酸甲丙酯
  参考文献：
  名称：

  SWEARINGEN, LOREN L.;LATULIP, RANDY J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4,6-五甲基-2,3,4,5-四氢嘧啶 在 silica gel 作用下， 150.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 生成 2,2,4,6-四甲基-1H-吡啶
  参考文献：
  名称：

  关于丙酮和氨（丙酮）II的新反应产物

  摘要：

  可以从丙酮制备二盐酸盐，该丙酮在100° C时会分解出1 mol NH 4 Cl。当在1摩尔NH 3和式C 9 H 15 N胺中加入NH 4 Cl，（NH 4）2 SO 4或硅胶加热时，游离丙酮分解。形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310242

文献信息

• N-PHENYL HYDRAZIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR
  申请人：Bernasconi Giovanni

  公开号：US20100286152A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof,

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐或溶剂。
• Mammalian and Bacterial Nitric Oxide Synthase Inhibitors
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20160122302A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Compounds and related methods for inhibition of mammalian and bacterial nitric oxide synthase.

  化合物及相关方法，用于抑制哺乳动物和细菌的一氧化氮合酶。
• Process for producing ethylidenediacetate
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0025702A2

  公开（公告）日：1981-03-25

  A process for producing ethylidenediacetate which comprises reacting methyl acetate or dimethyl ether, carbon monoxide and hydrogen in the presence of catalyst comprising as a secondary-component at least one material selected from iodides and bromides and as a main component at least one material selected from nickel, nickel compounds, cobalt and cobalt compounds under substantially anhydrous conditions is disclosed. According to the present invention synthesis of ethylidenediacetate is achieved by using cheaper catalyst than the prior catalyst.

  本发明公开了一种生产亚乙基二乙酸酯的工艺，该工艺包括在催化剂的存在下，使乙酸甲酯或二甲醚、一氧化碳和氢在基本上无水的条件下发生反应，催化剂包括作为辅助组分的至少一种选自碘化物和溴化物的材料，以及作为主要组分的至少一种选自镍、镍化合物、钴和钴化合物的材料。根据本发明，亚乙基二乙酸酯的合成可以使用比以前便宜的催化剂。
• Mammalian and bacterial nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：Northwestern University

  公开号：US10759791B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Disclosed are compounds that are shown to inhibit the biological activity of nitric oxide synthases (NOSs). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions for treating a subject in need thereof. Because the disclosed compounds are shown to inhibit the activity of nitric oxide synthases (NOSs), the disclosed compounds and pharmaceutical compositions may be utilized in methods for treating a subject having or at risk for developing a disease or disorder that is associated with NOS activity.

  所公开的化合物被证明可抑制一氧化氮合酶（NOSs）的生物活性。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗有需要的受试者的方法。由于所公开的化合物被证明可抑制一氧化氮合酶（NOSs）的活性，因此所公开的化合物和药物组合物可用于治疗患有或有可能患有与 NOS 活性相关的疾病或紊乱的受试者的方法中。
• Hancox, Australian Journal of Chemistry, 1953, vol. 6, p. 143,149
  作者：Hancox

  DOI：——

  日期：——