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2,2,4,6-四苯基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪
2,2,4,6-四苯基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪 | 30805-23-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
2,2,4,6-四苯基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪
中文别名
——
英文名称
2,2,4,6-tetraphenyl-2,5-dihydro-1,3,5-triazine
英文别名
1,2-Dihydro-2,2,4,6-tetraphenyl-1,3,5-triazine;2,4,4,6-tetraphenyl-1H-1,3,5-triazine
CAS
30805-23-3
化学式
C
27
H
21
N
3
mdl
——
分子量
387.484
InChiKey
MSDLUMJOTWLDPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
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可旋转键数:
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环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
36.8
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-butyl-2,4,6-triphenyl-1H-1,3,5-triazine
71722-04-8
C
25
H
25
N
3
367.494
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2,4,6-tetraphenyl-3-methyl-2,3-dihydro-1,3,5-triazine
64946-59-4
C
28
H
23
N
3
401.511
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2,4,6-四苯基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪
以
苯
为溶剂, 生成
2,4,5-三苯基咪唑
、
2,4,6-三苯基三嗪
参考文献:
名称:
2,2,4,6-四苯基二氢-1,3,5-三嗪及其包合物的晶体结构和光化学行为
摘要:
已确定 2,2,4,6-四苯基二氢-1,3,5-三嗪 (1) 的晶体结构(显示光着色)及其耐光丙胺溶剂化物 (2)。1和2中二氢三嗪的分子结构表明它在晶体中以2,3-二氢形式存在,但N(3)-C(4)的键距比普通的C-N单键短,表明 N(3) 上的孤对电子与 C(4)=N(5)–C(6)=N(1) 的 π 系统相互作用。之前确定的 1、2 和其他包合物的晶体结构比较表明,晶体光化学行为的差异可归因于不同的氢键方案。与光着色物质的结构研究相关联地进行固态 1 的光解,得到 2,4,6-三苯基-1,3,
DOI:
10.1246/bcsj.62.3171
作为产物:
描述:
4-butyl-2,4,6-triphenyl-1H-1,3,5-triazine
以
乙醚
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
2,2,4,6-四苯基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪
参考文献:
名称:
Cook, Lawrence S.; Prudhoe, Gordon; Venayak, Narinder D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 5, p. 1357 - 1367
摘要:
DOI:
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文献信息
Cook, Lawrence S.; Wakefield, Basil J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2392 - 2397
作者:
Cook, Lawrence S.、Wakefield, Basil J.
DOI:
——
日期:
——
Lottermoser, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2>54, p. 127
作者:
Lottermoser
DOI:
——
日期:
——
62. The action of organo-alkali compounds on benzonitrile
作者:
R. M. Anker、A. H. Cook
DOI:
10.1039/jr9410000323
日期:
——
Reaction of carboxylic acid amidines with ketimines
作者:
V. M. Cherkasov、N. A. Kapran、Yu. L. Yagupol'skii
DOI:
10.1007/bf00506162
日期:
1982.6
Trimerization of Benzonitrile with Sodium
作者:
JOHN J. RITTER、RICHARD D. ANDERSON
DOI:
10.1021/jo01084a015
日期:
1959.2
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