2,2,5,5-四甲基-3,4-二苯基-2,5-二氢噻吩 | 100990-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2,2,5,5-四甲基-3,4-二苯基-2,5-二氢噻吩
• 中文别名: 噻吩,2,5-二氢-2,2,5,5-四甲基-3,4-二苯基-
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-3,4-diphenyl-2,5-dihydrothiophene
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetramethyl-3,4-diphenylthiophene
• CAS: 100990-02-1
• 化学式: C₂₀H₂₂S
• 分子量: 294.461
• InChiKey: AKHLHQYNVFEFSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基-3,4-二苯基-2,5-二氢噻吩 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 25.0~500.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 2,5-二甲基-3,4-二苯基-2,4-己二烯
  参考文献：
  名称：

  从 α,α'-二酮硫化物高效制备多取代 1,3-二烯

  摘要：

  从容易获得的 α,α'-二酮硫化物开始，通过三个步骤以良好的总产率制备了一系列多取代的 1,3-二烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1173
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 sodium sulfide 、 三氯化铝 、 溴 、 四氯化钛 、 甲基三辛基氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2,2,5,5-四甲基-3,4-二苯基-2,5-二氢噻吩
  参考文献：
  名称：

  位阻酮, 2,2,5,5-Tetramethyl-4,4-diphenyl-3-thiolanone 的合成、化学性质和结构

  摘要：

  从 2,2,4,4-四甲基-1,5-二苯基开始，分两步合成了空间位阻酮，2,2,5,5-四甲基-4,4-二苯基-3-硫杂环戊烷酮 (1) -3-thiapentane-1,5-dione。1 的羰基对一系列比氢化物或其等价物大的亲核试剂没有反应性。观察到的非反应性归因于 C-5 上的两个甲基增强的空间位阻（“支撑”效应）。还描述了1的X射线单晶结构分析的结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3593

文献信息

• General synthesis of 2,5-dihydrothiophenes (3-thiolenes) from diketo sulfides
  作者：Juzo Nakayama、Haruki Machida、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98357-6

  日期：1985.1

  The intramolecular reductive coupling reaction of easily accessible diketo sulfides by a low-valent titanium reagent [prepared from titanium(IV) chloride and zinc powder] provides an efficient general synthesis of 2,5-dihydrothiophenes.

  通过低价钛试剂[由氯化钛（IV）和锌粉制备]容易获得的二酮硫醚的分子内还原偶联反应可提供有效的2,5-二氢噻吩的一般合成方法。
• NAKAYAMA, JUZO;MACHIDA, HARUKI;SAITO, RYUJI;AKIMOTO, KEIICHI;HOSHINO, MAS+, CHEM. LETT., 1985, N 8, 1173-1176
  作者：NAKAYAMA, JUZO、MACHIDA, HARUKI、SAITO, RYUJI、AKIMOTO, KEIICHI、HOSHINO, MAS+

  DOI：——

  日期：——