2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅基-1-杂氮环戊烷 | 7418-19-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅基-1-杂氮环戊烷
• 中文别名: 2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅-1-氮杂环戊烷；2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅杂-1-杂氮环戊烷；2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅杂环戊烷
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disila-1-azacyclopentane
• 英文别名: 1-Aza-2,5-disilacyclopentane, 2,2,5,5-tetramethyl-；2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine
• CAS: 7418-19-1
• 化学式: C₆H₁₇NSi₂
• mdl: MFCD00054930
• 分子量: 159.379
• InChiKey: IPKOJSMGLIKFLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C
• 密度：
  0.842
• 闪点：
  25°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅基-1-杂氮环戊烷 在 过氧化脲素 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到1,1,4,4-Tetramethyl-2,3-dioxa-1,4-disilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  环状过氧化甲硅烷基1,1,4,4-四甲基-2,3-二氧杂-1,4-二硅环己烷的合成与反应

  摘要：

  第一个简单的环状过氧化甲硅烷基，即1,1,4,4，-四甲基-1,4-二硅-2,3-二恶烷（1），是通过经典的合成方法由其相应的环状二硅氮烷和脲的尿素配合物制备的。过氧化氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74704-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以57%的产率得到2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅基-1-杂氮环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Hosomi, Akira; Kohra, Shinya; Tominaga, Yoshinori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, p. 2342 - 2345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The ring opening of 3,4-dichloro-1,2,5-thiadiazole with metal amides. A new synthesis of 3,4-disubstituted-1,2,5-thiadiazoles
  作者：Alain Merschaert、Pascal Boquel、Hugo Gorissen、Jean-Pierre Van Hoeck、Alfio Borghese、Luc Antoine、Vincent Mancuso、Anne Mockel、Michel Vanmarsenille

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.102

  日期：2006.11

  We have developed a new synthesis of 3,4-disubstituted-1,2,5-thiadiazoles. The methodology is based on the ring opening of readily available 3,4-dichloro-1,2,5-thiadiazole with metal amides to afford a stable synthon, which is then transformed into the 3,4-disubstituted-1,2,5-thiadiazole derivatives via two consecutive reactions with O-, S-, N- or C-nucleophiles.

  我们开发了3,4-二取代-1,2,5-噻二唑的新合成方法。该方法基于容易获得的3,4-二氯-1,2,5-噻二唑与金属酰胺的开环以提供稳定的合成子，然后将其转化为3,4-二取代的1,2,5 -噻二唑衍生物通过与O-，S-，N-或C-亲核试剂的两个连续反应而形成。
• Reactivity of Bis(2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disila-1-azacyclopent-1-yl)tin with CO₂, OCS, and CS₂ and Comparison to That of Bis[bis(trimethylsilyl)amido]tin
  作者：Constantine A. Stewart、Diane A. Dickie、Marie V. Parkes、Josephat A. Saria、Richard A. Kemp

  DOI：10.1021/ic101709q

  日期：2010.12.6

  product. The reaction of [(CH2)Me2Si]2N}2Sn with CS2 led to formal reduction of CS2 to [CS2]2−, yielding [[(CH2)Me2Si]2N}2Sn]2CS2[(CH2)Me2Si]2N}2Sn, in which the [CS2]2− is coordinated through C and S to two tin centers. The product [[(CH2)Me2Si]2N}2Sn]2CS2[(CH2)Me2Si]2N}2Sn also contains a novel 4-membered Sn−Sn−C−S ring, and exhibits a further bonding interaction through sulfur to a third Sn atom

  用双（2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅-1-氮杂环戊-1-基）处理杂多烯二氧化碳（CO 2），羰基硫（OCS）和二硫化碳（CS 2） ）锡[（（CH 2）Me 2 Si] 2 N} 2 Sn，一种经过深入研究的双[双（三甲基甲硅烷基）酰胺基]锡种类[（Me 3 Si）2 N] 2 Sn的类似物，出乎意料的多样化产品。[（（CH 2）Me 2 Si] 2 N} 2 Sn）与CO 2的反应导致2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅-1-氧杂环戊烷与Sn 4一起形成（μ 4 -O）μ 2 -O 2 CN [森达2（CH 2）2 ]} 4（μ 2 -N═C═O）2作为主要有机金属含Sn产物。的反应[（CH 2）Me 2的Si] 2 N} 2的Sn与CS 2导致CS的正式还原2至[CS 2 ] 2-，得到[[（CH 2）Me 2的Si] 2 Ñ } 2 Sn] 2 CS 2 [（CH 2Me
• Stepwise Functionalization of N ₂ at Mo: Nitrido to Imido to Amido – Factors Favoring Amine Elimination from the Amido Complex
  作者：Soukaina Bennaamane、Maria F. Espada、Ikram Yagoub、Nathalie Saffon‐Merceron、Noel Nebra、Marie Fustier‐Boutignon、Eric Clot、Nicolas Mézailles

  DOI：10.1002/ejic.201901295

  日期：2020.4.30

  Functionalization of nitrido complex [(PPhP2Cy)Mo(N)(I)] by a bis‐silane in concentrated medium generates the hydrido‐imido complex [(PPhP2Cy)Mo(H)(=NSiMe2CH2CH2SiMe2H)(I)]. Abstraction of the iodide by thallium salt TlX (X = PF6, OTf) results in a second N–Si bond formation and forms the bis‐hydride amide complex [(PPhP2Cy)Mo(H)2(NSiMe2CH2CH2SiMe2)]+. An alternative synthesis relies on the abstraction

  在浓缩介质中通过双硅烷对亚硝基配合物[（P Ph P 2 Cy）Mo（N）（I）]进行官能化，生成氢化-亚氨基配合物[（P Ph P 2 Cy）Mo（H）（= NSiMe 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 H）（I）]。th盐TlX（X = PF 6，OTf）提取碘化物导致第二次N-Si键形成并形成双氢化物酰胺络合物[（P Ph P 2 Cy）Mo（H）2（NSiMe 2 CH 2 CH 2 SiMe 2）] +。另一种合成方法是从氮化物络合物[（P Ph P 2 Cy）Mo（N）（I）]中提取碘化物，生成相应的阳离子络合物[（P Ph P 2 Cy）Mo（N）] +然后加入双硅烷。在[（P Ph P 2 Cy）Mo（H）2（NSiMe 2 CH 2 CH 2 SiMe 2）] +络合物中添加PMe 3可以释放甲硅烷基胺并形成Mo （II）阳离子络合物[（P Ph P 2半胱氨酸）Mo（H）（PMe
• Co(II) Amide, Pyrrolate, and Aminopyridinate Complexes: Assessment of their Manifold Structural Chemistry and Thermal Properties**
  作者：David Zanders、Nils Boysen、Michael A. Land、Jorit Obenlüneschloß、Jason D. Masuda、Bert Mallick、Seán T. Barry、Anjana Devi

  DOI：10.1002/ejic.202100851

  日期：2021.12.28

  A family of cobalt(II) complexes comprising amides, pyrrolates as well as aminopyridinates has been synthesized, structurally explored and evaluated with respect to their suitability as precursors for CVD/ALD applications. The effect of ligand choice and coordination environment on the thermal properties was examined, rendering cobalt(II) iminopyrrolates as promising precursor candidates.

  已经合成了一系列包含酰胺、吡咯酸盐和氨基吡啶酸盐的钴 (II) 配合物，并对其作为 CVD/ALD 应用前体的适用性进行了结构探索和评估。研究了配体选择和配位环境对热性能的影响，使钴 (II) 亚氨基吡咯酸盐成为有希望的前体候选物。
• Direct Synthesis of Silylamine from N₂and a Silane: Mediated by a Tridentate Phosphine Molybdenum Fragment
  作者：Qian Liao、Anthony Cavaillé、Nathalie Saffon-Merceron、Nicolas Mézailles

  DOI：10.1002/anie.201604812

  日期：2016.9.5

  to yield silylamine from N2 and bis(silane) in one pot is reported. Mechanistically a (triphosphine)molybdenum(I)} fragment, generated in situ, splits N2 into the corresponding nitrido complex at room temperature. Then, functionalization of the molybdenum nitrido is achieved by double Si−H addition under mild reaction conditions. Moreover, the bis(silyl)amine product is decoordinated from the metal

  据报道，一种均相系统能够在一锅中从N 2和双（硅烷）生成甲硅烷基胺。机械地原位产生的（三膦）钼（I）}片段在室温下将N 2分解成相应的亚硝基络合物。然后，通过在温和的反应条件下两次添加Si-H来实现氮化钼的功能化。此外，双（甲硅烷基）胺产物与金属中心解配。