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2,2-二氟-2-(3-氟苯基)乙酸乙酯 | 698378-81-3

中文名称
2,2-二氟-2-(3-氟苯基)乙酸乙酯
中文别名
2,2-二氟-2-(3-氟苯基)乙酸乙酯
英文名称
ethyl α,α-difluoro-α-(m-fluorophenyl)acetate
英文别名
2,2-difluoro-2-(3-fluorophenyl)acetic acid ethyl ester;ethyl 2,2-difluoro-2-(3-fluorophenyl)acetate
2,2-二氟-2-(3-氟苯基)乙酸乙酯化学式
CAS
698378-81-3
化学式
C10H9F3O2
mdl
——
分子量
218.175
InChiKey
SSRNVBDWXPUQQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二氟-2-(3-氟苯基)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2,2-difluoro-2-(3-fluorophenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE AGAINST STRESS GRANULES
    摘要:
    本文描述了与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞内包涵体形成和应激颗粒的调节化合物、组合物和方法。
    公开号:
    US20180305334A1
  • 作为产物:
    描述:
    二氟溴乙酸乙酯间氟碘苯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以1.8 g的产率得到2,2-二氟-2-(3-氟苯基)乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE AGAINST STRESS GRANULES
    摘要:
    本文描述了与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞内包涵体形成和应激颗粒的调节化合物、组合物和方法。
    公开号:
    US20180305334A1
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文献信息

  • Aromatic Substitution with Photochemically Generated Difluoromethyl ­Radicals Bearing Electron-Withdrawing Group
    作者:Toshio Fuchigami、Satoru Murakami、Shokaku Kim、Hideki Ishii
    DOI:10.1055/s-2004-820026
    日期:——
    Novel and facile aromatic and heteroaromatic substitutions with difluoromethyl radicals bearing electron-withdrawing group generated by the photo-initiated Se-CF 2 bond cleavage of ethyl α,α-difluoro-α-(phenylseleno)acetate and diethyl α,α-difluoromethyl-α-(phenylseleno)phosphonate were successfully carried out to provide the corresponding a-aryl-α,α-difluoroacetates and α-aryl-α,α-difluoromethylphosphonates
    通过光引发 Se-CF 2 键裂解 α,α-二氟-α-(苯基硒基)乙酸乙酯和二乙基 α,α-二氟甲基-α 产生带有吸电子基团的二氟甲基自由基的新型和简便的芳族和杂芳族取代-(苯基硒基)膦酸酯被成功地进行以良好到中等的产率提供相应的α-芳基-α,α-二氟乙酸酯和α-芳基-α,α-二氟甲基膦酸酯。
  • Synthesis of α-Fluorinated Areneacetates through Photoredox/Copper Dual Catalysis
    作者:Guillaume Levitre、Albert Granados、María Jesús Cabrera-Afonso、Gary A. Molander
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00969
    日期:2022.5.6
    report a metallaphotoredox method for the preparation of fluoroalkyl arenes based on the synergistic combination of Ir/Cu dual catalysis from boronic acids. The mild conditions allow broad functional group tolerance, including substrates containing aldehydes, free phenols, and N-Boc-protected amines. Mechanistic investigations support a process proceeding via photoredox/copper dual catalysis.
    开发芳烃氟烷基化的温和且实用的条件是化学有机合成中持续存在的挑战。在此,我们报道了一种基于硼酸 Ir/Cu 双重催化协同组合的金属光氧化还原制备氟代烷基芳烃的方法。温和的条件允许广泛的官能团耐受性,包括含有醛、游离酚和N -Boc 保护的胺的底物。机理研究支持通过光氧化还原/铜双重催化进行的过程。
  • ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Celgene Corporation
    公开号:US20200163948A1
    公开(公告)日:2020-05-28
    Compounds of formula I for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also disclosed are methods of treating, preventing or managing cancer, such as leukemia, comprising administering the compounds. In certain embodiments, the method of treatment comprise administering a compound provided herein in combination with a second agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms comprising the compounds are also disclosed.
    本文揭示了化学式I的化合物,用于治疗、预防或管理癌症。还揭示了治疗、预防或管理癌症的方法,例如治疗白血病,包括给予这些化合物。在某些实施例中,治疗方法包括与第二药物联合给药。此外,还揭示了包含这些化合物的药物组合物和单剂量形式。
  • [EN] ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPROLIFÉRATIFS ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
    申请人:CELGENE CORP
    公开号:WO2016007848A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    Compounds of formula (I) for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also disclosed are methods of treating, preventing or managing cancer, such as leukemia, comprising administering the compounds. In certain embodiments, the method of treatment comprise administering a compound provided herein in combination with a second agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms comprising the compounds are also disclosed. In Formula (I) R1 is optionally substituted cycloalkyi, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R2 and R3 are each halo.
    本发明揭示了化学式(I)的化合物,用于治疗、预防或管理癌症。同时,还揭示了治疗、预防或管理癌症的方法,例如白血病,包括给予该化合物。 在某些实施例中,治疗方法包括联合给予本文提供的化合物和第二药物。还揭示了包含该化合物的制药组合物和单剂量形式。 在化学式(I)中,R1是可选的取代环烷基,芳基,杂芳基或杂环烷基;R2和R3均为卤素。
  • Antiproliferative compounds and methods of use thereof
    申请人:Celgene Corporation
    公开号:US11241423B2
    公开(公告)日:2022-02-08
    Compounds of formula I for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also disclosed are methods of treating, preventing or managing cancer, such as leukemia, comprising administering the compounds. In certain embodiments, the method of treatment comprise administering a compound provided herein in combination with a second agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms comprising the compounds are also disclosed.
    本发明公开了用于治疗、预防或控制癌症的式 I 化合物。还公开了治疗、预防或控制癌症(如白血病)的方法,包括施用这些化合物。在某些实施方案中,治疗方法包括将本文提供的化合物与第二种制剂结合施用。还公开了包含本发明化合物的药物组合物和单一单位剂型。
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