2,2-二氯-2-苯基乙酰胺 | 7598-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二氯-2-苯基乙酰胺
• 英文名称: dichloro-phenyl-acetic acid amide
• 英文别名: Dichlor-phenyl-essigsaeure-amid；Phenyldichloracetamid；α,α-Dichlorphenylacetamid；α-Dichlorphenylacetamid；2,2-Dichloro-2-phenylacetamide
• CAS: 7598-13-2
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• 分子量: 204.056
• InChiKey: AEYDSFKTBQJGFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯-2-苯基乙酰胺 、 水 生成 苯甲酰甲酸
  参考文献：
  名称：

  van Peski, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1922, vol. 41, p. 698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯-硝基-苯基-乙酸酰胺 在 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 2,2-二氯-2-苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  van Peski, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1922, vol. 41, p. 698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 1-Brom-3,5-dichlorbenzol
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0046859A1

  公开（公告）日：1982-03-10

  Herstellung von 1-Brom-3,5-dichlorbenzol durch Umsetzung von Acetanilid mit Chlor bei einer Temperatur unterhalb 35°C in Gegenwart von 40- bis 70-gewichtsprozentiger, wäßriger Schwefelsäure und Behandlung des so gebildeten Dichlorphenylacetamids oberhalb 70°C, dann durch Umsetzung mit Brom bei einer Temperatur von 60 bis 120°C und schließlich durch Abspaltung der Aminogruppe von dem so erhaltenen Monobromdichloranilin. Das nach dem Verfahren der Erfindung herstellbare 1-Brom-3,5-dichlorbenzol ist ein wertvoller Ausgangsstoff für die Herstellung von Farbstoffen und Schädlingsbekämpfungsmitteln.

  制备 1-溴-3,5-二氯苯的方法是：在 40%至 70%（重量百分比）的硫酸水溶液存在下，乙酰苯胺与氯在 35°C 以下的温度下反应，并在 70°C 以上的温度下处理由此生成的二氯苯基乙酰胺，然后在 60 至 120°C 的温度下与溴反应，最后从由此获得的一溴二氯苯胺中裂解出氨基。 通过本发明的工艺生产出的 1-溴-3,5-二氯苯是生产染料和杀虫剂的重要起始原料。
• Process for preparing a 3-formylcephem derivative
  申请人：OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0445821A1

  公开（公告）日：1991-09-11

  The present invention provides a process for preparing a 3-formylcephem derivative represented by the formula (2) which comprises oxidizing in the presence of oxygen a 3-halomethylcephem derivative represented by the formula (1) wherein R¹ is amino group or protected amino group, R² is hydrogen atom or a carboxylic acid protective group, X is halogen atom.

  本发明提供了一种制备由式（2）表示的 3-甲酰西番莲衍生物的工艺 其中包括在氧气存在下氧化由式（1）表示的 3-甲酰基西庚衍生物 其中 R¹ 为氨基或受保护的氨基，R² 为氢原子或羧酸保护基，X 为卤素原子。
• Process for preparing 2-exo-methylenepenam derivatives
  申请人：OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0503603A2

  公开（公告）日：1992-09-16

  The present invention provides a process for preparing a 2-exo-methylenepenam derivative represented by the formula (2), the process being characterized by reacting an allenyl β -lactam compound represented by the formula (1) with a metallic reducing agent, in which R¹, R², R³ and X are defined in the specification.

  本发明提供了一种制备式（2）所代表的 2-外-亚甲基环庚烷衍生物的工艺，其特征在于将式（1）所代表的异戊烯基 β-内酰胺化合物与金属还原剂反应，其中 R¹、R²、R³ 和 X 在说明书中定义。
• Process for preparing cephem derivatives
  申请人：OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0507124A2

  公开（公告）日：1992-10-07

  The present invention provides a process for preparing a cephem derivative characterized in that an allenyl β -lactam compound represented by the formula (1) wherein R1 is amino or protected amino, R2 is a hydrogen atom or lower alkoxyl, R3 is a hydrogen atom or carboxylic acid protecting group and X is the group -S02R4 or -SR4, R4 being substituted or unsubstituted aryl or substituted or unsubstituted nitrogen-containing aromatic heterocyclic group is reacted with a nucleophilic agent to obtain the derivative, the cephem derivative being represented by the formula (2) wherein R1, R2 and R3 are as defined above, and Y is the residue of the nucleophilic agent.

  本发明提供了一种制备头孢衍生物的工艺，其特征在于由式（1）表示的异戊烯基 β-内酰胺化合物 其中 R1 是氨基或保护氨基，R2 是氢原子或低级烷氧基，R3 是氢原子或羧酸保护基团，X 是基团 -S02R4 或 -SR4，R4 是取代或未取代的芳基或取代或未取代的含氮芳香杂环基团与亲核剂反应得到衍生物，该头孢衍生物由式（2）表示 其中 R1、R2 和 R3 如上定义，Y 是亲核剂的残留物。
• Allenyl beta-lactam compounds and process for preparing same
  申请人：OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0503604A2

  公开（公告）日：1992-09-16

  The present invention provides an allenyl β -lactam compound represented by the formula (1) wherein R¹ is a hydrogen atom, halogen atom, amino or protected amino, R² is a hydrogen atom, halogen atom, lower alkoxyl, lower acyl, lower alkyl, lower alkyl substituted with hydroxyl or protected hydroxyl, hydroxyl or protected hydroxyl, R¹ and R² representing =O when taken together, R³ is a hydrogen atom or carboxylic acid protecting group, and X is the group -SO₂R⁴ or the group -SR⁴, R⁴ being substituted or unsubstituted aryl or substituted or unsubstituted nitrogen-containing aromatic heterocyclic group.

  本发明提供了一种由式（1）表示的异戊烯基β-内酰胺化合物 其中 R¹ 是氢原子、卤素原子、氨基或受保护的氨基，R² 是氢原子、卤素原子、低级烷氧基、低级酰基、低级烷基、被羟基或受保护的羟基取代的低级烷基、羟基或受保护的羟基、R¹ 和 R² 合在一起时代表 =O，R³ 是氢原子或羧酸保护基团，X 是基团 -SO₂R⁴ 或基团 -SR⁴，R⁴ 是取代或未取代的芳基或取代或未取代的含氮芳香杂环基团。