2,2-二氯-N-(2,4-二甲基苯基)乙酰胺 | 17122-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二氯-N-(2,4-二甲基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2,2-dichloro-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide
• 英文别名: N-Dichloracetyl-2,4-dimethyl-anilin
• CAS: 17122-33-7
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 232.109
• InChiKey: NGDHPRNJFMJLSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  338.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰-2,4-二甲基苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到2,2-二氯-N-(2,4-二甲基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-卤代琥珀酰亚胺通过α,α-二卤化β-氧代酰胺不同合成α,α-二卤酰胺

  摘要：

  报道了基于反应条件的选择，从容易获得的 β-氧代酰胺中高效且多样化的一锅法合成 α,α-二卤代酰胺。α,α-二卤代-β-氧代酰胺是通过在室温下用 N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 或 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 在水中处理 β-氧代酰胺来生产的，而 α,α-二卤代乙酰胺是通过使在回流下在乙醇中将氧代酰胺转化为 NCS 或 NBS。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300341

文献信息

• Kumar, B.H. Arun; Gowda, B. Thimme, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 3, p. 231 - 235
  作者：Kumar, B.H. Arun、Gowda, B. Thimme

  DOI：——

  日期：——
• Divergent Synthesis of α,α-Dihaloamides through α,α-Dihalogenation of β-Oxo Amides by Using<i>N</i>-Halosuccinimides
  作者：Jia Wang、Hongtao Li、Dingyuan Zhang、Peng Huang、Zikun Wang、Rui Zhang、Yongjiu Liang、Dewen Dong

  DOI：10.1002/ejoc.201300341

  日期：2013.8

  An efficient and divergent one-pot synthesis of α,α-dihaloamides from readily available β-oxo amides based on the selection of reaction conditions is reported. α,α-Dihalo-β-oxo amides were produced by treating β-oxo amides with N-chlorosuccinimide (NCS) or N-bromosuccinimide (NBS) in water at room temperature, whereas α,α-dihaloacetamides were synthesized by subjecting β-oxo amides to NCS or NBS in

  报道了基于反应条件的选择，从容易获得的 β-氧代酰胺中高效且多样化的一锅法合成 α,α-二卤代酰胺。α,α-二卤代-β-氧代酰胺是通过在室温下用 N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 或 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 在水中处理 β-氧代酰胺来生产的，而 α,α-二卤代乙酰胺是通过使在回流下在乙醇中将氧代酰胺转化为 NCS 或 NBS。