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2,2-二溴-1-(6-甲氧基萘-2-基)乙酮 | 52997-56-5

中文名称
2,2-二溴-1-(6-甲氧基萘-2-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
α,α'-dibromoacetyl-2 methoxy-6 naphtalene
英文别名
6-Methoxy-2-dibromacetyl-naphthalin;Ethanone, 2,2-dibromo-1-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-;2,2-dibromo-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethanone
2,2-二溴-1-(6-甲氧基萘-2-基)乙酮化学式
CAS
52997-56-5
化学式
C13H10Br2O2
mdl
——
分子量
358.029
InChiKey
DEUCQVRMYOWSSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二溴-1-(6-甲氧基萘-2-基)乙酮溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 47.0h, 生成 5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1,2,4-triazin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    对5-取代的3-氨基-1,2,4-三嗪的区域选择性方法。
    摘要:
    容易获得的α,α-二溴酮与过量的吗啉进行亲核置换,得到相应的酮缩醛,在OHOH存在下与氨基胍在MeOH中缩合后,得到95%以上的5-取代的3-氨基-1,2,4-三嗪区域选择性和45-76%的分离产率。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol034602+
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Marquet,A.; Jacques,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 90 - 96
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • En Route to Recyclable Semi-Heterogeneous Photocatalysis with Photoinert CeCl3
    作者:Tarun Kumar Dinda、Anupam Manna、Prasenjit Mal
    DOI:10.1021/acscatal.4c01130
    日期:2024.5.17
    facilitated visible-light absorption, leading to the photoexcitation of the Ce(III) complexes and conversion of Ce(III) centers into potent reductants, donating electrons to NXS. As a proof of concept, we demonstrated organic reactions where NXS, upon accepting electrons, generated halide radicals, allowing the synthesis of gem-dihaloketones under sunlight from terminal aromatic alkynes via C–X cross-coupling
    我们的研究提出了一种半异相光催化方法,重点关注可回收性挑战。我们开发了一种利用可见光和光惰性无 CeCl 3 的方法,将其变成可重复使用的半异质光催化剂。尽管具有光惰性且不溶于有机溶剂,但由于强亲氧性,无 CeCl 3 在乙腈中形成瞬态电荷转移络合物,表示为 CeCl 3 - NXS(NBSNCS)三价与氧的反应。该配合物促进可见光吸收,导致 Ce(III) 配合物的光激发,并将 Ce(III) 中心转化为有效的还原剂,向 NXS 提供电子。作为概念证明,我们演示了有机反应,其中 NXS 在接受电子后产生卤化物自由基,从而允许在阳光下通过 C-X 交叉偶联反应从末端芳族炔烃合成偕二卤酮。值得注意的是,CeCl 3 表现出可回收性,没有明显的分解,通过简单的过滤后反应进行再生和分离证明了这一点,强调了其长期使用的潜力。
  • Cristau, Henri-Jean; Torreilles, Eliane; Morand, Philippe, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 25, p. 357 - 368
    作者:Cristau, Henri-Jean、Torreilles, Eliane、Morand, Philippe、Christol, Henri
    DOI:——
    日期:——
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