2,2-二甲基-1,3-二氯丙烷 | 29559-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2,2-二甲基-1,3-二氯丙烷
• 中文别名: 二甲基二氯丙烷
• 英文名称: 1,3-dichloro-2,2-dimethylpropane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1,3-dichloropropane；1,3-Dichlor-2,2-dimethyl-propan
• CAS: 29559-55-5
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂
• 分子量: 141.04
• InChiKey: KTWNITKLQPCZSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -75.05°C (estimate)
• 沸点：
  149.59°C (estimate)
• 密度：
  1,09 g/cm3
• 保留指数：
  875.6
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，是不会分解的，并且没有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 海关编码：
  2903199000
• 危险品运输编号：
  1993
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

2,2-二甲基-1,3-二氯丙烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2-Dimethyl-1,3-dichloropropane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2-二甲基-1,3-二氯丙烷
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 29559-55-5
俗名： 1,3-Dichloro-2,2-dimethylpropane , 1,3-Dichloroneopentane
分子式： C5H10Cl2
2,2-二甲基-1,3-二氯丙烷 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
2,2-二甲基-1,3-二氯丙烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 138 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.09
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
2,2-二甲基-1,3-二氯丙烷 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二氯丙烷 在 sodium 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 以85%的产率得到(2,2-dimethylpropane-1,3-diyl)bis(diphenylphosphane)
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84878

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2,2-二甲基-1,3-二氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  多金属有机化合物II。2-烷基-2-（氯甲基）-1,3-二氯丙烷的有机镁中间体

  摘要：

  研究了2-乙基和2-正丙基-2-（氯甲基）-1,3-二氯丙烷与镁在四氢呋喃中的反应。这些格氏试剂的水解分别产生2-乙基-1-丁烯和2-乙基-1-戊烯作为主要产物。相同的有机镁化合物的羧化分别得到4-乙基-和4-正丙基-4-戊烯酸。这些产物与以下假设相符：反应通过烷基氯甲基环丙烷的形成和重排进行，如先前针对甲基同系物报道的1。通过常规分析和交替合成均可确定拟议化合物的身份。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84699-9

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYLPYRI (MI) DINYLPYRAZOLE AS FUNGICIDALS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLPYRIDINYLPYRAZOLE ET HÉTÉROCYCLYLPYRIMIDINYLPYRAZOLE UTILISÉS COMME FONGICIDES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013050437A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Heterocyclylpyri(mi)dinylpyrazole of the formula (I) in which R1 to R5, X1, U, Q, W, Y, n, a, b have the meanings given in the description, and agrochemically active salts, to their use and to methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants and for reducing mycotoxins in plants and parts of the plants, to processes for preparing such compounds and compositions and treated seed and also to their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture, forestry, in animal husbandry, in the protection of materials, in the domestic and hygiene field and for the reduction of mycotoxins in plants and parts of the plants.

  公式(I)中的杂环基吡唑啉基吡唑，其中R1至R5、X1、U、Q、W、Y、n、a、b具有说明书中给出的含义，以及农化活性盐，及其用途，以及用于控制和/或在植物上或植物种子上防治植物病原有害真菌的方法和组合物，以及用于减少植物及植物部分的霉菌毒素，以及用于制备此类化合物和组合物以及处理过的种子的方法，以及它们用于在农业、园艺、林业、畜牧业、材料保护、家庭和卫生领域控制和防治植物病原有害真菌的用途，以及用于减少植物及植物部分的霉菌毒素。
• Method for Chlorinating Alcohols
  申请人：Rohde Thorsten

  公开号：US20080228016A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A process for preparing organic chlorides in which the chlorine atom is bonded to a CH 2 group by reacting the corresponding alcohols with thionyl chloride in the presence of a triaylphosphine oxide at a temperature of from 20 to 200° C. and a pressure of from 0.01 to 10 MPa abs, which comprises using the triarylphosphine oxide in a molar ratio to the amount of OH groups to be chlorinated of from 0.0001 to 0.5.

  一种制备有机氯化物的方法，其中氯原子与一个CH2基团结合，通过在20至200°C温度和0.01至10兆帕绝对压力下，在三芳基膦氧化物存在下，将相应的醇与亚砜氯反应。该方法包括使用三芳基膦氧化物，其与待氯化的OH基团的摩尔比为0.0001至0.5。
• 폴리실릴알칸의 제조방법
  申请人：JSI Silicone Co. 제이에스아이실리콘주식회사(120060205772) Corp. No ▼ 135511-0143475BRN ▼134-86-07407

  公开号：KR20200015644A

  公开（公告）日：2020-02-12

  본 발명에 따른 폴리실릴 알칸은 아래의 식으로 표시되고 상기에서 m=n=0이고, R는 클로로, 메틸기이고; R는 H, -SiMeCl, -SiMe,-SiMeCl, -SiCl인 경우, R=-SiCl이고; R는 H이고, R= R = Me 또는 R=Me, R 는=Et인 경우, R -SiCl 이고; R는 H이고, R = -CHSiCl이고, R은 Me인 경우, R = -SiCl 가 되고; R는 H이고, R= R = -CHSiCl인 경우, R = Et, SiMeCl, -SiMeCl, -SiCl이고 그리고 m= 0~9인 정수가 된다.

  根据本发明，聚硅烷烷基的表达式如下所示，其中m=n=0，R代表氯代、甲基；当R为H、-SiMeCl、-SiMe、-SiMeCl、-SiCl时，R=-SiCl；当R为H，而R为Me或R=Me，R=Et时，R=-SiCl；当R为H，R为-CHSiCl，R为Me时，R=-SiCl；当R为H，R为-CHSiCl时，R为Et、SiMeCl、-SiMeCl、-SiCl，并且m为0到9的整数。
• [EN] ARYLPIPERAZINES<br/>[FR] ARYLPIPÉRAZINES
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2014180556A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to arylpiperazines, and to the efficient treatment of an individual afflicted with L-DOPA-induced dyskinesia, which condition typically arises as a consequence of long-term treatment with L-DOPA therapy in Parkinson patients, or with anxiety, the instant treatments comprising administering to the individual an effective amount of an arylpiperazine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及芳基哌嗪，以及高效治疗因长期使用L-DOPA治疗帕金森病患者而引起的L-DOPA诱导的舞蹈病，或治疗焦虑症的个体，所述治疗方法包括向个体施用有效量的芳基哌嗪或其药用可接受的盐。
• Method for Producing Aromatic and Heteroaromatic Carboxylic Acids, Carboxylic Acid Esters and Carboxylic Acid Amides
  申请人：Challand Nina

  公开号：US20110172456A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Process for the preparation of aromatic and heteroaromatic carboxylic acids, carboxylic acid esters and carboxamides by the reaction of aromatic or heteroaromatic halides R—X n , in which n=integer from 1 to 6, R=substituted or unsubstituted and aromatic or heteroaromatic radical and X=chlorine, bromine or iodine atom, with carbon monoxide and water, ammonia, alcohols or amines in the presence of bases and zero-valent or divalent palladium compounds and bidentate diphosphanes or complexes of zero-valent or divalent palladium with bidentate diphosphanes, in which use is made of bidentate diphosphanes (R 1 —)(R 2 —)P—Y—P(—R 3 )(—R 4 ) in which R 1 to R 4 =unsubstituted aryl radicals or aryl radicals substituted with at least one radical exhibiting a positive resonance effect or a positive inductive effect, or unsubstituted or substituted cycloalkyl radicals, and Y=hydrocarbon group with a total of 2 to 20 carbon atoms, in which at least one of the carbon atoms carries only one or no hydrogen atom as substituent; except for the reaction of 4-bromo-3-difluoromethyl-1-methylpyrazole with 2-(3,4,5-trifluorophenyl)aniline and carbon monoxide to give N-[2-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]-3-difluoromethyl-1-methylpyrazole-4-carboxamide.

  用芳香或杂芳卤代烃R—Xn（其中n=1到6的整数，R=取代或未取代的芳香或杂芳基团，X=氯、溴或碘原子）与一氧化碳和水、氨、醇或胺在碱存在下，以及零价或二价钯化合物和双膦或零价或二价钯与双膦的配合物反应，制备芳香和杂芳羧酸、羧酸酯和羧酰胺的方法的过程，其中使用双膦(R1—)(R2—)P—Y—P(—R3)(—R4)，其中R1到R4=未取代芳基基团或带有至少一个正共振效应或正归纳效应的基团的取代芳基基团，或未取代或取代的环烷基基团，Y=含有2到20个碳原子的碳氢基团，其中至少一个碳原子只携带一个或没有氢原子作为取代基；但不包括4-溴-3-二氟甲基-1-甲基吡唑与2-(3,4,5-三氟苯基)苯胺和一氧化碳反应形成N-[2-(3,4,5-三氟苯基)苯基]-3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-羧酰胺。

表征谱图