2,2-二甲基-1-苯基环丙烷羧酸 | 33795-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲基-1-苯基环丙烷羧酸
• 英文名称: (rac)-2,2-dimethyl-1-phenylcyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-phenylcyclopropanecarboxylic acid；1-Phenyl-2,2-dimethylcyclopropancarbonsaeure；2,2-dimethyl-1-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 33795-08-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD02632333
• 分子量: 190.242
• InChiKey: LWXTZDYJBKYJNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-苯基环丙烷羧酸 在 苯酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-(2,2-Diphenylvinyl)-1-phenyl-2,2-dimethyl-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  Electron delocalization as a controlling factor in the di-.pi.-methane rearrangement. Exploratory and mechanistic organic photochemistry. LXII

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00744a017
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙烯酸甲酯 、 diphenylisoporopylsulfonium iodide 生成 2,2-二甲基-1-苯基环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Electron delocalization as a controlling factor in the di-.pi.-methane rearrangement. Exploratory and mechanistic organic photochemistry. LXII

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00744a017

文献信息

• Discovery and Optimization of Pyrazole Amides as Inhibitors of ELOVL1
  作者：Jon H. Come、Timothy J. Senter、Michael P. Clark、John J. Court、Zachary Gale-Day、Wenxin Gu、Elaine Krueger、Jianglin Liang、Mark Morris、Suganthini Nanthakumar、Hardwin O’Dowd、Francois Maltais、Ganesh Iyer、John Andreassi、Christina Boucher、Tony Considine、Cameron S. Moody、William Taylor、Arun K. Mohanty、Yulin Huang、Harmon Zuccola、Joyce Coll、Kenneth C. Bonanno、Kevin J. Gagnon、Lu Gan、Fan Lu、Hong Gao、Ananthisrinivas Chakilam、Juntyma Engtrakul、Bin Song、Dan Crawford、Elisabeth Doyle、Tal Kramer、Bryan Vought、Jonathan Phillips、Raymond Kemper、Martin Sanders、Rebecca Swett、Brinley Furey、Ray Winquist、Mark E. Bunnage、Katrina L. Jackson、Paul S. Charifson、Sanjay S. Magavi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00944

  日期：2021.12.23

  Accumulation of very long chain fatty acids (VLCFAs) due to defects in ATP binding cassette protein D1 (ABCD1) is thought to underlie the pathologies observed in adrenoleukodystrophy (ALD). Pursuing a substrate reduction approach based on the inhibition of elongation of very long chain fatty acid 1 enzyme (ELOVL1), we explored a series of thiazole amides that evolved into compound 27─a highly potent

  由于 ATP 结合盒蛋白 D1 (ABCD1) 的缺陷导致超长链脂肪酸 (VLCFA) 的积累被认为是在肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 中观察到的病理学的基础。追求基于抑制超长链脂肪酸 1 酶 (ELOVL1) 延伸的底物还原方法，我们探索了一系列噻唑酰胺，它们演变成化合物27——一种高效的中枢神经系统 (CNS) 渗透化合物，具有有利的体内药代动力学。化合物27选择性抑制 ELOVL1，减少 ALD 患者成纤维细胞、淋巴细胞和小胶质细胞中 C26:0 VLCFA 的合成。在 ALD 小鼠模型中，化合物27治疗将血液中的 C26:0 VLCFA 浓度降低到接近野生型水平，在与疾病相关的组织大脑中降低高达 65%。皮肤、眼睛和中枢神经系统的临床前安全性发现阻止了进展；这些发现的起源和相关性需要进一步研究。ELOVL1 抑制是使 ALD 模型中 VLCFA 正常化的有效方法。
• [EN] 5-ARYL-3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-2-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 5-ARYL-3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDÉCAN-2-ONE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020048830A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention covers 5-aryl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one compounds of general formula (I) and general formula (l-a): in which A, R1 and R2 are as defined herein, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and compounds of general formula (l-c) and general formula (l-d): in which R1 and R2 are as defined herein, for the treatment and/or prophylaxis of diseases, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions.

  本发明涵盖了一般式(I)和一般式(l-a)的5-芳基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一碳酮化合物：其中A，R1和R2如本文所定义，含有所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物的用途，以及一般式(l-c)和一般式(l-d)的化合物：其中R1和R2如本文所定义，用于治疗和/或预防疾病，含有所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造药物组合物的用途。
• Electron delocalization as a controlling factor in the di-.pi.-methane rearrangement. Exploratory and mechanistic organic photochemistry. LXII
  作者：Howard E. Zimmerman、Anthony A. Baum

  DOI：10.1021/ja00744a017

  日期：1971.7