2,2-二甲基-3(2H)-苯并呋喃酮 | 16748-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2,2-二甲基-3(2H)-苯并呋喃酮
• 中文别名: 2,2-二甲基苯并呋喃-3(2H)-酮
• 英文名称: 2,2-dimethyl-benzofuran-3-one
• 英文别名: 2,2-dimethylbenzofuran-3(2H)-one；2,2-dimethyl-1-benzofuran-3-one
• CAS: 16748-90-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: YJHCLCWZVSGHRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  249.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-3(2H)-苯并呋喃酮 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 84.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性 C(sp3)-H 官能化对映选择性合成具有四元立体中心的茚满

  摘要：

  通过顺序对映选择性还原和 C-H 功能化开发了具有四元立体中心的对映体富集茚满衍生物的实用合成。通过CuH催化的不对称还原或茚满酮衍生物的Corey-Bakshi-Shibata（CBS）还原可以实现良好的对映选择性。随后的非对映特异性和区域选择性铑催化的甲基 C-H 键甲硅烷基化导致具有四元中心的茚满衍生物。该策略进一步应用于（nor）伊卢达烷和葡萄烷倍半萜类化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02513
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 吡啶 、 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.2h， 生成 2,2-二甲基-3(2H)-苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  通过弱配位与 TFA/TFAA 进行 Pd 催化的 sp2 C-H 羟基化

  摘要：

  已开发出一种有效的 sp2 C-H 羟基化反应，用于通过钯 (II) 催化合成各种官能化酚与芳基酮、苯甲酸酯、苯甲酰胺、乙酰苯胺和磺酰胺。三氟乙酸（TFA）/三氟乙酸酐（TFAA）共溶剂体系作为氧源，是弱配位促进C-H活化的关键因素。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339871

文献信息

• A Novel Organic Electron Donor Derived from N-Methylisatin
  作者：Ryan Sword、Steven O'Sullivan、John A. Murphy

  DOI：10.1071/ch12480

  日期：——

  We report the reactivity of an electron donor derived from N-methylisatin on reduction by sodium amalgam. Transfer of a clear supernatant solution to iodoarenes affords the products of two-electron reduction. Reductions of sulfones, activated arenesulfonamides, and Weinreb amides are also reported.

  我们报告了一种由 N-甲基靛红衍生的电子供体在汞齐钠还原时的反应性。将清澈的上清溶液转移到碘脲中可得到双电子还原产物。此外，我们还报告了砜类化合物、活化的壬磺酰胺和 Weinreb 酰胺的还原反应。
• Pd-Catalyzed CH Oxygenation with TFA/TFAA: Expedient Access to Oxygen-Containing Heterocycles and Late-Stage Drug Modification
  作者：Gang Shan、Xinglin Yang、Linlin Ma、Yu Rao

  DOI：10.1002/anie.201207458

  日期：2012.12.21

  Acid brings the oxygen: A general method for palladium‐catalyzed CH oxygenation has been developed for the facile synthesis of a wide range of functionalized phenols with readily available aryl ketones, benzoates, benzamides, acetanilides, and sulfonamides. A trifluoroacetic acid/trifluoroacetic acid anhydride solvent system serves as the oxygen source and is the critical factor for CH activation

  酸带来氧气：已开发出一种通用的钯催化CH氧化方法，可轻松合成各种功能化的酚，并带有易得的芳基酮，苯甲酸酯，苯甲酰胺，对乙酰苯胺和磺酰胺。三氟乙酸/三氟乙酸酐溶剂体系用作氧气源，是CH活化的关键因素。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOLAKYLS AS MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] CYCLOLALKYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE STRESS INTÉGRÉE
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020223536A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• OXIDATIVE CYCLISATION WITH THALLIUM (III) ACETATE: SYNTHESIS OF 3(2<i>H</i>)-BENZOFURANONES
  作者：Nongyao Malaitong、Chachanat Thebtaranonth

  DOI：10.1246/cl.1980.305

  日期：1980.3.5

  The reaction of thallium (III) acetate with enolisable o-hydroxy and o-methoxyphenyl ketones in acetic acid gave predominantly 2-acetoxy-3(2H)-benzofuranones.

  乙酸铊 (III) 与可烯醇化的邻羟基和邻甲氧基苯基酮在乙酸中反应主要产生 2-乙酰氧基-3(2H)-苯并呋喃酮。
• Reactions of triflate esters and triflamides with an organic neutral super-electron-donor
  作者：Phillip I. Jolly、Nadia Fleary-Roberts、Steven O'Sullivan、Eswararao Doni、Shengze Zhou、John A. Murphy

  DOI：10.1039/c2ob25116g

  日期：——

  The bis-pyridinylidene 13 converts aliphatic and aryl triflate esters to the corresponding alcohols and phenols respectively, using DMF as solvent, generally in excellent yields. While the deprotection of aryl triflates has been seen with other reagents and by more than one mechanism, the deprotection of alkyl triflates is a new reaction. Studies with 18O labelled DMF indicate that the C–O bond stays intact and hence it is the S–O bond that cleaves, underlining that the cleavage results from the extraordinary electron donor capability of 13. Trifluoromethanesulfonamides are converted to the parent amines in like manner, representing the first cleavage of such substrates by a ground-state organic reducing reagent.

  以 DMF 为溶剂，双吡啶亚基 13 可将脂肪族和芳基三烯酸酯分别转化为相应的醇和酚，通常产量极高。虽然芳基三氟甲酸酯的脱保护作用已通过其他试剂和不止一种机理实现过，但烷基三氟甲酸酯的脱保护作用却是一种新反应。用 18O 标记的 DMF 进行的研究表明，C-O 键保持不变，因此是 S-O 键发生了裂解，这强调了 13 的非凡电子供体能力导致了裂解。三氟甲磺酰胺也以类似的方式转化为母胺，这是这类底物首次被地态有机还原试剂裂解。