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2,2-二甲基-5-叔丁基-1,3-苯并二氧戊环 | 55699-19-9

中文名称
2,2-二甲基-5-叔丁基-1,3-苯并二氧戊环
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-5-tert-butyl-1,3-benzodioxole
英文别名
5-tert-butyl-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole
2,2-二甲基-5-叔丁基-1,3-苯并二氧戊环化学式
CAS
55699-19-9
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.28
InChiKey
ZIRCLOZJQPLYSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ERK1 AND ERK2 AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Asana Biosciences, LLC
    公开号:US20160362407A1
    公开(公告)日:2016-12-15
    The present application provides novel heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful for inhibiting ERK1/2. By administering to a patient in need a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, J, M, and R 1 to R 8 are defined herein, these compounds are effective in treating conditions associated with dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK pathway. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.
    本申请提供了新颖的杂环化合物及其药用可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物对抑制ERK1/2有用。通过向需要治疗的患者施用式(I)的一个或多个化合物的治疗有效量,其中X、Y、Z、J、M和R1至R8在此处定义,这些化合物在治疗与RAS/RAF/MEK/ERK通路失调相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病,包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中,该疾病是癌症。
  • MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE-TRANSPORTERS
    申请人:HADIDA RUAH SARA S.
    公开号:US20090143381A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药用可接受的组合物可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • Modulators of ATP-binding cassette transporters
    申请人:Ruah Sara S. Hadida
    公开号:US20080113985A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物,可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
    申请人:Hadida Ruah Sara S.
    公开号:US20080306062A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物,可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
    申请人:Hadida Ruah Sara S.
    公开号:US20120322798A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTC”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组成物,可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTC”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
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