2,2-二甲基戊烷-3-硫酮 | 25946-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基戊烷-3-硫酮
• 英文名称: 2,2-dimethyl-pentane-3-thione
• 英文别名: 1-methylthiopinacolone；2,2-Dimethylpentan-3-thion；2,2-Dimethylpentane-3-thione
• CAS: 25946-21-8
• 化学式: C₇H₁₄S
• 分子量: 130.254
• InChiKey: OIMRDYDKAPUOSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基戊烷-3-硫酮 以85%的产率得到(Z)-4,4-dimethyl-3-methylsulfanyl-pent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Determination par rmn 13c d'une structure z ou e d'un alcene substitue. calcul du deplacement chimique des carbones ethyleniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91852-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-戊酮 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2-二甲基戊烷-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Paquer,D.; Vialle,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3595 - 3601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiinflammatory imidazothiazoles
  申请人：Diamond Shamrock Corporation

  公开号：US04041167A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  Certain imidazothiazoles and thiazolopyrimidines have been found to prevent and inhibit the formation of granuloma tissue in animals. This result is accomplished by administering to the animal subject a therapeutically effective amount of a compound having the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or methyl, R' is hydrogen, lower alkyl or thioalkyl, carboxy methyl, or phenyl; R" is lower alkyl, 2-benzofuranyl, naphthyl, phenyl, or mono- or disubstituted phenyl. The hydrated precursors of certain of these compounds as well as the acid addition and quaternary salts of both the compounds and their hydrated precursors may be employed.

  某些咪唑噻唑和噻唑并嘧啶被发现可以预防和抑制动物中肉芽肿组织的形成。这一结果是通过向动物主体给药治疗有效量的具有以下公式的一种化合物实现的：##STR1## 其中R是氢或甲基，R'是氢、低级烷基或硫代烷基、羧甲基或苯基；R"是低级烷基、2-苯并呋喃基、萘基、苯基或单或二取代苯基。这些化合物的一些水合前体以及这些化合物及其水合前体的酸加成盐和季铵盐可以投入使用。
• Antiinflammatory imidazothiazoles and thiazolopyrimidines
  申请人：Diamond Shamrock Corporation

  公开号：US04103016A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  Certain imidazothiazoles and thiazolopyrimidines have been found to prevent and inhibit the formation of granuloma tissue in animals. This result is accomplished by administering to the animal subject a therapeutically effective amount of a compound having the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or methyl, R' is hydrogen, lower alkyl or thioalkyl, carboxy methyl, or phenyl; R" is lower alkyl, 2-benzofuranyl, naphthyl, phenyl, or mono- or disubstituted phenyl. The hydrated precursors of certain of these compounds as well as the acid addition and quaternary salts of both the compounds and their hydrated precursors may be employed.

  某些咪唑噻唑和噻唑并嘧啶被发现可以预防和抑制动物中肉芽肿组织的形成。这一结果是通过向动物主体给药具有以下公式化合物的治疗有效量来实现的：其中 R 是氢或甲基，R' 是氢、低级烷基或硫代烷基、羧甲基或苯基；R" 是低级烷基、2-苯并呋喃基、萘基、苯基或单或二取代苯基。这些化合物的一些水合前体以及这些化合物及其水合前体的酸加成盐和季铵盐均可使用。
• BRIDGED POLYCYCLIC COMPOUND BASED COMPOSITIONS FOR RENAL THERAPY
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20100004218A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A pharmaceutically active agent, a pharmaceutically active agent carrier and method of use thereof are described. In some embodiments, a system may include a composition. The composition may include one or more bridged polycyclic compounds. At least one of the bridged polycyclic compounds may include at least two cyclic groups, and at least two pharmaceutically active agents may be associated with the bridged polycyclic compound. In some embodiments, one or more bridged polycyclic compounds may be administered to a subject to control fluid and/or waste levels.

  描述了一种药用活性剂、一种药用活性剂载体及其使用方法。在一些实施例中，系统可能包括一种组合物。该组合物可能包括一个或多个桥联多环化合物。至少一个桥联多环化合物可能包括至少两个环状基团，并且至少两种药用活性剂可能与桥联多环化合物相关联。在一些实施例中，一个或多个桥联多环化合物可以被用于控制主体的液体和/或废物水平。
• CYCLOALKENYL ARYL DERIVATIVES FOR CETP INHIBITOR
  申请人：LEE SeoHee

  公开号：US20150119376A2

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to cycloalkenyl aryl derivatives, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof, or solvates thereof; a method for preparing the derivatives; and pharmaceutical compositions containing the same. The compounds of the present invention show the effect of CETP activity inhibition. It means that the compounds can increase HDL-cholesterol and decrease LDL-cholesterol.

  本发明涉及环烯基芳基衍生物、其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物；制备该衍生物的方法；以及含有该衍生物的制药组合物。本发明的化合物表现出CETP活性抑制的效果。这意味着该化合物可以增加高密度脂蛋白胆固醇并降低低密度脂蛋白胆固醇。
• Barillier,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 688 - 692
  作者：Barillier,D. et al.

  DOI：——

  日期：——