2,2-二甲氧基乙基磷酸二乙酯 | 17053-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲氧基乙基磷酸二乙酯
• 中文别名: 2,2-二甲氧基乙基膦酸二乙酯
• 英文名称: diethylphosphonoacetaldehyde-dimethylacetal
• 英文别名: diethyl 2,2-dimethoxyethylphosphonate；2.2-Dimethoxy-aethylphosphonsaeure-diaethylester；Diaethyl-2,2-dimethoxyethylphosphonat；Diethyl (2,2-dimethoxyethyl)phosphonate；2-diethoxyphosphoryl-1,1-dimethoxyethane
• CAS: 17053-13-3
• 化学式: C₈H₁₉O₅P
• mdl: MFCD00041388
• 分子量: 226.21
• InChiKey: XMORGWRBGODJMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45-48°C 0,05mm
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  45-48°C/0.05mm
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免接触以下物质：水分、潮湿、氧化物和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,2-二甲氧基乙基磷酸二乙酯 在 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [2,2-dimethoxyethyl(trimethylsilyloxy)phosphoryl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  乙腈中缩醛、膦酸酯和磷酸酯与三甲基氯硅烷/金属卤化物试剂的脱烷基化反应及其在合成膦酸和乙烯基磷酸酯中的应用

  摘要：

  已经开发出一种在乙腈中使用三甲基氯硅烷/碘化钠进行碳氧键断裂的温和有效的方法。它被应用于非水和中性条件下的合成转化，如缩醛脱保护和从相应的膦酸二烷基酯通过其甲硅烷基酯的甲醇分解合成膦酸。通过 1 H NMR 在乙腈溶液中检测了各种金属碘化物或碘化铵对此类脱烷基作用的有效性。用碘化锂或碘化钾代替碘化钠也获得了令人满意的结果。然而，铜（I）或碘化季铵是无效的。乙腈中的氯三甲基硅烷/溴化锂对多功能膦酸酯或二烷基乙烯基磷酸酯的选择性脱烷基作用有效。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.267
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醛缩二甲醇 、 亚磷酸三乙酯 生成 2,2-二甲氧基乙基磷酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  膦酸缩醛的反应。酸催化的2,2-二烷氧基乙基膦酸二烷基酯的水解

  摘要：

  在含不同酸的二恶烷水溶液中研究了酸催化的2,2-二甲氧基乙基膦酸二乙酯（II）和2,2,2-二甲氧基乙基膦酸二甲酯（III）的2,2-二乙氧基乙基膦酸二乙酯（I）的水解动力学。催化剂。log k 1相对于H 0的图的斜率为0.98；（log k 1 + H 0）相对于log a H 2 O的曲线的斜率W = -0.1。化合物（II）在1 M中的氘溶剂同位素效应k D / k H-硫酸在30°为2.8。根据扎克-汉米特（Zucker-Hammett）和邦内特（Bunnett）的假设，所获得的结果与A -1机制相符。在25°下测得的二阶速率常数为：对于化合物（I），k 2 3.7×10 –4 l mol –1；对于化合物（II）和（III），k 2 3.7 ×10 –4 l mol s –1。能量（15–17 kcal mol –1）和熵（–25至–27 cal mol –1 K –1）的值较

  DOI：

  10.1039/p29760001210

文献信息

• Process for the preparation of heterosubstituted acetals
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05478960A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  Heterosubstituted acetals of the formula ##STR1## can be obtained by reacting vinyl compounds of the formula CH.sub.2 .dbd.CH-A.sup.1 (II) with alkyl nitrites of the formula R.sup.1 --ONO (III.) The reaction is performed in the presence of palladium in metallic or bonded form and in alcohols or ethers as reaction medium at from 0.degree. to 120.degree. C.

  公式为##STR1##的异取代缩醛可以通过将化合物CH.sub.2.dbd.CH-A.sup.1 (II)与化合物R.sup.1--ONO (III)的烯丙基化合物反应而获得。该反应在0°C至120°C的温度下，在醇类或醚类作为反应介质的情况下，在金属或配位形式的钯存在下进行。
• Aldehyde-erythromycylamine condensation products
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04048306A1

  公开（公告）日：1977-09-13

  The invention relates to novel erythromycin derivatives, and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as the salts are useful as antibacterials.

  本发明涉及新的红霉素衍生物和非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物以及它们的盐可用作抗菌剂。
• MORITA TSUYOSHI; OKAMOTO YOSHIKI; SAKURAI HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP. 1981, 54, NO 1, 267-273
  作者：MORITA TSUYOSHI、 OKAMOTO YOSHIKI、 SAKURAI HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von heterosubstituierten Acetalen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0675129B1

  公开（公告）日：2000-08-09
• US4048306A
  申请人：——

  公开号：US4048306A

  公开（公告）日：1977-09-13