N-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetamide
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₄
• 分子量: 333.771
• InChiKey: OCGJRORLZXYUGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-5-nitro-anilino)-thiazol-4-one 、 N-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetamide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96 %的产率得到(Z)-N-(2-chlorobenzyl)-2-(2-methoxy-4-((2-((2-methyl-5-nitrophenyl)amino)-4-oxothiazol-5(4H)-ylidene)methyl)-phenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Thiazolidinone Derivatives

  摘要：

  本研究设计并合成了新型噻唑烷酮衍生物。通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、质谱和 1H 通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、质谱和 1H NMR 光谱证实了目标化合物的形成。这些衍生物具有抗菌和抗氧化活性。抗菌 抗菌结果表明，这些衍生物对革兰氏阴性的 铜绿假单胞菌。此外，这些衍生物还显示出良好的 DPPH 自由基清除效果。 效应。利用黑腹果蝇来评估新型噻唑烷酮 衍生物的毒性影响。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2021.23337
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Thiazolidinone Derivatives

  摘要：

  本研究设计并合成了新型噻唑烷酮衍生物。通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、质谱和 1H 通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、质谱和 1H NMR 光谱证实了目标化合物的形成。这些衍生物具有抗菌和抗氧化活性。抗菌 抗菌结果表明，这些衍生物对革兰氏阴性的 铜绿假单胞菌。此外，这些衍生物还显示出良好的 DPPH 自由基清除效果。 效应。利用黑腹果蝇来评估新型噻唑烷酮 衍生物的毒性影响。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2021.23337