2,3,3-三苯基-丙-2-烯-1-醇 | 94866-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2,3,3-三苯基-丙-2-烯-1-醇
• 英文名称: 2,3,3-triphenyl-2-propen-1-ol
• 英文别名: 2,3,3-triphenylpropenol；2,3,3-triphenyl-prop-2-en-1-ol；2,3,3-Triphenyl-allylalkohol；2,3,3-triphenyl-allyl alcohol；3-Hydroxy-1.1.2-triphenyl-propen-(1)；2,3,3-Triphenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 94866-53-2
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: COPGINBBZFHBRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-三苯基-丙-2-烯-1-醇 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3-diphenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Stereoisomeric Vinyllithium Compounds. III. Reactions with Aldehydes, Ketones and Methyl Iodide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01622a039
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3,3-triphenylacrylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2,3,3-三苯基-丙-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  3-（丙-2-烯基）-和3-（丙-2-炔基）吡咯烷-2,5-二酮衍生物作为潜在芳香酶抑制剂的合成及生物学评估。

  摘要：

  3-（4'-氨基苯基）吡咯烷-2,5-二酮（WSP3），一种已知的P450芳香化酶可逆抑制剂，已使用分子图形进行了修饰，我们的可逆抑制剂和底物结合模型类似于10 beta-prop-2- ynylestr-4-ene-3,17-dione（PED），一种基于机理的酶灭活剂。制备的类似物是3-取代的3-（丙-2-烯基）或3-（丙-2-炔基）吡咯烷-2，5-二酮及其N-烷基衍生物。报告的化合物对人胎盘P450芳香酶没有抑制作用（时间依赖性）。然而，在几种3-（丙-2-炔基）化合物中观察到一些可逆的活性。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1996.tb07115.x

文献信息

• Cumulene photochemistry: photorearrangments of tetraphenyl and triphenyl C3 isomers
  作者：Michael W. Klett、Richard P. Johnson

  DOI：10.1021/ja00299a036

  日期：1985.6

  Photoreactions dans des solvants aprotiques du tetraphenylallene, du triphenylallene, des triphenyl-1,2,3- et -1,3,3-cyclopropenes. Description des isomeres de l'indene diversement substitues figurant parmi les photoproduits. Mecanisme

  光反应 dans des solvants aprotiques du tetraphenylallene, du triphenylallen, des triphenyl-1,2,3- et -1,3,3-cyclopropenes。描述 des isomeres de l'indene 多样性替代 figurant parmi les photoproduits。机制
• Regio- and Stereoselective Route to Tetrasubstituted Olefins by the Palladium-Catalyzed Three-Component Coupling of Aryl Iodides, Internal Alkynes, and Arylboronic Acids
  作者：Chengxiang Zhou、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo048265+

  日期：2005.5.1

  The Pd-catalyzed three-component coupling of readily available aryl iodides, internal alkynes, and arylboronic acids provides a convenient, one-step, regio- and stereoselective route to tetrasubstituted olefins in good to excellent yields, although electron-poor aryl iodides and dialkylalkynes normally afford only low yields under our standard reaction conditions. The proper combination of substrates

  易获得的芳基碘化物，内部炔烃和芳基硼酸的Pd催化三组分偶合提供了便捷，一步式，区域选择性和立体选择性的途径，以良好或优异的收率获得了四取代烯烃，尽管贫电子的芳基碘化物和二烷基炔烃通常在我们的标准反应条件下收率低。底物和反应条件的适当组合对于高收率很重要。水的存在通常显着增加所需四取代烯烃的产率。反应涉及顺式-将来自芳基碘化物的芳基加成至炔烃的受阻较少或更富电子的末端，而将来自芳基硼酸的芳基加至另一末端。还成功开发了一种改进的室温程序，该程序对某些基材非常有效。通过应用我们的合成方案，他莫昔芬及其衍生物以简洁，区域选择性和立体选择性的方式合成。
• PHENYL-PARA-TOLYLACETOPHENONE
  作者：C. Frederick Koelsch

  DOI：10.1021/ja01344a053

  日期：1932.5
• Hauptmann,S.; Dietrich,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 19, p. 174 - 179
  作者：Hauptmann,S.、Dietrich,K.

  DOI：——

  日期：——
• US4511645A
  申请人：——

  公开号：US4511645A

  公开（公告）日：1985-04-16