2,3,4,5,6-五氟苯磺酰胺 | 778-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,5,6-五氟苯磺酰胺
• 中文别名: 五氟苯磺酰胺
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentafluorobenzenesulfonamide
• 英文别名: pentafluorobenzenesulfonamide；pentafluorophenylsulfonamide
• CAS: 778-36-9
• 化学式: C₆H₂F₅NO₂S
• mdl: MFCD02090183
• 分子量: 247.145
• InChiKey: ZWVYQZBCSXCUOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  292.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯磺酰胺 在 五氯化磷 作用下， 100.0 ℃ 、15.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到((perfluorophenyl)sulfonyl)phosphorimidoyl trichloride
  参考文献：
  名称：

  酮能比醛更具反应性吗？催化不对称合成四氢呋喃

  摘要：

  带有四取代立体异构中心的O杂环是通过催化化学和对映选择性亲核性加成至酮醛而制备的，其中酮优先于醛反应。获得具有芳族和脂族取代基以及炔基取代基的五元和六元环。此外，合成的2,2,5-三取代和2,2,5,5-四取代的四氢呋喃具有出色的立体选择性。此外，脱水harringtonine侧链的三步合成证明了上述方法的合成效用。

  DOI：

  10.1002/anie.201806312
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[6-oxo-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfonylpurin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,3,4,5,6-五氟苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Advantages of the Ns group in the reactions of N1-SO2R inosines with benzylamine and with 15NH3

  摘要：

  The reactivity of N-1-alkylsulfonyl- and N-1-arylsulfonyl-2',3',5'-tri-O-acetylimosine with benzylamine and with (NH3)-N-15, regarding the attack on C2, has been shown to be in the order CF3SO2 (Tf) > 2,4-(NO2)(2)C6H3SO2 (DNs) >= 4-NO2C6H4SO2 (pNs) approximate to C6F5SO2 (PFBs) > 2-NO2C6H4SO2 (Ns) >> CH3SO2 (Ms) > 4-CH3C6H4SO2 (Ts) > 2,4,6-(CH3)(3)C6H2SO2 (MtS)- In spite of its intermediate reactivity, the Ns group is the most appropriate, since in this case the formation of by-products is minimised during the ring-opening and ring-closing steps of the process. Another advantage of the Ns group is thus disclosed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.137

文献信息

• [EN] 1-AKAN-2-OL SUBSTITUTED PIPERAZINE AND PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PIPERAZINE ET PIPERAZINE 1-AKAN-2-OL SUBSTITUES
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2005061470A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Disclosed are novel substituted heterocyclic derivatives having the structure of Formula (I): The compounds are useful for the treatment of various disease states, in particular cardiovascular diseases such as atrial and ventricular arrhythmias, intermittent claudication, Prinzmetal's (variant) angina, stable and unstable angina, exercise induced angina, congestive heart disease, diabetes, and myocardial infarction.

  揭示了具有以下结构的新型取代杂环衍生物（I）的化合物：这些化合物对于治疗各种疾病状态有用，特别是心血管疾病，如心房和心室心律失常，间歇性跛行，普林兹梅塔（变异）心绞痛，稳定和不稳定心绞痛，运动诱发性心绞痛，充血性心脏病，糖尿病和心肌梗死。
• Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060079520A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：
• 着色组合物、硬化膜、彩色滤光片及其应用、彩 色滤光片的制造方法
  申请人：富士胶片株式会社

  公开号：CN105358628B

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明提供一种着色组合物、硬化膜、彩色滤光片及其应用、彩色滤光片的制造方法。本发明的着色组合物含有色素化合物、硬化性化合物以及溶剂，其中所述色素化合物具有含有下述通式(A1)所表示的结构、下述通式(A2)所表示的结构及含硼原子的结构的至少一个的阴离子部位与含有阳离子部位的色素结构，且所述阴离子部位及阳离子部位经由共价键进行键结而存在于同一分子内。通式(A1)中，R1及R2分别独立地表示‑SO2‑或‑CO‑通式(A2)中，R3表示‑SO2‑或‑CO‑；R4及R5分别独立地表示‑SO2‑、‑CO‑或‑CN。本发明可提供一种耐热性优异的着色组合物。
• [EN] TUNABLE PROBES FOR SELECTIVE PROTEIN LABELLING AND ENZYME INHIBITION<br/>[FR] SONDES ACCORDABLES POUR MARQUAGE SÉLECTIF DE PROTÉINES ET INHIBITION ENZYMATIQUE
  申请人：AAA CHEMISTRY APS

  公开号：WO2018234483A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention relates to methods of selectively reacting a compound of Formula (I) with a cysteine residue, which is contained in the sequence of a polypeptide. The methods may be employed in the fields of labelling polypeptides, detecting polypeptides, modulation of enzyme activity, isolation of polypeptides, methods of diagnostics, methods of prevention or treatment of clinical conditions or methods of transportation of compounds e.g. prodrugs.

  本发明涉及选择性地将式（I）化合物与多肽序列中含有的半胱氨酸残基发生反应的方法。这些方法可应用于多肽标记、多肽检测、酶活性调节、多肽分离、诊断方法、临床状况的预防或治疗方法，以及化合物（如前药）的运输方法。
• Perfluorinated Brønsted 'Superacids': Powerful Catalysts for the Preparation of Vitamin E
  作者：Thomas Netscher、Werner Bonrath、Alois Haas、Eike Hoppmann、Horst Pauling

  DOI：10.2533/000942904777678181

  日期：——

  The key-step in the industrial synthesis of (all-rac)-?-tocopherol (synthetic vitamin E) is the condensation reaction of trimethylhydroquinone with the C20 building block isophytol. For this Friedel-Crafts-type reaction, perfluorinated NH- and CH-acidic compounds (perfluoroalkyl(aryl)sulfonyl imides and methides) have been applied as excellent catalysts, preferably in biphasic solvent systems.

  工业合成（全反式）-α-生育酚（合成维生素E）的关键步骤是三甲基对羟基苯醌与C20组分异叶醇的缩合反应。对于这种弗里德尔-克拉夫茨类型的反应，全氟化的NH-和CH-酸性化合物（全氟烷基（芳基）磺酰亚胺和甲亚胺）已被应用作为优秀的催化剂，最好是在两相溶剂体系中。