2,3,4,5-四氢-2,4-二甲基噻吩-3-酮 | 106014-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 中文名称: 2,3,4,5-四氢-2,4-二甲基噻吩-3-酮
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-2,4-dimethylthiophene-3-one
• 英文别名: 2,4-dimethyltetrahydrothiophene-3-one；2,4-dimethyltetrahydrothiophen-3-one；2,4-dimethyl-tetrahydro-thiophen-3-one；Dihydro-2,4-dimethyl-3(2H)-thiophenone；2,4-dimethylthiolan-3-one
• CAS: 106014-15-7
• 化学式: C₆H₁₀OS
• 分子量: 130.211
• InChiKey: HOMIEGBJQNRINM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇
• 保留指数：
  1045;1026;1016;1027

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-2,4-二甲基噻吩-3-酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到2,4-二甲基-3-氨基噻吩
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2,4-二甲基噻吩的制备方法

  摘要：

  本发明涉及氯乙酰胺制备领域，公开了一种3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩的制备方法，该方法包括以下步骤，1)在酸酐和碱的存在下，将2,5‑二甲基‑3‑噻己二酸进行环合脱羧得到2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮；2)将2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮与羟胺或其盐缩合后重排得到3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩。通过本发明的方法，能够提供一种收率高，容易大规模生产的适合工业化的3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩的制备方法。

  公开号：

  CN110066268B
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-硫杂己二酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到2,3,4,5-四氢-2,4-二甲基噻吩-3-酮
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2,4-二甲基噻吩的制备方法

  摘要：

  本发明涉及氯乙酰胺制备领域，公开了一种3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩的制备方法，该方法包括以下步骤，1)在酸酐和碱的存在下，将2,5‑二甲基‑3‑噻己二酸进行环合脱羧得到2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮；2)将2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮与羟胺或其盐缩合后重排得到3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩。通过本发明的方法，能够提供一种收率高，容易大规模生产的适合工业化的3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩的制备方法。

  公开号：

  CN110066268B

文献信息

• 一种制备2,4-二甲基四氢噻吩-3-酮的方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN106397395B

  公开（公告）日：2018-09-04

  本发明涉及一种制备2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮的方法，在主催化剂和助催化剂存在下，以甲基丙烯酸和2‑巯基丙酸为原料，反应合成2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮，本发明以价格低廉的路易斯酸和/或路易斯酸的水合物作为反应的主催化剂，羧酸盐、柠檬酸盐、磺酸盐、抗氧化剂、或它们的水合物中的一种或几种为助催化剂，经过一锅法即可高收率地得到2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮，具有成本低，操作简便，收率高，易于工业化生产的特点。
• Preparation of N-thienyl-chloroacetamides and
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04806656A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  The invention provides compounds of formula I ##STR1## wherein R is C.sub.1-4 alkoxy-C.sub.2-4 alkyl of which the C.sub.1-4 alkoxy group is separated by at least 2 C-atoms from the N-atom to which R is bound, each of R.sub.2 and R.sub.4 independently is CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5 and R.sub.5 is H or CH.sub.3, the preparation of such compounds and the use of such compounds for the preparation of N-(thien-3-yl)-chloroacetamides.

  本发明提供了式I的化合物：##STR1## 其中，R为C.sub.1-4烷氧基-C.sub.2-4烷基，其中C.sub.1-4烷氧基与R结合的N原子至少相隔2个C原子，R.sub.2和R.sub.4各自独立地为CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5，R.sub.5为H或CH.sub.3，以及制备这种化合物和使用这种化合物制备N-(噻吩-3-基)-氯乙酰胺。
• Thiophen compounds and their preparation
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05543531A1

  公开（公告）日：1996-08-06

  Processes for the preparation of N-(2,4-dimethylthien-3-yl)-N-(1-methoxyprop-2-yl)-chloroacetamide and of intermediates thereof, and novel intermediates useful for the preparation of N-(2,4-dimethylthien-3-yl)-N-(1-methoxyprop-2-yl)-chloroacetamide.

  制备N-(2,4-二甲基噻吩-3-基)-N-(1-甲氧基丙基)-氯乙酰胺及其中间体的工艺，以及用于制备N-(2,4-二甲基噻吩-3-基)-N-(1-甲氧基丙基)-氯乙酰胺的新型中间体。
• Amino-2-hydroxypropyloximino-heterocycle beta blockers
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0304222A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  Certain amino-2-hydroxypropyloximinohetero­cycles are β-adrenoceptor antagonists useful in the treatment of elevated intraocular pressure, hypertension, angina and arrhythmia.

  某些氨基-2-羟丙基亚胺杂环化合物是β-肾上腺素受体拮抗剂，可用于治疗眼压升高、高血压、心绞痛和心律失常。
• [DE] SUBSTITUIERTE SULFONALAMINO(THIO)CARBONYLVERBINDUNGEN ALS HERBIZIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED SULPHONYLAMINO (THIO)CARBONYL COMPOUNDS AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSES SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYLE SUBSTITUES UTILISES COMME HERBICIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997016449A1

  公开（公告）日：1997-05-09

  (DE) Die Erfindung betrifft neue substituierte Sulfonylamino(thio)carbonylverbindungen der Formel (I), in welcher A für Sauerstoff, Schwefel, NH, N-Alkyl, N-Aryl, -CH=N- bzw. -N=CH- oder -CH=CH- steht; Q für Sauerstoff oder Schwefel steht; R1 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl, Arylalkyl, Heterocyclyl oder Heterocyclylalkyl steht; R2 für Cyano, Nitro, Halogen oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkoxycarbonyl, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht; und R3 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Heterocyclyl mit 5 Ringgliedern steht, von denen mindestens eines für Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff steht und ein bis drei weitere für Stickstoff stehen können, (wobei bestimmte vorbekannte Einzelverbindungen ausgeschlossen sind), ferner Salze von neuen Verbindungen der Formel (I), verschiedene Verfahren und neue Zwischenprodukte zur Herstellung der neuen Verbindungen und deren Verwendung als Herbizide.(EN) The disclosure relates to novel substituted sulphonylamino (thio)carbonyl compounds of formula (I) in which: A stands for oxygen, sulphur, NH, N-alkyl, N-aryl, -CH=N- or -N=CH- or -CH=CH-; Q stands for oxygen or sulphur; R1 stands for (in each case optionally substituted) alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heterocyclyl or heterocycloalkyl; R2 stands for cyano, nitro, halogen, or for (in each case optionally substituted) alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkenyl, alkinyl, alkenyloxy or alkinyloxy; R3 stands for (in each case optionally substituted) heterocyclyl with 5 ring members, at least one of which can be oxygen, sulphur or nitrogen and one to three others can be nitrogen. Certain previously known individual compounds are excluded. Also disclosed are salts of novel compounds of formula (I), various processes and novel intermediate products for producing the novel compounds, and the use of these compounds as herbicides.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés sulfonylamino(thio)carbonyle substitués de formule (I), dans laquelle A désigne l'oxygène, le soufre, NH, N-alkyle, N-aryle, -CH=N-, ou -N=CH- ou -CH=CH-; Q désigne l'oxygène ou le soufre; R1 désigne un alkyle, alcényle, alkinyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, aryle, aryalkyle, hétérocyclyle ou hétérocyclylalkyle, chacun de ces groupes étant éventuellement substitué; R2 désigne un cyano, nitro, halogène, ou un alkyle, alcoxy, alcoxycarbonyle, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, alcényle, alkinyle, alcényloxy ou alkinyloxy, chacun d'eux étant éventuellement substitué; et R3 désigne un hétérocyclyle à cinq éléments de cycle, éventuellement substitué, dont au moins un peut être l'oxygène, le soufre ou l'azote, et un à trois autres peuvent être l'azote, (à l'exclusion des composés individuels déterminés déjà connus), ainsi que des dels des nouveaux composés de formule (I). L'invention concerne en outre différents procédés et nouveaux produits intermédiaires pour la fabrication des nouveaux composés, ainsi que leur utilisation comme herbicides.

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Sulfonylamino(thio)carbonylverbindungen der Formel (I), in der A für Sauerstoff (O), Schwefel (S), NH, N-Alkyl, N-Aryl, -CH=N- oder -N=CH- oder -CH=CH- steht; Q steht für Sauerstoff oder Schwefel; R1 steht für (jeweils_optional "---