2,3,5,6-四氟-4-肼基吡啶 | 1735-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四氟-4-肼基吡啶
• 中文别名: 2,3,5,6-四氟-4-肼吡啶
• 英文名称: 4-hydrazino-tetrafluoropyridine
• 英文别名: 4-hydrazinotetrafluoropyridine；2,3,5,6-tetrafluoro-4-hydrazino-pyridine；2,3,5,6-tetrafluoro-pyridin-4-yl-hydrazine；4-Hydrazino-2,3,5,6-tetrafluor-pyridin；2,3,5,6-Tetrafluor-4-hydrazino-pyridn；4-Hydrazino-2,3,4,5-tetrafluorpyridin；2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydrazinopyridine；(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)hydrazine
• CAS: 1735-44-0
• 化学式: C₅H₃F₄N₃
• mdl: MFCD02258887
• 分子量: 181.093
• InChiKey: ANSZZPJMTBLPCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57
• 沸点：
  150.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.706±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-4-肼基吡啶 在 HI 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-N,N-dichloroamino-2,3,5,6-tetrafluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4.1.1.3, page 180 - 219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3,5,6-四氟-4-肼基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES PYRIDINIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005046603A3

文献信息

• Studies in azide chemistry. Part V. Synthesis of 4-azido-2,3,5,6-tetrafluoro-, 4-azido-3-chloro-2,5,6-trifluoro-, and 4-azido-3,5-dichloro-2,6-difluoro-pyridine, and some thermal reactions of the tetrafluoro-compound
  作者：R. E. Banks、G. R. Sparkes

  DOI：10.1039/p19720002964

  日期：——

  6-tetrafluoropyridine and 4-amino-2,3,5,6-tetrafluoropyridine. Thermal decomposition of the azide in a mixture of cyclo-hexane, -heptane, and -octane reveals that C–H ‘insertion’ is encouraged by increase in ring size, and thermolysis experiments with cis- and trans-1,2-dimethylcyclohexane show that this type of reaction lacks stereospecificity. The results of reactions between the azide and trans-4-methylpent-2-ene

  4-Azido-2,3,5,6-四氟吡啶可以通过2,3,5,6-四氟-4-肼基吡啶的亚硝化反应制备，也可以通过用叠氮化钠在乙腈中处理五氟吡啶（一种可转化3的试剂）来制备。 -氯-2,4,5,6-四氟-和3,5-二氯-2,4,6-三氟吡啶成4-叠氮基-3-氯-2,5,6-三氟-和4-叠氮基-3，5-二氯-2，6-二氟吡啶。4-叠氮基2,3,5,6-四氟吡啶在高于约200 ℃的温度下会平稳分解为氮和难处理的固体。130°C，在室温下与三苯基膦进行Staudinger反应，在高温下与二甲亚砜反应生成亚磺酰亚胺，与苯炔，二苯乙炔，苯乙炔，环戊二烯二聚体和降冰片烯参与1,3-偶极环加成反应，在175°C时与苯生成4-苯胺基-2,3,5,6-四氟吡啶，并与环己烷反应，生成CH–H'插入'产物4-（环己基氨基）-2,3,5,6-四氟吡啶和4-氨基-2,3,5,6-四氟吡啶。在环己烷，-庚烷和-辛烷的混合
• Heterocyclic polyfluoro-compounds. Part XII. Synthesis and some reactions of 2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodopyridine
  作者：R. E. Banks、R. N. Haszeldine、E. Phillips、I. M. Young

  DOI：10.1039/j39670002091

  日期：——

  oxidation of 2,3,5,6-tetrafluoro-4-hydrazinopyridine in the presence of methyl iodide or, preferably, by reaction of pentafluoropyridine with sodium iodide in dimethylformamide, is readily converted into 2,3,5,6-tetrafluoropyridylmagnesium iodide or 2,3,5,6-tetrafluoropyridyllithium; some reactions of these organometallic compounds are described. Hydroxide ion, methoxide ion, and ammonia attack 2,3,5

  2,3,5,6-四氟-4-碘吡啶，是通过在甲基碘存在下氧化2,3,5,6-四氟-4-肼基吡啶制备的，或最好是使五氟吡啶与碘化钠在二甲基甲酰胺中反应制得容易地转化为2,3,5,6-四氟吡啶基碘化镁或2,3,5,6-四氟吡啶基锂; 描述了这些有机金属化合物的一些反应。氢氧根离子，甲醇根离子和氨在2位上攻击2,3,5,6-四氟-4-碘吡啶，生成相应的2-取代的三氟-4-碘吡啶，但碘离子似乎在4位上进攻。与碘取代形成2,3,5,6-四氟吡啶基阴离子。通过乌尔曼技术将四氟-4-碘吡啶偶联，得到全氟-4,4'-联吡啶基。3-氯-2,4,5的反应
• Reaction of pentafluoropyridine with lithium hydrazonides; competing monosubstitution at the 2- and 4-positions
  作者：R. Eric Banks、Waheed J. Jondi、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03394-5

  日期：1996.3

  Treatment of pentafluoropyridine (1) in diethyl ether with approximately 1 M equiv. of the hydrazonides Ph2C=NNHLi (3a) and Ph2C=NNLiPh (3b) under mild conditions gives good yields (62% and 83%) of 4- and 2-(Ph2C=NH)C5F4N (5a and 6a) and 4- and 2-(Ph2C=NPh)C5F4N (5b and 6b), respectively, containing unusually large amounts of 2-substituted products (5a/6a = 50:50; 5b/6b = 65:35). The increased ease

  在乙醚中用约1 M等当量处理五氟吡啶（1）。在温和条件下制备酰肼化合物Ph 2 C = NNHLi（3a）和Ph 2 C = NNLiPh（3b）可得到4-（2- 2和Ph（Ph 2 C = NH）C 5 F 4的良好产率N（5a和6a）和4-和2-（Ph 2 C = NPh）C 5 F 4 N（5b和6b），分别含有异常大量的2-取代产物（5a / 6a = 50:50; 5b / 6b= 65:35）。在这些情况下，2-F取代基从1（→ 6a和6b）置换的难易程度归因于锂阳离子在速率决定步骤所涉及的过渡态中的螯合，导致形成邻醌基σ -复杂的。5a和6a的1：1混合物的催化加氢得到相应的肼，4-H 2和2-H 2 NNHC 5 F 4 N（7和8），收率良好（78％）。5a / 6a混合物的酸性水解（热HCl水溶液）产生四氟-4-肼基吡啶（9），以及取决于条件的四氟-2-肼基吡啶（10）或2-氨基四氟吡啶（11）。
• Pyridine compounds
  申请人：Ono Mitsunori

  公开号：US20050250774A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  This invention features compounds of formula (I): pharmaceutical compositions of the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of, inter alia, IL-12-related diseases and disorders.

  这项发明涉及公式（I）的化合物：该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗IL-12相关疾病和疾病的方法，等等。
• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Ono Mitsunori

  公开号：US20080167300A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  This invention features compounds of formula (I): pharmaceutical compositions of the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of, inter alia, IL-12-related diseases and disorders.

  这项发明涉及公式（I）的化合物：该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗IL-12相关疾病和疾病的方法，等等。