2,3,5-三氟-6-肼基-4-吡啶胺 | 105252-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3,5-三氟-6-肼基-4-吡啶胺
• 英文名称: 2,3,5-trifluoro-6-hydrazino-4-pyridinamine
• 英文别名: 2,3,5-Trifluoro-6-hydrazinylpyridin-4-amine
• CAS: 105252-94-6
• 化学式: C₅H₅F₃N₄
• mdl: MFCD01862074
• 分子量: 178.117
• InChiKey: NNAPOUMJOQASRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-三氟-6-肼基-4-吡啶胺 在 copper(II) sulfate 作用下， 反应 48.0h， 以56%的产率得到2,3,5-三氟吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  氟取代的4-氨基-2（1H）-吡啶酮及其核苷的合成及抗肿瘤活性。3-脱氮胞嘧啶。

  摘要：

  已经合成了5-氮杂胞苷（AZC）和5-氮杂-2'-脱氧胞苷（dAZC）（3-脱氮胞嘧啶）的新型氟取代的脱氮类似物，并测试了其抗肿瘤活性。因此，4-氨基-3,5-二氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮（16），4-氨基-3-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H） -吡啶酮（17），4-氨基-5-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮（18），4-氨基-1-（2-脱氧β-D-赤型戊呋喃糖基）-3,5-二氟-2（1H）-吡啶酮（25），4-氨基-1-（2-脱氧-β-D-赤型五呋喃糖基）-3-氟-2（1H）-吡啶一26）4-氨基-1-（2-脱氧-α-D-赤-五呋喃糖基）-3,5-二氟-2（1H）-++ +吡啶e（27）和4-氨基-1-（通过标准糖基化方法制备2-脱氧-α-D-赤-戊呋喃糖基-3-氟-2（1H）-吡啶酮（28）。必需的杂环4-氨基-3，由五氟吡啶（1）分五步制

  DOI：

  10.1021/jm00385a016
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,3,5,6-四氟吡啶 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以69.5%的产率得到2,3,5-三氟-6-肼基-4-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  氟取代的4-氨基-2（1H）-吡啶酮及其核苷的合成及抗肿瘤活性。3-脱氮胞嘧啶。

  摘要：

  已经合成了5-氮杂胞苷（AZC）和5-氮杂-2'-脱氧胞苷（dAZC）（3-脱氮胞嘧啶）的新型氟取代的脱氮类似物，并测试了其抗肿瘤活性。因此，4-氨基-3,5-二氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮（16），4-氨基-3-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H） -吡啶酮（17），4-氨基-5-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮（18），4-氨基-1-（2-脱氧β-D-赤型戊呋喃糖基）-3,5-二氟-2（1H）-吡啶酮（25），4-氨基-1-（2-脱氧-β-D-赤型五呋喃糖基）-3-氟-2（1H）-吡啶一26）4-氨基-1-（2-脱氧-α-D-赤-五呋喃糖基）-3,5-二氟-2（1H）-++ +吡啶e（27）和4-氨基-1-（通过标准糖基化方法制备2-脱氧-α-D-赤-戊呋喃糖基-3-氟-2（1H）-吡啶酮（28）。必需的杂环4-氨基-3，由五氟吡啶（1）分五步制

  DOI：

  10.1021/jm00385a016

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of fluorine-substituted 4-amino-2(1H)-pyridinones and their nucleosides. 3-Deazacytosines
  作者：Dennis J. McNamara、P. Dan Cook

  DOI：10.1021/jm00385a016

  日期：1987.2

  nosyl-2(1H)-pyridinone (16), 4-amino-3-fluoro-1-beta-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone (17), 4-amino-5-fluoro-1-beta-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone (18), 4-amino-1-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,5-difluoro-2 (1H)-pyridinone (25), 4-amino-1-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3-fluoro-2(1H)-pyridin one (26) 4-amino-1-(2-deoxy-alpha-D-erythro-pentofuranosyl)-3,5-difluoro-2(1H)-++ +pyridinon

  已经合成了5-氮杂胞苷（AZC）和5-氮杂-2'-脱氧胞苷（dAZC）（3-脱氮胞嘧啶）的新型氟取代的脱氮类似物，并测试了其抗肿瘤活性。因此，4-氨基-3,5-二氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮（16），4-氨基-3-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H） -吡啶酮（17），4-氨基-5-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮（18），4-氨基-1-（2-脱氧β-D-赤型戊呋喃糖基）-3,5-二氟-2（1H）-吡啶酮（25），4-氨基-1-（2-脱氧-β-D-赤型五呋喃糖基）-3-氟-2（1H）-吡啶一26）4-氨基-1-（2-脱氧-α-D-赤-五呋喃糖基）-3,5-二氟-2（1H）-++ +吡啶e（27）和4-氨基-1-（通过标准糖基化方法制备2-脱氧-α-D-赤-戊呋喃糖基-3-氟-2（1H）-吡啶酮（28）。必需的杂环4-氨基-3，由五氟吡啶（1）分五步制