2,3,6,7-四甲氧基萘 | 33033-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,3,6,7-四甲氧基萘
• 英文名称: 2,3,6,7-tetramethoxynaphthalene
• CAS: 33033-33-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: SHRMNWAPYJYUHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-四甲氧基萘 在 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-bromo-2,3,6,7-tetrakis(hexyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ j ]荧蒽衍生物的简单途径

  摘要：

  3,6,8,11-四甲氧基苯并[ j ]荧蒽可由一锅法氯化铁氧化/甲醇还原程序由1,6-二甲氧基萘制得。该反应可耐受在萘核的7位上存在取代基，并为这些特定的苯并[ j ]荧蒽提供了快速简便的途径。该反应大概是通过在两个萘分子的​​4位之间最初形成键，然后关闭五元环而进行的。实际上，在一种情况下，从反应混合物中分离出一些4,4'-联萘，通常发现苯并[ j]的收率更高。从4,4'-联萘开始而不是通过使用萘作为起始原料获得]芴。以类似于从4，4-烷氧基苯基萘开始的4，4′-联萘的闭环的方式，可以得到6，4-烷氧基荧蒽。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.029
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-3,6-二甲氧基-萘 、 sodium methylate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到2,3,6,7-四甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  环状二恶英作为阳离子自由基盐的富电子供体的合成

  摘要：

  描述了一系列新的烷氧基化的线性环化的二恶英的合成及其循环伏安行为，以及有关其形成阳离子自由基盐能力的一些初步结果。这些二恶英，七（8，12，19，21，27，33，34）是全新的杂环体系的第一个代表。二恶英8，21，22和27在电结晶得到了良好的质量阳离子自由基盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.017

文献信息

• Synthesis of annulated dioxins as electron-rich donors for cation radical salts
  作者：Jonas Hellberg、Emma Dahlstedt、Margit E. Pelcman

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.017

  日期：2004.9

  The synthesis of a series of new alkoxylated linearly annulated dioxins is described together with their cyclic voltammetric behavior and some preliminary result on their ability to form cation radical salts. Of these dioxins, seven (8, 12, 19, 21, 27, 33, 34) are the first representatives of entirely new heterocyclic systems. Dioxins 8, 21, 22 and 27 gave good quality cation radical salts upon el

  描述了一系列新的烷氧基化的线性环化的二恶英的合成及其循环伏安行为，以及有关其形成阳离子自由基盐能力的一些初步结果。这些二恶英，七（8，12，19，21，27，33，34）是全新的杂环体系的第一个代表。二恶英8，21，22和27在电结晶得到了良好的质量阳离子自由基盐。
• POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US20150102259A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  An object is to provide a liquid crystal compound having high polymerization reactivity, a high conversion ratio and high solubility in a liquid crystal composition, a polymerizable composition containing the compound, a liquid crystal composite prepared using the composition, and a liquid crystal display device having the composite. A solution is a polymerizable compound represented by formula (1). In formula (1), P 1 and P 2 are identically group (P-1), (P-2) or (P-3), and in formula (P-1), M is hydrogen, fluorine, —CH 3 or —CF 3 ; S 1 and S 2 are a single bond, alkylene having 1 to 6 carbons or the like; a1, a2 and b1 are 0, 1, 2, 3 or 4, and a sum of al and a2 is 4; ring A 1 is naphthalene, anthracene or phenanthrene; and ring A 2 is cyclohexyl, phenyl, naphthyl, anthracenyl or phenanthrenyl; and Z 1 is a single bond, —CO—, —COO— or the like.
• US4229274A
  申请人：——

  公开号：US4229274A

  公开（公告）日：1980-10-21
• US9394482B2
  申请人：——

  公开号：US9394482B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• A simple route to derivatives of benzo[j]fluoranthene
  作者：Daniel J. Tate、Mohamed Abdelbasit、Colin A. Kilner、Helena J. Shepherd、Stuart L. Warriner、Richard J. Bushby

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.029

  日期：2014.1

  3,6,8,11-Tetramethoxybenzo[j]fluoranthene can be made from 1,6-dimethoxynaphthalene in a one-pot ferric chloride oxidation/methanol reduction procedure. The reaction is tolerant of the presence of substituents in the 7-position of the naphthalene nucleus and provides a quick and easy route to these particular benzo[j]fluoranthenes. The reactions presumably proceed through initial formation of a bond

  3,6,8,11-四甲氧基苯并[ j ]荧蒽可由一锅法氯化铁氧化/甲醇还原程序由1,6-二甲氧基萘制得。该反应可耐受在萘核的7位上存在取代基，并为这些特定的苯并[ j ]荧蒽提供了快速简便的途径。该反应大概是通过在两个萘分子的​​4位之间最初形成键，然后关闭五元环而进行的。实际上，在一种情况下，从反应混合物中分离出一些4,4'-联萘，通常发现苯并[ j]的收率更高。从4,4'-联萘开始而不是通过使用萘作为起始原料获得]芴。以类似于从4，4-烷氧基苯基萘开始的4，4′-联萘的闭环的方式，可以得到6，4-烷氧基荧蒽。