2,3,6-三(苯基)哌啶-4-酮 | 124069-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2,3,6-三(苯基)哌啶-4-酮
• 中文别名: (3-甲氧基-3-羰基-丙-1-炔基)锂
• 英文名称: 2,3,6-triphenyl-piperidin-4-one
• 英文别名: 2,3,6-Triphenylpiperidin-4-one
• CAS: 124069-05-2
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: VPPWKQCLUBXUKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-三(苯基)哌啶-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2,3,6-三苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  2,3,6-triaryl-4-oxo[羟基、羟基亚氨基、氨基]哌啶的合成及生理活性

  摘要：

  γ-哌啶酮和γ-哌啶醇的空间结构和生理活性的合成和检测已成为许多报道的主题[8, 10, 12]。然而，关于在 a,~',8-位具有芳基取代基的 4-氧代（羟基，氨基）哌啶的信息很少。改进的曼尼希反应 [9, ii, 13] 已被用于获得一些新的 3-苯基-2,6-二芳基-4-氧代哌啶。苯甲醛、对-溴-和对-甲氧基苯甲醛和水杨醛已与甲基苄基酮或甲基8-苯乙基酮和氨或甲胺缩合。为了从γ-哌啶酮(I、II、IV-VI)获得具有杀菌、杀真菌和除草活性的化合物，获得了它们的肟(XVI-XX)和仲γ-哌啶醇(IX-XIV)。肟被还原成胺(XXII-XXV)。

  DOI：

  10.1007/bf00758420
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 苯基丙酮 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以43%的产率得到2,3,6-三(苯基)哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  2,3,6-triaryl-4-oxo[羟基、羟基亚氨基、氨基]哌啶的合成及生理活性

  摘要：

  γ-哌啶酮和γ-哌啶醇的空间结构和生理活性的合成和检测已成为许多报道的主题[8, 10, 12]。然而，关于在 a,~',8-位具有芳基取代基的 4-氧代（羟基，氨基）哌啶的信息很少。改进的曼尼希反应 [9, ii, 13] 已被用于获得一些新的 3-苯基-2,6-二芳基-4-氧代哌啶。苯甲醛、对-溴-和对-甲氧基苯甲醛和水杨醛已与甲基苄基酮或甲基8-苯乙基酮和氨或甲胺缩合。为了从γ-哌啶酮(I、II、IV-VI)获得具有杀菌、杀真菌和除草活性的化合物，获得了它们的肟(XVI-XX)和仲γ-哌啶醇(IX-XIV)。肟被还原成胺(XXII-XXV)。

  DOI：

  10.1007/bf00758420

文献信息

• SYNTHESIS OF 5,7-DIARYL PIPERIDINO[3,4-D]SELENA/THIADIAZOLES
  作者：D. Bhaskar Reddy、A. Soma Sekhar Reddy、V. Padmavathi

  DOI：10.1080/10426509708043502

  日期：1997.3.1

  7-diaryl piperidino[3,4-d]selenadiamles (III) & 5,7-diaryl piperidino[3,4-d]thiadiazoles (IV) have been prepared by the cyclization of semicarbazone derivatives of 4-piperidones (II) with selenium dioxide and thionyl chloride. respectively. The formation of the products were corroborated by spectral data.

  摘要 标题化合物 5,7-二芳基哌啶基[3,4-d]硒二酰胺 (III) & 5,7-二芳基哌啶基[3,4-d]噻二唑 (IV) 由 4-哌啶酮的缩氨基脲衍生物环化制备。 (II) 用二氧化硒和亚硫酰氯。分别。产物的形成由光谱数据证实。
• Acetylation of 2,3,6-triphenyl- and 1-methyl-2,3,6-triphenyl-4-piperidone
  作者：A. T. Soldatenkov、I. G. Mobio、E. A. Ageev、N. S. Prostakov

  DOI：10.1007/bf00470037

  日期：1989.6
• ——
  作者：A. T. Soldatenkov、K. B. Polyanskii、N. M. Kolyadina

  DOI：10.1023/a:1016099826188

  日期：——
• MOBIO, I. G.;SOLDATENKOV, A. T.;FEDOROV, V. O.;AGEEV, E. A.;SERGEEVA, N. +, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 421-427
  作者：MOBIO, I. G.、SOLDATENKOV, A. T.、FEDOROV, V. O.、AGEEV, E. A.、SERGEEVA, N. +

  DOI：——

  日期：——
• MOBIO, I. G.;SOLDATENKOV, A. T.;AGEEV, E. A.;FEDOROV, V. O.;TURDYBEKOV, K+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N0, S. 1352-1358
  作者：MOBIO, I. G.、SOLDATENKOV, A. T.、AGEEV, E. A.、FEDOROV, V. O.、TURDYBEKOV, K+

  DOI：——

  日期：——