2,3,6-三氟苯甲酰胺 | 207986-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,6-三氟苯甲酰胺
• 英文名称: 2,3,6-trifluorobenzamide
• CAS: 207986-22-9
• 化学式: C₇H₄F₃NO
• mdl: MFCD00061266
• 分子量: 175.11
• InChiKey: BWWGEHSEZGXEKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-118°C
• 沸点：
  152.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-三氟苯甲酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTI-TARGETED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES MULTI-CIBLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本公开提供了治疗受试者的神经退行性疾病、外周炎症性疾病、癌症或寄生虫病的方法，包括向受试者施用式(I)、(II)、(III)和/或(IV)的化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)或其药学上可接受的盐，其中X、R1-R8、R21-R28、R31-R38和R41-R48如本文所定义。

  公开号：

  WO2018048969A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯甲酰胺 在 水 、 三乙基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2,3,5,6-Tetrafluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  三乙基膦对功能化氟代芳烃的加氢脱氟化氢：理论和实验研究†

  摘要：

  最近，我们报道了使用三乙基膦作为唯一的脱氟剂对选定的氟代芳族化合物进行无金属的加氢脱氟。这促使我们评估机械方案，并且根据这些结果以及新的实验证据，我们现在对初始方案进行了修改。新的机理避免了在393.15 K时六氟苯和五氟吡啶大约71 kcal mol -1的高能β消除步骤，从而引起水的参与。使用D 2O证实了水作为氢源的作用，产生了相应的氘代脱氟产物；DFT计算与此新提出的机制相吻合。我们在此还报告了这种一锅加氢脱氟方法在更广泛的氟代芳香族衍生物上的应用。其中一些允许收集关键的机械证据。

  DOI：

  10.1039/c9nj00721k

文献信息

• Synthesis and crystal structures of new phosphoric triamides: study of intermolecular interactions by semi-empirical calculations and Hirshfeld surface analysis
  作者：Atekeh Tarahhomi、Arie van der Lee

  DOI：10.1007/s00706-018-2186-y

  日期：2018.10

  6-F3–C6H2C(O)NH]P(O)(X)2, is compared to those of the newly determined structures. The Hirshfeld surface method shows that the crystal cohesions of structures [2,3,6-F3–C6H2C(O)NH]P(O)(X)2 are established via H···H, O···H/H···O, C···H/H···C, and F···H/H···F contacts, while for [OH8C4N]3P(O), H···H and O···H/H···O are the dominant contacts. From PIXEL and AIM calculations and the decomposition of the interaction

  摘要在本文中，两种新型磷酸三酰胺[2,3,6-F 3 –C 6 H 2 C（O）NH] P（O）（X）2（X = N（CH ）的晶体结构和Hirshfeld表面分析研究了3）C 6 H 11和N（C 2 H 5）2）以及[OH 8 C 4 N] 3 P（O）的改进模型。此外，半经典密度求和（PIXEL）方法可以计算分子-分子对的相互作用能，而AIM计算则用于评估所研究化合物的分子间力。先前报道的结构[2,6-F 2-C 6 H 3 C（O）NH] P（O）[NHC（CH 3）3 ] 2具有[C（O）NH] P（O）[NH（C）] 2链段结构[2,3,6-F 3 –C 6 H 2 C（O）NH] P（O）（）中的[C（O）NH] P（O）[N（C）（C）] 2段X）2与新确定的结构进行比较。Hirshfeld表面法表明，结构[2,3,6-F 3 –C 6 H 2 C（O）NH] P（O）（X）2的晶体凝聚是通过H···H，O·
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENDOTHELIN-CONVERTING ENZYME
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1303485A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENDOTHELIN-CONVERTING ENZYME<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ENDOTHELINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002006222A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, A, X and m are as defined in the description and the claims and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors or metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

表征谱图