2,3-二(4-吡啶基)-2,3-丁二醇 | 69267-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二(4-吡啶基)-2,3-丁二醇
• 英文名称: <2,3-bis(4-pyridyl)-2,3-butanediol>
• 英文别名: bis-2,3-(4-pyridyl)-2,3-dihydroxybutane；2,3-di(4-pyridyl)-2,3-butanediol；2,3-di-pyridin-4-yl-butane-2,3-diol；2,3-di-[4]pyridyl-butane-2,3-diol；py2HyBn；2,3-Di-[4]pyridyl-butan-2,3-diol；2,3-dipyridin-4-ylbutane-2,3-diol
• CAS: 69267-29-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00043009
• 分子量: 244.293
• InChiKey: GBOSNRFNGIFXLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C
• 沸点：
  460.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  MHCl：可溶0.1g/10mL，透明，无色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S24/25

SDS

1.1 产品标识符
: 2,3-二(4-吡啶基)-2,3-丁二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H16N2O2
分子式
: 244.29 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 220 - 222 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二(4-吡啶基)-2,3-丁二醇 在 盐酸 、 硫酸 、 铂 作用下， 生成 2,3-双(4-吡啶基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  Amphenone Analogs. III. Pinacol-Pinacolone Type Rearrangement in the Pyridine Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01524a050
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 [fac-Re(bpy)(CO)3{4-(MeCO)py}]⁽¹⁺⁾ bpy=2,2'-bipyridine 三乙醇胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3-二(4-吡啶基)-2,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  使用 [fac-Re(bpy)(CO)3{4-(MeCO)py}]+(bpy = 2,2'-联吡啶，py = 吡啶) 将乙酰吡啶光催化还原为频哪醇

  摘要：

  [fac-Re(bpy)(CO)3{4-(MeCO)py}]+ 可以作为一种有效的光催化剂，在三乙醇胺存在下将 4-乙酰吡啶还原为频哪醇 (py-CMeOHCMeOH-py)。反应通过频哪醇复合物[fac-Re(bpy)(CO)3(py-CMeOHCMeOH-py)]+的形成进行。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.376

文献信息

• Coordination polymers based on trinuclear heterometallic pivalates and polypyridines: Synthesis, structure, sorption and magnetic properties
  作者：Ruslan A. Polunin、Mikhail A. Kiskin、Olivier Cador、Sergey V. Kolotilov

  DOI：10.1016/j.ica.2011.09.049

  日期：2012.1

  trinuclear pivalates Fe 2 MO(Piv) 6 (Hpiv) 3 (M = Ni II or Co II , Piv = (CH 3 ) 3 CCO 2 − ) with pyridine-containing ligands – trans -bis-1,2-(4-pyridyl)ethylene ( trans -dpe), bis-1,3-(4-pyridyl)propane (py 2 Pn) resulted in formation of 2D porous coordination polymers [Fe 2 NiO(Piv) 6 ( trans -dpe) 1.5 ] n ( 1 ), [Fe 2 CoO(Piv) 6 ( trans -dpe) 1.5 ] n ( 2 ) and 1D polymers [Fe 2 CoO(Piv) 6 ( cis

  摘要研究表明，三核新戊酸酯Fe 2 MO（Piv）6（Hpiv）3（M = Ni II或Co II，Piv =（CH 3）3 CCO 2-）与含吡啶的配体–反-双- 1,2-（4-吡啶基）乙烯（反式-dpe），双-1,3-（4-吡啶基）丙烷（py 2 Pn）导致形成2D多孔配位聚合物[Fe 2 NiO（Piv）6（反式-dpe）1.5] n（1），[Fe 2 CoO（Piv）6（反式-dpe）1.5] n（2）和1D聚合物[Fe 2 CoO（Piv）6（顺式-dpe）} 2（反式-dpe）] n（3），[Fe 2 NiO（Piv）6（py 2 Pn）（DMF）] n（4），其中顺式-dpe为顺式-双-1,2-（4-吡啶基）乙烯，是由于反式-dpe的原位异构化而形成的。Fe 2 NiO（Piv）6（Hpiv）3与双2,3-（4-吡啶基）-2,3-二羟基丁烷的相互作用导致该配体的原位破坏和三核复合物Fe
• A convenient synthesis of substituted pyridylgycols promoted by aqueous titanium trichloride
  作者：Angelo Clerici、Ombretta Porta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91888-5

  日期：1983.1

  with two-equiv. of aqueous titanium trichloride add to the carbonyl carbon atom of simple ketones (acetone, cyclopentanone, cyclohexanone) and aldehydes (acetaldehyde, propionaldehyde, benzaldehyde) affording subatituted pyridylglycols in very good yields. The present one-pot method has considerable advantage over the existing procedure. The reaction is discussed in terms of a radical mechanism in which

  当使其与二当量反应时，则为2-和4-乙酰基吡啶，以及2-和4-吡啶醛。将三氯化钛水溶液加到简单的酮（丙酮，环戊酮，环己酮）和醛（乙醛，丙醛，苯甲醛）的羰基碳原子上，以非常好的收率得到取代的吡啶基二醇。与现有方法相比，本一锅法具有相当大的优势。根据自由基机理讨论了该反应，其中Ti（III）物种起着基本作用。
• Two Distinct 2D Cd(II)/Zn(II) Networks Based on Flexible 1,2-Phenylenediacetate and N-donor Co-Ligand: Synthesis, Structure, and Fluorescent Properties
  作者：Ling-Yun Xin、Xiao-Ling Li、Guang-Zhen Liu、Han Guo

  DOI：10.1080/15533174.2012.740710

  日期：2013.2.1

  acpy = 4-acetylpyridine). Complex 1 displays 2D bilayer network featuring phda-bridged binuclear cadmium (II) ribbon-like chain further pillared by dpe ligand, whereas complex 2 exhibits 2D thick-layer with 4.82}-fes topology featuring phda-bridging carboxylate layer constructed by the alternate opposite helix chain. In addition, luminescent properties of the both complexes are also investigated.

  基于挠性二羧酸苯酯和N-供体辅助配体的两种新型Cd（II）/ Zn（II）化合物，被配制为[Cd（phda）（dpe）] n（1）和[Zn（phda）（acpy）（H）2 O）] n（2），是通过水热反应合成的，并通过单晶X射线衍射，元素分析，IR和荧光光谱进行表征（phda = 1,2-苯二乙酸酯，dpe = 1,2-二（4-吡啶基）-亚乙基，而acpy ＝ 4-乙酰基吡啶）。配合物1显示2D双层网络，其特征在于phda桥接的双核镉（II）带状链进一步由dpe配体支撑，而配合物2则显示具有4.8 2 } -fes的2D厚层拓扑结构，其特征在于通过交替的相反螺旋链构成的phda桥接羧酸盐层。另外，还研究了两种配合物的发光性质。
• Use of bispyridines to improve labeling of nucleophiles
  申请人：Agilent Technologies, Inc.

  公开号：US11092595B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Bispyridines improve the labeling of nucleophiles, including amines and thiols and are particularly useful for improving labeling with acidic and basic labels. Use of bispyridines with such labels dramatically increases labeling compared to protocols without a bispyridine. The labeled nucleophile can then be subjected to standard analytical methods.

  双吡啶可以改善包括胺和硫醇在内的亲核物的标记效果，尤其适用于改善酸性和碱性标记的标记效果。与不使用双吡啶的方案相比，使用双吡啶与此类标签可显著提高标记效果。标记后的亲核物可用于标准分析方法。
• Allen; Cohen, Journal of the Electrochemical Society, 1959, vol. 106, p. 451
  作者：Allen、Cohen

  DOI：——

  日期：——