2,3-二叔丁基噻吩 | 128788-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2,3-二叔丁基噻吩
• 英文名称: 2,3-di-t-butylthiophene
• 英文别名: 2,3-Ditert-butylthiophene
• CAS: 128788-04-5
• 化学式: C₁₂H₂₀S
• mdl: MFCD09033006
• 分子量: 196.357
• InChiKey: UGSHDMAFOIOKNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二叔丁基噻吩 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 以74%的产率得到2,4-di-tert-butylthiophene
  参考文献：
  名称：

  2,3-二叔丁基噻吩的首次合成及性质。3,4-二叔丁基-1,2-二硫醚与乙炔二甲酸二甲酯的反应

  摘要：

  在回流的邻二氯苯中加热 3,4-二叔丁基-1,2-二硫醚 (5) 和乙炔二甲酸二甲酯 (5 当量)，得到 2,5-二叔丁基-3,4-噻吩二甲酸二甲酯 (6 ) (44%), 2,3-二叔丁基-4,5-噻吩二甲酸二甲酯 (7) (5%), 1,4-二噻英-2,3,5,6-四甲酸四甲酯 (8) ( 4%) 和 2,3,4,5-噻吩四羧酸四甲酯 (9) (43%)。讨论了这些产物的形成机制。用 1-丙硫醇锂处理受阻酯 7 以 59% 的产率得到 2,3-二叔丁基-4,5-噻吩二甲酸 (13)，它可以通过用铜粉处理脱羧得到 2,3 -二叔丁基噻吩 (4)，产率为 88%。在用氯化铝处理后，噻吩 4 重排为 2,4-二叔丁基噻吩 (1)。用 m-CPBA 氧化得到相应的砜 (23)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1026
• 作为产物：
  描述：

  2,3-di-t-butyl-4,5-thiophenedicarboxylic acid 在 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到2,3-二叔丁基噻吩
  参考文献：
  名称：

  2,3-二叔丁基噻吩的首次合成及性质。3,4-二叔丁基-1,2-二硫醚与乙炔二甲酸二甲酯的反应

  摘要：

  在回流的邻二氯苯中加热 3,4-二叔丁基-1,2-二硫醚 (5) 和乙炔二甲酸二甲酯 (5 当量)，得到 2,5-二叔丁基-3,4-噻吩二甲酸二甲酯 (6 ) (44%), 2,3-二叔丁基-4,5-噻吩二甲酸二甲酯 (7) (5%), 1,4-二噻英-2,3,5,6-四甲酸四甲酯 (8) ( 4%) 和 2,3,4,5-噻吩四羧酸四甲酯 (9) (43%)。讨论了这些产物的形成机制。用 1-丙硫醇锂处理受阻酯 7 以 59% 的产率得到 2,3-二叔丁基-4,5-噻吩二甲酸 (13)，它可以通过用铜粉处理脱羧得到 2,3 -二叔丁基噻吩 (4)，产率为 88%。在用氯化铝处理后，噻吩 4 重排为 2,4-二叔丁基噻吩 (1)。用 m-CPBA 氧化得到相应的砜 (23)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1026

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20080009524A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080249128A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Substituted sulfonamide compounds with bradykinin receptor (B1R) modulating activity; processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or inhibit pain and/or other disorders and/or disease states.

  用具有激肽酶受体（B1R）调节活性的磺胺化合物替代；制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的方法。
• Substituted Amide Compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20080306084A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Substituted amide compounds corresponding to formula I: processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of substituted amide derivatives for the preparation of medicaments for the treatment of pain and various other conditions.

  将与式I相对应的取代酰胺化合物： 制备它们的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用取代酰胺衍生物制备用于治疗疼痛和其他各种疾病的药物的用途。