2,3-二氟-6-三氟甲基苯胺 | 124185-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氟-6-三氟甲基苯胺
• 中文别名: 2,3-二氟-6-(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: 2-amino-3,4-difluoro-benzotrifluoride
• 英文别名: 2,3-difluoro-6-trifluoromethylaniline；2,3-Difluoro-6-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 124185-34-8
• 化学式: C₇H₄F₅N
• mdl: MFCD07777167
• 分子量: 197.107
• InChiKey: JRUZXPMLPYDZBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2921420090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟-6-三氟甲基苯胺 、 2-Mercapto-7-fluoro-4-trifluoromethyl-1,3-benzothiazole 、 2,5-二氯苯并噻唑 反应 4.0h， 生成 2-Chloro-7-fluoro-4-trifluoromethyl-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  2-aminopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  具有I式结构的2-氨基吡啶化合物，以及这些化合物的药学上可接受的盐。I式化合物抑制动物（包括人类）中的酪氨酸激酶酶活性，并在治疗和/或预防各种疾病和病况方面有用。特别地，本文披露的化合物是激酶抑制剂，特别是但不限于KDR，Tie-2，Flt3，FGFR3，Ab1，Aurora A，c-Src，IGF-1R，ALK，c-MET，RON，PAK1，PAK2和TAK1，并可用于治疗增殖性疾病，例如但不限于癌症。本发明还涉及一种制备药物组合物的方法，该组合物包括I式化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量以及药学上可接受的载体。本发明还涉及一种通过向患有蛋白激酶活性介导的病症的患者投与上述药物组合物的治疗方法。

  公开号：

  US08178668B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟三氟甲苯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3-二氟-6-三氟甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylaminobenzenes containing fluorine and/or chlorine and

  摘要：

  含氟和/或氯的三氟甲基氨基苯，其中三氟甲基基团位于1-位置，氨基团 a）位于2-位置，氟原子位于6-位置或两个氟原子位于5-和6-位置或氟原子位于5-位置，氯原子位于6-位置或 b）位于3-位置，氟原子位于2-位置或两个氟原子位于2-和6-位置或氯原子位于2-位置，氟原子位于6-位置或 c）位于4-位置，氟原子位于2-位置，另外还有一个氟原子位于3-或6-位置或两个额外的氟原子位于5-和6-位置或另外一个氟原子位于6-位置，两个氯原子位于3-和5-位置或氯原子位于3-位置，两个氯原子位于3-和5-位置或 d）位于4-位置，两个氟原子位于3-和5-位置或两个氯原子位于2-和3-位置或氟原子位于3-位置，氯原子位于5-位置或 e）位于2-、3-或4-位置，芳香环上有三个氟原子以及其制备方法。

  公开号：

  US05082971A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,4-三氟三氟甲苯 、 、 氨 在 2,3-二氟-6-三氟甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 130.0 ℃ 、346.64 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以are obtained at a boiling point of 60° to 64° C. at 26 mbar and 92 g of 2,3-difluoro-4-amino-benzotrifluoride的产率得到4-氨基-2,3-二氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 3-cyano-4-phenyl-pyrrole derivatives

  摘要：

  式为##STR1##的杀真菌3-氰基-4-苯基-吡咯衍生物，其中Ar代表三取代、四取代或五取代苯基。

  公开号：

  US04952601A1

文献信息

• 2-AMINOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Steinig Arno G.

  公开号：US20090197862A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  2-Aminopyridine compounds having the structure of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts of these compounds. Compounds of Formula I inhibit the activity of tyrosine kinase enzymes in animals, including humans, and are useful in the treatment and/or prevention of various diseases and conditions. In particular, compounds disclosed herein are inhibitors of kinases, in particular, but not limited to, KDR, Tie-2, Flt3, FGFR3, Ab1, Aurora A, c-Src, IGF-1R, ALK, c-MET, RON, PAK1, PAK2, and TAK1, and can be used in the treatment of proliferative diseases, such as, but not limited to, cancer. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention is further directed to a method of treating a patient having a condition which is mediated by protein kinase activity by administering to the patient a therapeutically effective amount of the above-mentioned pharmaceutical composition.

  具有Formula I结构的2-氨基吡啶化合物，以及这些化合物的药用可接受的盐。Formula I的化合物抑制动物（包括人类）中的酪氨酸激酶酶活性，并可用于治疗和/或预防各种疾病和病况。特别地，本文披露的化合物是激酶抑制剂，特别是但不限于KDR、Tie-2、Flt3、FGFR3、Ab1、Aurora A、c-Src、IGF-1R、ALK、c-MET、RON、PAK1、PAK2和TAK1，并可用于治疗增生性疾病，如但不限于癌症。本发明还涉及一种包含Formula I化合物的药物组合物，或其药用可接受的盐，以及药用可接受的载体的药物组合物。本发明还涉及一种通过向患有由蛋白激酶活性介导的病症的患者投与上述药物组合物的治疗方法。
• 3-Cyano-4-(2,4-difluor-3-phenyl)-pyrrol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0315869A2

  公开（公告）日：1989-05-17

  3-Cyano-4-phenyl-pyrrol-Derivate der Formel (I) in welcher Ar für drei- bis fünffach substituiertes Phenyl steht, sowie ihre Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln und neue Zwischenprodukte. Die neuen 3-Cyano-4-phenyl-pyrrol-Derivate können z.B. hergestellt werden, indem man geeignete substituierte Zimtsäurenitrile mit geeigneten Sulfonylmethylisocyani­den in Gegenwart einer Base umsetzt. Die zu verwendenden substituierten Zimtsäurenitrile sind auch neu und können z.B. hergestellt werden, indem man geeignete substitu­ierte Aniline mit Acrylnitril umsetzt und anschließend dehydrohalogeniert oder geeignete Benzaldehyde mit Cyan­essigsäure kondensiert und gleichzeitig decarboxyliert.

  式 (I) 的 3-氰基-4-苯基吡咯衍生物 其中 Ar 代表三至五倍取代的苯基、 以及它们在杀虫剂和新中间体中的用途。 新的 3-氰基-4-苯基-吡咯衍生物的制备方法包括：例如，在碱存在下，使合适的取代肉桂酸腈与合适的磺酰甲基异氰酸酯反应。要使用的取代肉桂酸腈也是新的，例如，可通过使合适的取代苯胺与丙烯腈反应，然后使其脱氢卤化，或通过使合适的苯甲醛与氰乙酸缩合，同时使其脱羧来制备。
• Fluor enthaltende Trifluormethylaminobenzole und deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0315863B1

  公开（公告）日：1993-11-18
• US4952601A
  申请人：——

  公开号：US4952601A

  公开（公告）日：1990-08-28
• US5082971A
  申请人：——

  公开号：US5082971A

  公开（公告）日：1992-01-21