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2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基甲酸酯 | 782471-87-8

中文名称
2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl-2,2,3,3-d4 formate
英文别名
2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl formate;2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl formate
2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基甲酸酯化学式
CAS
782471-87-8
化学式
C9H8O4
mdl
MFCD27959070
分子量
180.16
InChiKey
RCRSXIPOWVEBGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:9be4241675cc0c84823ba496e264505d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基甲酸酯氢氧化钾potassium dihydrogenphosphate 、 sodium dithionite 、 potassium nitrososulfonate 、 sodium hydride 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮甲醇 为溶剂, 反应 10.67h, 生成 8,9-Dimethoxy-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]oxanthrene
    参考文献:
    名称:
    环状二恶英作为阳离子自由基盐的富电子供体的合成
    摘要:
    描述了一系列新的烷氧基化的线性环化的二恶英的合成及其循环伏安行为,以及有关其形成阳离子自由基盐能力的一些初步结果。这些二恶英,七(8,12,19,21,27,33,34)是全新的杂环体系的第一个代表。二恶英8,21,22和27在电结晶得到了良好的质量阳离子自由基盐。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.07.017
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-苯并二恶烷-6-甲醛间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以88%的产率得到2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    环状二恶英作为阳离子自由基盐的富电子供体的合成
    摘要:
    描述了一系列新的烷氧基化的线性环化的二恶英的合成及其循环伏安行为,以及有关其形成阳离子自由基盐能力的一些初步结果。这些二恶英,七(8,12,19,21,27,33,34)是全新的杂环体系的第一个代表。二恶英8,21,22和27在电结晶得到了良好的质量阳离子自由基盐。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.07.017
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文献信息

  • Synthesis of annulated dioxins as electron-rich donors for cation radical salts
    作者:Jonas Hellberg、Emma Dahlstedt、Margit E. Pelcman
    DOI:10.1016/j.tet.2004.07.017
    日期:2004.9
    The synthesis of a series of new alkoxylated linearly annulated dioxins is described together with their cyclic voltammetric behavior and some preliminary result on their ability to form cation radical salts. Of these dioxins, seven (8, 12, 19, 21, 27, 33, 34) are the first representatives of entirely new heterocyclic systems. Dioxins 8, 21, 22 and 27 gave good quality cation radical salts upon el
    描述了一系列新的烷氧基化的线性环化的二恶英的合成及其循环伏安行为,以及有关其形成阳离子自由基盐能力的一些初步结果。这些二恶英,七(8,12,19,21,27,33,34)是全新的杂环体系的第一个代表。二恶英8,21,22和27在电结晶得到了良好的质量阳离子自由基盐。
  • Discovery of 2,3-Dihydro[1,4]dioxino[2,3-<i>g</i>]benzofuran Derivatives as Protease Activated Receptor 4 (PAR4) Antagonists with Potent Antiplatelet Aggregation Activity and Low Bleeding Tendency
    作者:Panpan Chen、Cai Chen、Yizheng Zheng、Fangjun Chen、Zhaojun Liu、Shenhong Ren、Hangyu Song、Tongdan Liu、Zhipeng Lu、Hongbin Sun、Yi Kong、Haoliang Yuan
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c02099
    日期:2024.4.11
    benefited greatly from antiplatelet therapy. However, hemorrhage risk of antiplatelet agents cannot be ignored. Herein, we describe the discovery of 2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-g]benzofuran compounds as novel PAR4 antagonists. Notably, the isomers 36 and 37 with the chemotype of phenoxyl methylene substituted on the 2,3-dihydro-1,4-dioxine ring exhibited potent in vitro antiplatelet activity (IC50 = 26.13 nM
    动脉栓塞性疾病患者从抗血小板治疗中获益匪浅。然而,抗血小板药物的出血风险也不容忽视。在此,我们描述了 2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- g ]苯并呋喃化合物作为新型 PAR4 拮抗剂的发现。值得注意的是,化学型为苯氧基亚甲基在 2,3-二氢-1,4-二恶英环上取代的异构体36和37表现出有效的体外抗血小板活性( 36的 IC 50 = 26.13 nM, 37的 IC 50 = 14.26 nM),并且显着改善人肝微粒体的代谢稳定性(BMS-986120 36时T 1/2 = 97.6 分钟,11.1 分钟)。 36还表现出良好的口服 PK 特征(小鼠: T 1/2 = 7.32 h 和F = 45.11%)。两者在浓度为 6 和 12 mg/kg 时均表现出有效的体外抗血小板活性,对凝血系统没有影响且出血倾向低。我们的工作将促进新型 PAR4 拮抗剂的开发,作为动脉栓塞更安全的治疗选择。
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