2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基肼盐酸盐(1:1) | 84139-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基肼盐酸盐(1:1)
• 中文别名: (2,3-二氢-苯并[1,4]二噁英-6-基)-肼
• 英文名称: 2,3-dihydro(benzo[1,4]dioxin-6-yl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: 3,4-ethylenedioxyphenylhydrazine hydrochloride；(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)hydrazine hydrochloride；2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 84139-00-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 202.641
• InChiKey: LRTNSVAUVCJCBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基肼盐酸盐(1:1) 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到5,6-Ethylenedioxy-2-ethoxycarbonylindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-carboxy-5,6-ethylenedioxyindole and its 3-, 4-, and 7-halo derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513435
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 在 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基肼盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-carboxy-5,6-ethylenedioxyindole and its 3-, 4-, and 7-halo derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513435

文献信息

• Synthesis of aminoalkylpyrazoles and-isoxazoles from cyclic β-(trifluoroacetyl) enamines
  作者：V. G. Nenajdenko、S. V. Pronin、E. S. Balenkova

  DOI：10.1007/s11172-007-0055-7

  日期：2007.2

  A method for the synthesis of cyclic β-(trifluoroacetyl) enamines was proposed. Reactions of the latter with hydrazine and hydroxylamine gave pyrazoles and isoxazoles, respectively, containing trifluoromethyl and ω-aminoalkyl fragments. Addition of hydrazine (hydroxylamine) to the above amino enones was regiospecific, the regiochemistry of the heterocyclization of trifluoromethyl ketones being different

  提出了一种合成环状β-（三氟乙酰基）烯胺的方法。后者与肼和羟胺的反应分别产生吡唑和异恶唑，含有三氟甲基和ω-氨基烷基片段。将肼（羟胺）添加到上述氨基烯酮是区域特异性的，三氟甲基酮杂环化的区域化学不同于非氟化类似物的区域化学。
• Selective Inhibitors of the Protein Tyrosine Phosphatase SHP2 Block Cellular Motility and Growth of Cancer Cells in vitro and in vivo
  作者：Stefanie Grosskopf、Chris Eckert、Christoph Arkona、Silke Radetzki、Kerstin Böhm、Udo Heinemann、Gerhard Wolber、Jens-Peter von Kries、Walter Birchmeier、Jörg Rademann

  DOI：10.1002/cmdc.201500015

  日期：2015.5

  adenocarcinoma (HPAF) cells, as indicated by a decrease in the minimum neighbor distances of cells. Moreover, 25 inhibited cell colony formation in the non‐small‐cell lung cancer cell line LXFA 526L in soft agar. Finally, 25 was observed to inhibit tumor growth in a murine xenograft model. Therefore, the novel specific compound 25 strengthens the hypothesis that SHP2 is a relevant protein target for the inhibition

  酪氨酸蛋白磷酸酶SHP2（src同源区域2域磷酸酶； PTPN11）的选择性抑制剂是通过化学合成和基于结构的合理设计相结合而产生的，该酶在许多人类肿瘤中均被解除调节。制备了70种吡啶并唑-4-亚甲基肼基苯磺酸盐，并在酶分析中进行了评估。使用新生成的SHP2晶体结构在计算机上模拟了活性抑制剂的结合模式。最强大的化合物GS‐493（4 ‐ （2 Z）‐2‐ [1、3‐双（4‐硝基苯基）‐5‐oxo‐1,5‐二氢‐4 H‐吡唑‐4‐liden]]肼基苯磺酸；25）抑制SHP2，IC 50值为71±15 n M在酶检测中，对SHP2的活性比对相关SHP1和PTP1B的活性高29到45倍。在细胞培养实验中，发现化合物25可以阻断肝细胞生长因子（HGF）刺激的人胰腺癌（HPAF）细胞的上皮-间质转化，这通过最小最小细胞距离的减少来表明。此外，在软琼脂中，有25种抑制了非小细胞肺癌LXFA 526L细
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DÉRIVÉ DE PYRAZOLE ET SON UTILISATION
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2019054766A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Provided is a compound represented by Formula 1 having an inhibitory activity on lysine-specific demethylase-1 (LSD1), an optical isomer, a solvate, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is effective in preventing or treating a disease caused by abnormal activation of LSD1.

  提供的是一种由化学式1表示的化合物，具有对赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）具有抑制活性的光学异构体、溶剂化合物、互变异构体或其药用可接受盐，可有效预防或治疗由LSD1异常活化引起的疾病。
• Pyrazole derivative compound and use thereof
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD.

  公开号：US11254676B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  Provided is a compound represented by Formula 1 having an inhibitory activity on lysine-specific demethylase-1 (LSD1), an optical isomer, a solvate, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is effective in preventing or treating a disease caused by abnormal activation of LSD1.

  本发明提供了对赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）具有抑制活性的式 1 所代表的化合物、其光学异构体、溶剂、同系物或药学上可接受的盐，可有效预防或治疗由 LSD1 异常活化引起的疾病。
• DAUKSHAS, V. K.;MARTINKUS, R. S.;GINEJTITE, V. L.;URBONENE, S. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 9, 1215-1219
  作者：DAUKSHAS, V. K.、MARTINKUS, R. S.、GINEJTITE, V. L.、URBONENE, S. L.

  DOI：——

  日期：——