2,3-二氢-2-(4-吗啉基甲基)-恶唑并[3,2-a]苯并咪唑 | 61532-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2,3-二氢-2-(4-吗啉基甲基)-恶唑并[3,2-a]苯并咪唑
• 英文名称: 2-(N-Morpholinomethyl)-2H,3H-benzimidazo<1,2-b>oxazol
• 英文别名: 2-(morpholinomethyl)-2,3-dihydro-4H-[1,3]oxazolo[3,2-a]benzimidazole；2-morpholin-4-ylmethyl-2,3-dihydro-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]oxazole；2-(Morpholinomethyl)-2,3-dihydrobenzimidazo(1,2-b)oxazole；2-(morpholin-4-ylmethyl)-1,2-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]benzimidazole
• CAS: 61532-58-9
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: NSSAFCANJDSBPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3-环氧丙烷)吗啉 、 2-chloro-1H-benzoimidazole, sodium salt 以 苯 为溶剂， 生成 2,3-二氢-2-(4-吗啉基甲基)-恶唑并[3,2-a]苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Benigni; Trevisan; Freddi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 12, p. 901 - 905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The NH(C)Br functionality of heteroaromatic compounds as a synthon for fused dihydrooxazoles
  作者：Marek T. Cegla、Marzena Baran、Agnieszka Czarny、Marek Zylewski、Joanna Potaczek、Jeff Klenc、Lucjan Strekowski

  DOI：10.1002/jhet.552

  日期：2011.5

  Fused dihydrooxazoles are produced by the reaction of 8‐bromoteophylline (1), 6‐bromo‐2‐pyridone (7), or 2‐bromobenzimidazole (11) with an N‐substituted N‐(2,3‐epoxypropyl)amine. The product derived from 1 undergoes rearrangement to a fused dihydrooxazine while the fused dihydrooxazoles derived from 7 and 11 are stable. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  熔融二氢恶唑是由8-溴茶碱（1），6-溴-2-吡啶酮（7）或2-溴苯并咪唑（11）与N-取代的N-（2,3-环氧丙基）胺反应制得的。衍生自1的产物进行重排，生成稠合的二氢恶嗪，而衍生自7和11的稠合的二氢恶唑稳定。J.杂环化​​学。（2011）。
• Benigni; Trevisan; Freddi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 12, p. 901 - 905
  作者：Benigni、Trevisan、Freddi

  DOI：——

  日期：——