2,3-二氢-2-氧代苯并恶唑-6-磺酰胺 | 22876-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2,3-二氢-2-氧代苯并恶唑-6-磺酰胺
• 英文名称: 2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazole-6-sulfonic acid amide
• 英文别名: 2-Oxo-2,3-dihydro-benzoxazol-6-sulfonsaeure-amid；2,3-dihydro-2-oxobenzoxazole-6-sulfonamide；6-Sulfonamidobenzoxazolinon；2,3-Dihydro-2-oxobenzoxazole-6-sulphonamide；2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-6-sulfonamide
• CAS: 22876-18-2
• 化学式: C₇H₆N₂O₄S
• mdl: MFCD00464326
• 分子量: 214.202
• InChiKey: FKHFSNZMBFSMHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-2-氧代苯并恶唑-6-磺酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-氨基-3-羟基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Williams, Biochemical Journal, 1947, vol. 41, p. 1,4

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,3-二氢-2-氧代苯并恶唑-6-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Stable Derivative of 1-Amino-2-hydroxybenzene-4-sulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01848a513

文献信息

• [EN] BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOXAZOLINONE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014066490A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed are compounds of Formula A: Formula A, or a salt thereof, wherein "Het", Ra, and Rb are defined herein, which have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  揭示了Formula A的化合物：Formula A或其盐，其中“Het”、“Ra”和“Rb”在此处定义，具有阻断在外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的性质。还描述了包含Formula A的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。
• THIENOPYRANONES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Morales Guillermo A.

  公开号：US20100310466A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention, relates to compounds of formula I (or pharmaceutically acceptable salts thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and their use in manufactures and methods for modulating biological processes including inhibition of kinase activity such as PI-3 kinase.

  本发明涉及公式I的化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物以及它们在制造和调节生物过程的方法中的使用，包括抑制激酶活性如PI-3激酶。
• Synthesis of 5H-pyridazo[3,4-b]-1,4-benzoxazines (3,4-diazaphenoxazines)
  作者：N. V. Savitskaya、T. V. Gortinskaya、V. G. Nyrkova、I. N. Fedorova、A. I. Polezhaeva、M. D. Mashkovskii、M. N. Shchukina

  DOI：10.1007/bf00758030

  日期：1976.7
• Hydroxyaminobenzenesulphonamides
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02333445A1

  公开（公告）日：1943-11-02
• Thorpe; Williams, Biochemical Journal, 1941, vol. 35, p. 61,64
  作者：Thorpe、Williams

  DOI：——

  日期：——