2,3-二氢-3-苯基苯并呋喃 | 57049-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 2,3-二氢-3-苯基苯并呋喃
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-phenylbenzofuran
• 英文别名: 3-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran；3-phenyl-2,3-dihydro-benzofuran；2,3-Dihydro-3-phenylbenzofuran；3-Phenyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 57049-58-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: CMOYFACXKKBRCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36 °C
• 沸点：
  159-160 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-3-苯基苯并呋喃 在 对苯二腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-苯基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Arnold, Donald R.; Fahie, Brian J.; Lamont, Laurie J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2734 - 2743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxyphenyl(phenyl)diazomethane 以 环己烷 为溶剂， 生成 2,3-二氢-3-苯基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Tomioka, Hideo; Nakanishi, Keisaku; Izawa, Yasuji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 465 - 470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Benzyne with Styrene Oxide: Insertion of Arynes into a C-O Bond of Epoxides
  作者：Diego Peña、Sandra Beltrán-Rodil、Enrique Guitián

  DOI：10.1055/s-2007-977460

  日期：——

  Benzyne inserts into one of the C-O bonds of styrene -oxide to form a dihydrobenzofuran as the major product together with five other reaction products. A detailed study of the reaction mixture clarified an intriguing forty-year-old personal communication from Stiles and Haag.

  Benzyne 插入到氧化苯乙烯的 CO 键之一中，与其他五种反应产物一起形成二氢苯并呋喃作为主要产物。对反应混合物的详细研究澄清了来自 Stiles 和 Haag 的有趣的 40 年前个人交流。
• A mild method for generation of o-quinone methides under basic conditions. The facile synthesis of trans-2,3-dihydrobenzofurans
  作者：Mu-Wang Chen、Liang-Liang Cao、Zhi-Shi Ye、Guo-Fang Jiang、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1039/c3cc37800d

  日期：——

  A novel and efficient method for the generation of o-quinone methide intermediates was developed from the readily available 2-tosylalkylphenols under the mild basic conditions, and their reactions with sulfur ylides were investigated for the stereoselective synthesis of trans-2,3-dihydrobenzofurans.

  在温和的碱性条件下，从容易获得的2-甲苯磺酰基烷基苯酚中开发了一种新颖，高效的邻甲基苯甲酸酯中间体生成方法，并研究了它们与硫烷基化物的反应，用于立体选择性合成反式2,3-二氢苯并呋喃。
• Intramolecular Displacement of Carboxylate Ion. II. The Effect of Some Variations in Structure of Phenol-alcohols
  作者：Cyrus O. Guss

  DOI：10.1021/ja01146a033

  日期：1951.2
• Stoermer; Kippe, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 4002
  作者：Stoermer、Kippe

  DOI：——

  日期：——
• Nitrocoumarans
  作者：Charles D. Hurd、Rostyslaw Dowbenko

  DOI：10.1021/ja01550a071

  日期：1958.9